已知:①鹵代烴在一定條件下可以和金屬反應(yīng),生成烴基金屬有機(jī)化合物,該有機(jī)化合物又能與含羰基()的化合物反應(yīng)生成醇,其過程可表示如下:
②有機(jī)酸和PCl3反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵:
③苯在AlCl3催化下能與酰鹵作用生成含羰基的化合物:
科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),有機(jī)物X、Y在醫(yī)學(xué)、化工等方面具有重要的作用,其分子式均為C10H14O,都能與鈉反應(yīng)放出氫氣,并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成,但X、Y又不能從羰基化合物直接加氫還原得到.X與濃硫酸加熱可得到M和M',而Y與濃硫酸加熱得到N和N'.M、N分子中含有兩個(gè)甲基,而M'和N'分子中含有一個(gè)甲基.下列是以最基礎(chǔ)的石油產(chǎn)品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)及無機(jī)試劑為原料合成X的路線:
其中C溶液能發(fā)生銀鏡發(fā)應(yīng).請回答下列問題:
(1)上述反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是________(填寫序號)
(2)寫出C、Y的結(jié)構(gòu)簡式:C________ Y________
(3)寫出X與濃硫酸加熱得到M的化學(xué)反應(yīng)方程式為________
過程⑤中物質(zhì)E+F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式為________
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
A、CH3-CHCl-CH2-CH3和CH2=C(CH3)-CH2CH3 | B、CH2Cl-CH (CH3)-CH2-CH3和(CH3)2C=CH-CH3 | C、ClC(CH3)2-CH2-CH3和(CH3)2C=CH-CH3 | D、(CH3)2CH-CHCl-CH3和(CH3)2C=CH-CH3 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
已知:①通常Br2與“C=C”雙鍵起加成反應(yīng),但高溫下Br2易取代與“C=C”雙鍵直接相連的α-碳原子上的氫原子:
②與苯環(huán)直接相連的支鏈碳原子上的氫原子也易被溴取代:
③鹵代烴在一定條件下可以水解成醇:
鹵代烴也可在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴:
</PGN0069B.TXT/PGN>
根據(jù)上述有關(guān)知識推斷如何從正丙苯制取1-苯基丙三醇:C6H5—CHOH—CHOH—CH2OH,寫出各步反應(yīng)方程式(注明反應(yīng)條件)。
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科目:高中化學(xué) 來源:2014屆北京市高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
已知鹵代烴在一定條件下既可發(fā)生水解反應(yīng),又可發(fā)生消去反應(yīng),現(xiàn)由2-溴丙烷為主要原料,制取1,2-丙二醇時(shí),需要經(jīng)過的反應(yīng)是( )
A.加成-消去-取代 B.消去-加成-取代
C.取代-消去-加成 D.取代-加成-消去
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科目:高中化學(xué) 來源:2012年魯科版高中化學(xué)選修5 2.1有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的類型練習(xí)卷(解析版) 題型:選擇題
已知鹵代烴在一定條件下既可發(fā)生水解,又可發(fā)生消去反應(yīng),現(xiàn)由2-溴丙烷為主要原料,制取1,2-丙二醇時(shí),需要經(jīng)過的反應(yīng)是
A.加成-消去-取代 B.消去―加成―取代
C.取代―消去―加成 D.取代―加成―消去
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