【題目】東晉《華陽國志南中志》卷四中已有關(guān)于白銅的記載,云南鎳白銅(銅鎳合金)文明中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品;卮鹣铝袉栴}:

1)鎳元素基態(tài)原子的電子排布式為_________,3d能級上的未成對的電子數(shù)為______。

2)硫酸鎳溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4藍(lán)色溶液。

①[Ni(NH3)6]SO4中陰離子的立體構(gòu)型是_____

[Ni(NH3)6]2+Ni2+NH3之間形成的化學(xué)鍵稱為______ ,提供孤電子對的成鍵原子是_____。

氨的沸點(diǎn)_____高于低于)膦(PH3),原因是______;氨是_____分子(填極性非極性),中心原子的軌道雜化類型為_______

3)單質(zhì)銅及鎳都是由______鍵形成的晶體:元素銅與鎳的第二電離能分別為:ICu=1958kJ/mol,INi=1753kJ/mol,ICuINi的原因是______。

4)某鎳白銅合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

晶胞中銅原子與鎳原子的數(shù)量比為_____。

若合金的密度為dg/cm3,晶胞參數(shù)a=________nm

【答案】11s22s22p63s23p63d84s2[Ar] 3d84s2;2

2正四面體

配位鍵;N

高于;NH3分子間可形成氫鍵;極性;sp3

3)金屬;銅失去的是全充滿的3d10電子,鎳失去的是4s1電子

4①3:1

【解析】試題分析::

1Ni元素原子核外電子數(shù)為28,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d84s23d能級上的未成對電子數(shù)

2。

故答案為:1s22s22p63s23p63d84s2[Ar] 3d84s22;

2①SO42-S原子的孤電子對數(shù)==0,價層電子對數(shù)=4+0=4,離子空間構(gòu)型為正四面體,

故答案為:正四面體;

②Ni2+提供空軌道,NH3N原子含有孤電子對,二者之間形成配位鍵。

故答案為:配位鍵;N;

③PH3分子之間為范德華力,氨氣分子之間形成氫鍵,分子之間的作用力更強(qiáng),增大了物質(zhì)的沸點(diǎn),

故氨氣的沸點(diǎn)高于PH3分子的,NH3分子為三角錐形結(jié)構(gòu),分子中正負(fù)電荷重心不重合,屬于極

性分子,N原子有1對孤對電子,形成3N-H鍵,雜化軌道數(shù)目為4,氮原子采取sp3雜化。

故答案為:高于;氨氣分子之間形成氫鍵;極性;sp3;

3)單質(zhì)銅及鎳都屬于金屬晶體,都是由金屬鍵形成的晶體;Cu+的外圍電子排布為3d104s1,Ni+的外

圍電子排布為3d84s2,Cu+的核外電子排布3d軌道處于全充滿的穩(wěn)定狀態(tài),再失去第二個電子更難,

而鎳失去的是4s軌道的電子,所以元素銅的第二電離能高于鎳。

故答案為:金屬;銅失去的是全充滿的3d10電子,Ni失去的是4s1電子;

4晶胞中Ni處于頂點(diǎn),Cu處于面心,則晶胞中Ni原子數(shù)目為=1,Cu原子數(shù)目=6×=3,

CuNi原子數(shù)目之比為31。

故答案為:31

屬于面心立方密堆積,晶胞質(zhì)量質(zhì)量為g,根據(jù)m=ρV可有:g="d" gcm-3

×(a×10-7cm)3,解得a=。

故答案為:。

練習(xí)冊系列答案
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SiO2Si() SiHCl3Si()下列說法正確的是 ( )

A.步驟①的化學(xué)方程式為SiO2CSiCO2

B.步驟①②③中每生成或反應(yīng)1 mol Si,轉(zhuǎn)移4 mol 電子

C.二氧化硅能與氫氟酸反應(yīng),也能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),屬于兩性氧化物

DSiHCl3(沸點(diǎn)33.0 )中含有少量的SiCl4(沸點(diǎn)67.6 ),通過蒸餾(或分餾)可提純SiHCl3

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選項(xiàng)

實(shí)驗(yàn)

現(xiàn)象

結(jié)論

A

向濃度均為0.lmol/LNaCl和NaI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液

出現(xiàn)黃色沉淀

Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)

B

常溫下,測定等物質(zhì)的量濃度的 Na2CO3和Na2SO3溶液的pH值

前者的pH值比后者的大

非金屬性:S>C

C

向某溶液中加入硝酸酸化的氯化鋇溶液

溶液中有白色沉淀生成

該溶液中含有SO42-

D

向FeCl3和KSCN混合溶液中,加入少量KC1固體

溶液顏色變淺

FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KC1平衡向逆反應(yīng)方向移動

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