Question

【題目】丁苯酞是我國(guó)自主研發(fā)的一類用于治療急性缺血性腦卒的新藥。合成丁苯酞（J）的一種路線如圖所示：

已知：

（1）A的名稱是_______；E到F的反應(yīng)類型是___________。

（2）試劑a是________，F(xiàn)中官能團(tuán)名稱是_______。

（3）E的含苯環(huán)同分異構(gòu)體共有______種（不含E）。

（4）J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán)，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________-。H在一定條件下還能生成高分子化合物K，H生成K的化學(xué)方程式為________。

（5）利用題中信息寫出以乙醛和苯為原料，合成的路線流程圖（其它試劑自選）。____________

Answer 1

【答案】 2-甲基丙烯 氧化反應(yīng) 鐵粉、液溴 醛基、溴原子 3

【解析】比較A、B的分子式可知，A與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成B，根據(jù)已知條件B轉(zhuǎn)化為C（C4H9Br）；比較D、E的分子式可知，D與液溴加入鐵粉發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E中甲基被氧化成醛基，根據(jù)G的結(jié)構(gòu)可推知F中溴原子和醛基在鄰位，則D為甲苯，E為，F(xiàn)為，再根據(jù)已知條件的反應(yīng)，結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知：C為(CH3)2CHCH2MgBr，B為(CH3)2CHCH2Br，A為(CH3)2C=CH2，再根據(jù)反應(yīng)可知，H為。（1）A是(CH3)2C=CH2，名稱是2-甲基丙烯或2-甲基-1-丙烯；E到F的反應(yīng)是在二氧化錳和氧氣的氧化下轉(zhuǎn)化為，反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)；（2）D與液溴加入鐵粉發(fā)生取代反應(yīng)生成E，則試劑a是鐵粉和液溴；F為，官能團(tuán)名稱是醛基和溴原子；（3）E為，含苯環(huán)同分異構(gòu)體（不含E）間溴甲苯、對(duì)溴甲苯和苯溴甲烷3種；（4）H為，H在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，由分子中的羧基和羥基發(fā)生分子內(nèi)酯化，可得J為；H在一定條件下還能生成高分子化合物K，K應(yīng)該為聚酯，H生成K的化學(xué)方程式為：；（5）參照上面流程，苯在鐵粉和液溴中反應(yīng)生成溴苯，溴苯在鎂和乙醚中反應(yīng)生成，與乙醛溶液反應(yīng)生成，合成的路線流程圖為：。