【題目】研究和深度開發(fā)CO、CO2的應(yīng)用對構(gòu)建生態(tài)文明社會具有重要的意義;卮鹣铝袉栴}:
(1)CO可用于高爐煉鐵。
已知:Fe3O4(s)+4CO(g)====3Fe(s)+4CO2(g) △H=akJ·mol-1
3Fe2O3(s)+CO(g)====2Fe3O4 (s)+CO2(g) △H=bkJ·mol-1
則反應(yīng)Fe2O3(s)+3CO(g)====2Fe(s)+3CO2(g)的△H=____________kJ·mol-1(用含a、b的代數(shù)式表示)
(2)一定條件下,CO2和CO可以互相轉(zhuǎn)化。某溫度下,在容積為2L的密閉容器按甲、乙兩種方式投入反應(yīng)物發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)。
容器 | 反應(yīng)物 |
甲 | 8molCO2(g)、16molH2(g) |
乙 | ωmolCO2(g)、xmolH2(g)、ymolCO(g)、zmolH2O(g) |
甲容器15min后達到平衡,此時CO2的轉(zhuǎn)化率為75%。則0~15min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(H2)= ____________,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____________。欲使平衡后乙容器與甲容器中相同氣體的體積分數(shù)分別相等,則ω、x、y、z需滿足的關(guān)系是y=____________,(用含x、w的代數(shù)式表示),且___________。
(3)已知反應(yīng)C6H5CH2CH3(g)+CO2(g)C6H5CH=CH2(g)+CO(g)+H2O(g) △H。溫度、壓強對乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率的影響如下圖所示:
則該反應(yīng)的△H___________ 0(填“>”“<”或“=”),壓強p1、p2、p3從大到小的順序是___________。
(4)CO可被NO2氧化:CO+NO2CO2+NO。當溫度高于225℃時,反應(yīng)速率v正=k正·c(CO)·c(NO2)、v逆=k逆·c(CO2)·c(NO),k正、k逆分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù)。則k正、k逆與該反應(yīng)的平衡常數(shù)K之間的關(guān)系為K=___________。
【答案】 0.2 molL-1min-1 1.8 x-2w y=z > p1>p2>p3
【解析】
(1)由蓋斯定律計算可得;
(2)由題意建立三段式計算反應(yīng)速率和化學平衡常數(shù);等效平衡符合變化量之比等于化學計量數(shù)之比;
(3)升高溫度,平衡向吸熱方向移動,增大壓強,平衡向氣體體積減小的方向移動;
(1) 將已知反應(yīng)依次編號為①、②,由蓋斯定律①×+②×得到Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g),則△H= kJ·mol-1,故答案為:;
(2)由CO2的轉(zhuǎn)化率為75%可知,二氧化碳的變化量為4 mol/L×75%=3 mol/L,由題給數(shù)據(jù)可以建立如下三段式:
CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)
起(mol/L) 4 8 0 0
變(mol/L) 3 3 3 3
平(mol/L) 1 5 3 3
0~15min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(H2)===0.2 molL-1min-1;反應(yīng)的平衡常數(shù)K===1.8;平衡后乙容器與甲容器中相同氣體的體積分數(shù)分別相等,則甲乙為等效平衡,需滿足(w-y):(x-y)=8:16,由變化量之比等于化學計量數(shù)之比可得:(8—ω):(16—x):y:z=1:1:1:1,解關(guān)系式可知y=z,y= x—2w,故答案為:0.2 molL-1min-1;1.8;x—2w;y=z;
(3)由圖可知,溫度越高、乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率越大,說明平衡向正反應(yīng)方向移動,則△H>0;該反應(yīng)是一個氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強,平衡向逆反應(yīng)方向移動,則p1>p2>p3,故答案為:>;p1>p2>p3;
(4)反應(yīng)達平衡時必然有v正=v逆,即k正·c(CO)·c(NO2)=k逆·c(CO2)·c(NO),則 =k,故答案為:。
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【題目】下列電離方程式的書寫,正確的是
A. NH3·H2O==NH4+ + OH― B. H2SO4==2H+ + SO42―
C. CuCl2== Cu2+ + Cl― D. NaHCO3==Na+ + H+ + CO32―
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【題目】光氣(COCl2)在塑料、制藥等工業(yè)生產(chǎn)中有許多用途,其化學性質(zhì)不穩(wěn)定,遇水迅速產(chǎn)生兩種酸性氣體;卮鹣铝袉栴}:
(1)少量COCl2可用燒堿溶液吸收,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________。
(2)工業(yè)上用CO和Cl2在高溫、活性炭催化作用下合成光氣:Cl2(g)+CO(g)COCl2(g) H=-108 kJ·mol-1。所需CO來自CH4與CO2的催化重整反應(yīng)。查閱文獻獲得以下數(shù)據(jù):
CH4(g)+2O2(g)==CO2(g)+2H2O(l) H1=-890.3 kJ·mol-1
2H2(g)+O2 (g)==2H2O(l) H2=-571.6 kJ·mol-1
2CO(g)+O2 (g)==2CO2(g) H3=-566 kJ·mol-1
則CH4與CO2催化重整反應(yīng)生成CO和H2的熱化學方程式為_____。
(3)在T ℃時,向盛有活性炭的5 L恒容密閉容器中加入0.6 mol CO和0.45 mol Cl2,CO和COCl2的濃度在不同時刻的變化狀況如圖所示:
①反應(yīng)在第6 min時的平衡常數(shù)為___,第8 min時改變的條件是____。
②在第12 min時升高溫度,重新達到平衡時,COCl2的體積分數(shù)將___(填“增大”“不變”或“減小”),原因是_____。
(4)Burns和Dainton研究了反應(yīng)Cl2(g)+CO(g)COCl2(g)的動力學,獲得其速率方程v = k[c(Cl2)]3/2[c(CO)]m,k為速率常數(shù)(只受溫度影響),m為CO的反應(yīng)級數(shù)。
①該反應(yīng)可認為經(jīng)過以下反應(yīng)歷程:
第一步:Cl22Cl 快速平衡
第二步:Cl + COCOCl 快速平衡
第三步:COCl + Cl2 —→COCl2 + Cl 慢反應(yīng)
下列表述正確的是____(填標號)。
A.COCl屬于反應(yīng)的中間產(chǎn)物 B.第一步和第二步的活化能較高
C.決定總反應(yīng)快慢的是第三步 D.第三步的有效碰撞頻率較大
②在某溫度下進行實驗,測得各組分初濃度和反應(yīng)初速度如下:
實驗序號 | c(Cl2)/mol·L-1 | c(CO)/mol·L-1 | v/mol·L-1·s-1 |
1 | 0.100 | 0.100 | 1.2×10-2 |
2 | 0.050 | 0.100 | 4.26×10-3 |
3 | 0.100 | 0.200 | 2.4×10-2 |
4 | 0.050 | 0.050 | 2.13×10-3 |
CO的反應(yīng)級數(shù)m =___,當實驗4進行到某時刻,測得c(Cl2) = 0.010mol·L-1,則此時的反應(yīng)速率v =___mol·L-1·s-1(已知:≈ 0.32)。
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【題目】十九大報告指出:“堅持全民共治、源頭防治,持續(xù)實施大氣污染防治行動,打贏藍天保衛(wèi)戰(zhàn)!”以NOx為主要成分的霧霾的綜合治理是當前重要的研究課題。
I.汽車尾氣中的NO(g)和CO(g)在一定條件下可發(fā)生如下反應(yīng):
反應(yīng)①2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) △H1
(1)已知:反應(yīng)②N2(g)+O2(g)2NO(g) △H2=+180.5kJ·mol-1
CO的燃燒熱為283.0kJ·mol-l,則△H1=___。
(2)在密閉容器中充入5 mol CO和4 mol NO,發(fā)生上述反應(yīng)①,圖1為平衡時NO的體積分數(shù)與溫度、壓強的關(guān)系。
①溫度:T1____T2(填“<”或“>”)。
②若在D點對反應(yīng)容器升溫的同時擴大體積使體系壓強減小,重新達到的平衡狀態(tài)可能是圖中A~G點中的____點。
(3)某研究小組探究催化劑對CO、NO轉(zhuǎn)化的影響。將NO和CO以一定的流速通過兩種不同的催化劑進行反應(yīng),相同時間內(nèi)測量逸出氣體中NO含量,從而確定尾氣脫氮率(脫氮率即NO的轉(zhuǎn)化率),結(jié)果如上圖2所示。若低于200℃,圖2中曲線中脫氮率隨溫度升高而變化不大的主要原因為____;a點 ___(填“是”或“不是”)對應(yīng)溫度下的平衡脫氮率,說明理由____。
Ⅱ.N2O是一種強溫室氣體,且易形成顆粒性污染物,研究N2O的分解對環(huán)境保護有重要意義。
(4)碘蒸氣存在能大幅度提高N2O的分解速率,反應(yīng)歷程為:
第一步I2(g)2I(g)(快反應(yīng))
第二步I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g)(慢反應(yīng))
第三步IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+I2(g)(快反應(yīng))
實驗表明,含碘時N2O分解速率方程v=k·c(N2O)·[c(I2)]0.5(k為速率常數(shù))。
下列表述正確的是____。
A.N2O分解反應(yīng)中:k值與是否含碘蒸氣無關(guān)
B.第二步對總反應(yīng)速率起決定作用
C.第二步活化能比第三步小
D.IO為反應(yīng)的中間產(chǎn)物
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【題目】A、B、C、D、E各物質(zhì)的關(guān)系如下圖所示:
已知:X能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍。
(1)無色液體A是_____,A與B反應(yīng)的化學方程式是____________。
(2)由X轉(zhuǎn)化為N2的化學方程式為______________。
(3)白色固體C的化學式為 _____。由D轉(zhuǎn)化為E的離子方程式為___。
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【題目】氯及其化合物在生產(chǎn)、生活中都有重要的應(yīng)用:
(Ⅰ)現(xiàn)實驗室要配置一定物質(zhì)的量濃度的稀鹽酸。
(1)如圖是某市售鹽酸試劑瓶標簽上的部分數(shù)據(jù)。則該鹽酸的物質(zhì)的量濃度是___ mol·L-1。
(2)某同學用該濃鹽酸配制100mL 1mol·L-1的稀鹽酸。請回答下列問題:
①通過計算可知,需要用量筒量取濃鹽酸 ____ mL。
②使用的儀器除量筒、燒杯、玻璃棒外,還必須用到的儀器有_______。
③若配制過程遇下列情況,溶液的物質(zhì)的量濃度將會:(填“偏高”“偏低”“無影響”)
A.量取的濃鹽酸置于燒杯中較長時間后配制______。
B.轉(zhuǎn)移溶液前,洗凈的容量瓶內(nèi)壁附有水珠而未干燥處理___。
C.定容時俯視容量瓶的刻度線_____。
(Ⅱ)實驗室使用濃鹽酸、二氧化錳共熱制氯氣,并用氯氣和氫氧化鈣反應(yīng)制取少量漂白粉(該反應(yīng)放熱)。已知:MnO2 + 4HCl(濃) MnCl2 + Cl2↑+ 2H2O;氯氣和氫氧化鈣在溫度較高時會生成副產(chǎn)物氯酸鈣。甲、乙、丙三位同學分別設(shè)計了三個實驗裝置如下圖所示:
(1)哪位同學的裝置能夠有效地防止副反應(yīng)的發(fā)生?_____。
(2)上述裝置中,甲由A、B兩部分組成,乙由C、D、E三部分組成,丙由F、G兩部分組成。從上述甲、乙、丙三套裝置中選出合理的部分(按氣流從左至右的流向)組裝一套較完善的實驗裝置(填所選部分的字母)_____。
(3)利用(2)中實驗裝置進行實驗,實驗中若用12 mol·L-1的濃鹽酸200 mL與足量二氧化錳反應(yīng),最終生成的次氯酸鈣的物質(zhì)的量總小于0.3 mol,其可能的主要原因是_____(假定各步反應(yīng)均無反應(yīng)損耗且無副反應(yīng)發(fā)生)。
(Ⅲ)已知HClO的殺菌能力比ClO-強。25℃時將氯氣溶于水形成氯氣一氯水體系,該體系中Cl2、HClO和ClO-的物質(zhì)的量分數(shù)(a)隨pH變化的關(guān)系如圖所示。
由圖分析,欲使氯水的殺菌效果最好,應(yīng)控制的pH范圍是__,當pH=7.5時,氯水中含氯元素的微粒有___。
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【題目】鐵、鈷、鎳及其化合物有許多用途;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)鐵原子核外共有____________種不同空間運動狀態(tài)的電子,鐵、鈷、鎳基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)最少的價層電子的電子排布圖(軌道表達式)為_________________。
(2)酞菁鈷分子的結(jié)構(gòu)簡式如圖甲所示,分子中與鈷原子通過配位鍵結(jié)合的氮原子的編號是______(填“1”“2”“3”或“4”),分子中三種非金屬原子的電負性由大到小的順序為____________(用相應(yīng)的元素符號表示),分子中碳原子的雜化軌道類型為____________。
(3)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能綠色水處理劑,該晶體固態(tài)下不導電,熔融狀態(tài)、水溶液均能導電,該晶體屬于__________(填晶體類型)。配合物Fe(CO)x的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18,則x=__________。
(4)NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69pm和74pm,則熔點NiO__________FeO(填“>”“<”或“=”),原因是______________________________。
(5)Ni、O、Cr可以形成一種具有特殊導電性的復合氧化物,晶胞結(jié)構(gòu)如圖乙所示,晶胞邊長為apm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為_______g·cm-3;晶胞中Cr4+位于O2-所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長為_________pm。
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【題目】已知反應(yīng)①CO(g)+CuO(s) CO2(g)+Cu(s)和反應(yīng)②H2(g)+CuO(s) Cu(s)+H2O(g)在相同的某溫度下的平衡常數(shù)分別為K1和K2,該溫度下反應(yīng)③CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)為K。則下列說法正確的是( )
A. 反應(yīng)①的平衡常數(shù)K1=c(CO2).c(Cu)/c(CO).c(CuO)
B. 反應(yīng)③的平衡常數(shù)K=K1/K2
C. 對于反應(yīng)③,恒容時,溫度升高,H2濃度減小,則該反應(yīng)的焓變?yōu)檎?/span>
D. 對于反應(yīng)③,恒溫恒容下,增大壓強,H2濃度一定減小
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【題目】氮化硼(BN)是一種重要的功能陶瓷材料以天然硼砂為起始物,經(jīng)過一系列反應(yīng)可以得到BF3和BN,如下圖所示:
請回答下列問題:
(1) 由B2O3制備BF3、BN的化學方程式依次是_________、__________;
(2) 基態(tài)B原子的電子排布式為_________;B和N相比,電負性較大的是_________,BN中B元素的化合價為_________;
(3) 在BF3分子中,F-B-F的建角是_______,B原子的雜化軌道類型為_______,BF3和過量NaF作用可生成NaBF,BF的立體結(jié)構(gòu)為_______;
(4) 在與石墨結(jié)構(gòu)相似的六方氮化硼晶體中,層內(nèi)B原子與N原子之間的化學鍵為________,層間作用力為________;
(5)六方氫化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,其結(jié)構(gòu)與金剛石相似,硬度與金剛石相當,晶苞邊長為361.5pm,立方氮化硼晶苞中含有______各氮原子、________各硼原子,立方氮化硼的密度是_______g·(只要求列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏伽德羅常數(shù)為NA)。
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