已知:①鹵代烴在一定條件下可以和金屬反應(yīng),生成烴基金屬有機(jī)化合物,該有機(jī)化合物又能與含羰基()的化合物反應(yīng)生成醇,其過程可表示如下:

②有機(jī)酸和PCl3反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵:

③苯在AlCl3催化下能與酰鹵作用生成含羰基的化合物:

科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),有機(jī)物X、Y在醫(yī)學(xué)、化工等方面具有重要的作用,其分子式均為C10H14O,都能與鈉反應(yīng)放出氫氣,并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成,但X、Y又不能從羰基化合物直接加氫還原得到.X與濃硫酸加熱可得到M和M',而Y與濃硫酸加熱得到N和N'.M、N分子中含有兩個(gè)甲基,而M'和N'分子中含有一個(gè)甲基.下列是以最基礎(chǔ)的石油產(chǎn)品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)及無機(jī)試劑為原料合成X的路線:

其中C溶液能發(fā)生銀鏡發(fā)應(yīng).請回答下列問題:

(1)上述反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是________(填寫序號)

(2)寫出C、Y的結(jié)構(gòu)簡式:C________ Y________

(3)寫出X與濃硫酸加熱得到M的化學(xué)反應(yīng)方程式為________

過程⑤中物質(zhì)E+F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式為________

答案:
解析:

  (1)①⑥(共2分,寫對1個(gè)給1分,錯(cuò)1個(gè)扣1分,扣完為止)

  (2)C:CH3CHO

  Y:

  (3)

  


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知鹵代烴在一定條件下既可發(fā)生水解,又可發(fā)生消去反應(yīng),現(xiàn)由2-溴丙烷為主要原料,制取1,2-丙二醇時(shí),需要經(jīng)過的反應(yīng)是(  )

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知鹵代烴在一定條件下可以發(fā)生消去反應(yīng).某一氯代烴A發(fā)生消去反應(yīng)同時(shí)生成M和N.M的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=C(CH3)-CH2-CH3 則A和N的結(jié)構(gòu)簡式為( 。
A、CH3-CHCl-CH2-CH3和CH2=C(CH3)-CH2CH3B、CH2Cl-CH (CH3)-CH2-CH3和(CH32C=CH-CH3C、ClC(CH32-CH2-CH3和(CH32C=CH-CH3D、(CH32CH-CHCl-CH3和(CH32C=CH-CH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知:①通常Br2與“C=C”雙鍵起加成反應(yīng),但高溫下Br2易取代與“C=C”雙鍵直接相連的α-碳原子上的氫原子:

②與苯環(huán)直接相連的支鏈碳原子上的氫原子也易被溴取代:

③鹵代烴在一定條件下可以水解成醇:

鹵代烴也可在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴:

</PGN0069B.TXT/PGN>

根據(jù)上述有關(guān)知識推斷如何從正丙苯制取1-苯基丙三醇:C6H5—CHOH—CHOH—CH2OH,寫出各步反應(yīng)方程式(注明反應(yīng)條件)。

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科目:高中化學(xué) 來源:2014屆北京市高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

已知鹵代烴在一定條件下既可發(fā)生水解反應(yīng),又可發(fā)生消去反應(yīng),現(xiàn)由2-溴丙烷為主要原料,制取1,2-丙二醇時(shí),需要經(jīng)過的反應(yīng)是(  )

A.加成-消去-取代                        B.消去-加成-取代

C.取代-消去-加成                        D.取代-加成-消去

 

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科目:高中化學(xué) 來源:2012年魯科版高中化學(xué)選修5 2.1有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的類型練習(xí)卷(解析版) 題型:選擇題

已知鹵代烴在一定條件下既可發(fā)生水解,又可發(fā)生消去反應(yīng),現(xiàn)由2-溴丙烷為主要原料,制取1,2-丙二醇時(shí),需要經(jīng)過的反應(yīng)是

A.加成-消去-取代                   B.消去―加成―取代

C.取代―消去―加成                   D.取代―加成―消去

 

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