Ⅰ.乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁.
寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團的名稱
 

Ⅱ.乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機酸,A可發(fā)生以下變化:

提示:①RCH2OH
CuO2/H2SO4
RCHO;
②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基.
(1)由A→C的反應(yīng)屬于
 
(填反應(yīng)類型).寫出A的結(jié)構(gòu)簡式
 

(2)乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D()是一種醫(yī)藥中間體,用茴香醛()經(jīng)兩步反應(yīng)合成D,請寫出第②步反應(yīng)的化學方程式(其他原料自選,并注明必要的反應(yīng)條件).

 

(3)乙基香草醛的同分異構(gòu)體有很多種,滿足下列條件的同分異構(gòu)體有
 
種,其中有一種同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰,吸收峰的面積之比為1:1:2:6,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
 

①能與NaHCO3溶液反應(yīng)        ②遇FeCl3溶液顯紫色,且能與濃溴水反應(yīng)
③苯環(huán)上有兩個烴基          ④苯環(huán)上的官能團處于對位
(4)現(xiàn)有溴、濃硫酸和其它無機試劑,實現(xiàn)轉(zhuǎn)化為,其合成線路如下:寫(Ⅱ)(Ⅲ)兩步反應(yīng)的化學方程式:
(Ⅱ)
 
;
(Ⅲ)
 
考點:有機物的推斷
專題:有機物的化學性質(zhì)及推斷
分析:Ⅰ、根據(jù)乙基香草醛的結(jié)構(gòu)簡式分析含氧官能團;
Ⅱ(1)據(jù)有機酸A的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,以及所給提示,可見A中,①在苯環(huán)上只有一個取代基,②取代基上有3個C原子,③有羧基和羥基,④與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫,據(jù)此分析可得;
(2)由D的結(jié)構(gòu)簡式和反應(yīng)①可知,②為酯化反應(yīng);
(3)從所給條件逐一分析,注意烴基不是官能團;
(4)從合成路線可見,(Ⅱ)是鹵代烴的水解,(Ⅲ)為醇的催化氧化.
解答: 解:Ⅰ、乙基香草醛中的含氧官能團有:醛基、羥基、醚鍵三種,任寫兩種即可,故答案為:醛基; 羥基;
Ⅱ(1)根據(jù)信息:RCH2OH
CuO2/H2SO4
RCHO,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以B中含有醛基,所以A中含有-CH2OH結(jié)構(gòu),A可以被氧化為苯甲酸,說明與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫,且苯環(huán)的側(cè)鏈只一個,A中含有三個氧原子,羥基占一個,所以還含有羧基,故A的結(jié)構(gòu)簡式為:
,其中-OH能和HBr發(fā)生取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);;
(2)由D的結(jié)構(gòu)簡式和反應(yīng)①可知,②為酯化反應(yīng),,
故答案為:
(3)乙基香草醛除苯環(huán)外,還有3個C原子,3個O原子,4個H原子,條件①說明有羧基,條件②說明有酚羥基且酚羥基的臨位和對位必須有空位,條件④說明羧基和酚羥基在對位,則剩余兩個甲基不能都在酚羥基的臨位,可見其同分異構(gòu)體有:三種,其中核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰,吸收峰的面積之比為1:1:2:6的,只有符合,
故答案為:3; ;
(4)從合成路線可見,(Ⅱ)是鹵代烴的水解,方程式為,(Ⅲ)為醇的催化氧化,與羥基相連的C上沒有H原子的羥基不能被氧化,結(jié)合最后生成的有羧基,可見羥基被氧化成羧基,方程式為:

故答案為:
;
點評:本題根據(jù)有機物的各種官能團的特殊性質(zhì),結(jié)合題給信息解答,有一定難度.
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