【題目】根據(jù)下列四種元素的第一至第四電離能數(shù)據(jù)(單位:kJ/mol),回答下面各題:

元素代號

I1

I2

I3

I4

R

500

4600

6900

9500

S

740

1500

7700

10500

T

580

1800

2700

11600

U

420

3100

4400

5900

(1)在周期表中,最可能處于同一族的是___________

A.S和U B.S和T C.T和U D.R和T E.R和U

(2)T的氯化物的化學式為___________________

(3)如果U元素是短周期的元素,你估計它的第2次電離能飛躍數(shù)據(jù)將是第_____個。

(4)如果R、S、T是同周期的三種主族元素,則它們的原子序數(shù)由小到大的順序是_________,其中元素_______的第一電離能反常高的原因是_____________。

【答案】 E TCl3 10 R<S<T S S元素的最外層電子處于s能級全滿,能量較低,比較穩(wěn)定,失去一個電子吸收的能量較多

【解析】試題分析:本題考查電離能的分析和電離能的應用。R的各級電離能:I1I2I3I4,R的第二電離能遠大于第一電離能,R原子的最外層有1個電子;S的各級電離能:I1I2I4S的第三電離能遠大于第二電離能,S原子的最外層有2個電子;T的各級電離能:I1I2I3I4,T的第四電離能遠大于第三電離能,T原子的最外層有3個電子;U的各級電離能:I1I2I3I4U的第二電離能遠大于第一電離能,U原子的最外層有1個電子。

1)根據(jù)上述分析,R原子和U原子的最外層有1個電子,最可能都處于IA族,最可能處于同一族的是RU,答案選E。

2T原子的最外層有3個電子,T的化合價為+3,T的氯化物的化學式為TCl3。

3根據(jù)上述分析,U的第1次電離能飛躍是失去第2個電子,U是短周期元素,估計U的第2次電離能飛躍是失去第10個電子時發(fā)生。

4RS、T是同周期的三種主族元素,R的最外層電子數(shù)為1,R位于第IA族,S的最外層電子數(shù)為2,S位于第IIA族,T的最外層電子數(shù)為3,T位于IIIA族,它們的原子序數(shù)由小到大的順序為RST。其中元素S的第一電離能反常的高,原因是:S的價電子排布式為ns2,S元素的最外層的s能級為全充滿,能量較低,比較穩(wěn)定,失去一個電子吸收的能量較多。

點睛解答本題的關鍵是理解各級電離能與元素原子的最外層電子數(shù)之間的關系,如果某元素的In1In,該元素原子的最外層電子數(shù)為n知道同一周期中第IIA族、第VA族元素的第一電離能大于相鄰元素的原因。

型】填空
束】
20

【題目】有原子序數(shù)依次增大的A、B、C、D、E、F、G七種元素,A元素的原子是周期表中半徑最小的原子,B原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的1.5倍,元素C在自然界中形成物質(zhì)種類最多,E、F、G三種元素原子的質(zhì)子數(shù)之和為62,E元素原子2p軌道上有兩個未成對電子,G元素原子4p軌道上有1個未成對電子,且它的陰離子具有跟氪相同的電子層結構,E、F、G能夠形成多種常見的鹽。請回答下列問題:

(1)E元素原子的價層電子的電子排布圖為________;F元素原子基態(tài)時的電子排布式:______,E、F形成的化合物之一能夠與水反應放出氣體,寫出該化合物與水反應的離子方程式:______。

(2)B、D、F均可與G形成化合物

①用電子式表示F、G形成的化合物的過程:__________。

②BG3和DG3中心原子的雜化方式分別為______________________。電負性大小關系為B____D;第一電離能介于B和D之間的第二周期元素有________種。

(3)C、E能形成兩種常見的化合物,根據(jù)等電子原理,寫出CE分子的結構式____。

(4)由A、C、E形成的氣態(tài)化合物X,其分子的空間構型是___;1 molX分子中σ鍵的數(shù)目為____;X可被催化氧化,該反應的催化劑含有Cu、Zn、Ag、Fe等元素。基態(tài)Fe原子的電子排布了____________個能級,有_________個運動狀態(tài),在周期表中在_______區(qū)。向黃色FeCl3溶液中加入無色KSCN溶液,溶液變成紅色。該反應在有的教材中用方程式FeCl3+3KSCN==Fe(SCN)3+3KCl表示。生成物中KCl既不是難溶物、難電離的物質(zhì),也不是易揮發(fā)物質(zhì),該反應之所以能進行的原因是___________。經(jīng)研究表明Fe(SCN)3是配合物,F(xiàn)e3+與SCN不僅能以1:3的個數(shù)比配合,還可以其他個數(shù)比配合。

①所得Fe3+和SCN的配合物中,主要是Fe3+與SCN以個數(shù)比1:1配合所得離子顯紅色。該配合物離子的化學式是__________________

②若Fe3+與SCN以個數(shù)比1:5配合,則FeCl3與KSCN在水溶液中發(fā)生反應的化學方程式可以表示為___________。

【答案】 1s22s22p63s23p64s1 2K2O2+2H2O=4K++4OH-+O2 sp2 sp3 3 CO(或CO) 平面三角形 3NA 7 26 d Fe(SCN)3是難電離物質(zhì) [Fe(SCN)]2+ FeCl3+5KSCN==K2[Fe(SCN)3]+3KCl

【解析】試題分析:本題考查物質(zhì)的結構與性質(zhì),涉及元素的推斷、價電子排布圖和核外電子排布式的書寫第一電離能和電負性大小的比較、離子方程式和電子式的書寫、雜化方式和分子空間構型的判斷、等電子原理、配合物的形成等。A元素的原子是周期表中半徑最小的原子,AH元素;B原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的1.5BB元素;元素C在自然界中形成物質(zhì)種類最多,CC元素E的原子序數(shù)大于C,E元素原子2p軌道上有兩個未成對電子EO元素;D的原子序數(shù)介于CE之間,DN元素;G元素原子4p軌道上有1個未成對電子,其價電子排布可能為4s24p14s24p5,G的陰離子具有跟氪相同的電子層結構,GBr元素;E、F、G三種元素原子的質(zhì)子數(shù)之和為62,F的質(zhì)子數(shù)為62-8-35=19,FK元素。

1EO元素,基態(tài)O原子的核外電子排布式為1s22s22p4價電子排布圖為。FK元素,根據(jù)構造原理,基態(tài)K原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p64s1。OK形成的能夠與水反應放出氣體的化合物為K2O2K2O2與水反應的離子方程式為2K2O2+2H2O=4K++4OH-+O2。

2①FK元素,GBr元素KBr形成的化合物為KBr,KBr的形成過程用電子式表示為。

BG3BBr3,中心原子B上的孤電子對數(shù)為3-31=0,B的價層電子對數(shù)為0+3=3,B原子的雜化方式為sp2雜化。DG3NBr3,中心原子N上的孤電子對數(shù)為5-31=1,N的價層電子對數(shù)為1+3=4,N原子的雜化方式為sp3雜化。非金屬性BN,電負性BBDN)。BN都是第二周期元素,第二周期元素中第一電離能介于BN之間的有Be、CO,有3。

3CCEO,CO形成的常見化合物有CO、CO2根據(jù)等電子原理,CON2互為等電子體,N2的結構式為NN,則CO的結構式為COCO)。

4A、C、E形成的氣態(tài)化合物XHCHO,HCHOC原子為sp2雜化HCHO分子的空間構型為平面三角形。HCHO中含2C-H鍵、1C=O鍵,單鍵全為σ鍵,雙鍵中含1個σ鍵和1個π鍵,1molHCHO分子中含3molσ鍵,1molX中σ鍵的數(shù)目為3NA。Fe的原子序數(shù)為26,Fe原子核外有26個電子,根據(jù)構造原理,基態(tài)Fe原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,排布了1s、2s、2p3s、3p、3d、4s能級,共7個能級。原子核外各電子的運動狀態(tài)都不相同,有26個運動狀態(tài)。由于最后的6個電子填入3d能級,Fe在周期表中的d區(qū)。KCl既不是難溶物、難電離的物質(zhì),也不是易揮發(fā)物質(zhì),反應“FeCl3+3KSCN=FeSCN3+3KCl”能進行的原因是:FeSCN3是難電離物質(zhì)。

①Fe3+3個單位正電荷SCN- 帶一個單位負電荷,配離子所帶電荷數(shù)等于中心離子和配體總電荷的代數(shù)和,則Fe3+SCN-以個數(shù)比1:1形成的配離子帶2個單位正電荷,該配合物離子的化學式為[FeSCN]2+

Fe3+SCN-以個數(shù)比1:5配合,則形成的配合物離子的化學式為[FeSCN5]2-,反應的化學方程式為FeCl3+5KSCN=K2[FeSCN5]+3KCl

練習冊系列答案
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A. 圖甲表示放熱反應在有無催化劑的情況下反應過程中的能量變化

B. 圖乙表示一定溫度下,溴化銀在水中的沉淀溶解平衡曲線,其中a點代表的是不飽和溶液,b點代表的是飽和溶液

C. 圖丙表示25℃時,分別加水稀釋體積均為100mL、pH=2的一元酸CH3COOH溶液和HX溶液,則25℃HX的電離平衡常數(shù)大于CH3COOH

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(1)配制溶液時,一般可以分為以下幾個主要步驟:

量取計算溶解定容轉移洗滌裝瓶其正確的操作順序為___________(填序號)。

(2)實驗室只有100mL、250mL、500mL三種規(guī)格的容量瓶,但要配制480 mL 0.50 mol/L的稀硫酸,需取該濃硫酸______mL。

(3)接下來完成此實驗你將用到的儀器有20mL量筒、燒杯、玻璃棒、____________

(4)要從所配溶液中取出50 mL盛裝于試劑瓶中,給它貼上標簽,則標簽的內(nèi)容是________________;若再從中取出10 mL溶液稀釋至20 mL,則稀釋后溶液的物質(zhì)的量濃度為__________。

(5)下列操作會使所配溶液濃度偏低的是__________。

A. 用量筒量取濃硫酸讀數(shù)時仰視刻度線 B. 轉移溶液時未洗滌燒杯

C. 容量瓶用蒸餾水洗凈后仍殘留有蒸餾水 D. 定容時俯視容量瓶的刻度線

E. 定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再加水至刻度線

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【題目】氨基羧酸鹽在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、生活中都有著十分廣泛的應用。氨基甲酸銨(NH2COONH4)可用做肥料、滅火劑、洗滌劑等,甘氨酸亞鐵[(NH2CH2COO)2Fe]可用作補鐵劑等。

已知:i. 氨基甲酸銨白色固體,易分解,易水解;甘氨酸亞鐵易溶于水,難溶于乙醇。

ii. 甘氨酸:易溶于水,微溶于乙醇,兩性化合物。

iii. 檸檬酸:易溶于水和乙醇,有較強酸性和還原性。

實驗室制備方法如下

I.制備氨基甲酸銨反應的化學方程式為:2NH3(g)+CO2(g) NH2COONH4(g) △H<0

(1)裝置制備NH3,則所選試劑為_________________

(2)裝置制備氨基甲酸銨,把氨氣和二氧化碳通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中。(注:四氯化碳與液體石蠟均為惰性介質(zhì)。)

從反應后的混合物中分離出產(chǎn)品的實驗操作是_______________填操作名稱

裝置進行尾氣處理,則雙通玻璃管的作用________________

液體石蠟鼓泡瓶的作用是________________

發(fā)生器用冰水冷卻的原因是________________

II.制備(NH2CH2COO)2Fe:裝置如圖(夾持和加熱儀器已省略), CO2氣體將裝置中空氣排凈,加入藥品后,滴入檸檬酸并加熱。反應結束后過濾,將濾液蒸發(fā)濃縮,加入乙醇,過濾、干燥得到產(chǎn)品。

(3)燒杯中澄清石灰水的作用是_______________。

(4)檸檬酸可調(diào)節(jié)pH,體系pH與產(chǎn)率的關系如下表:

實驗

1

2

3

4

5

6

7

8

體系pH

4.0

4.5

5.0

5.5

6.0

6.5

7.0

7.5

產(chǎn)率/%

65.74

74.96

78.78

83.13

85.57

72.98

62.31

56.68

分析pH過低使產(chǎn)率下降的原因是___________;檸檬酸的作用還有_____(填序號)。

a.作反應終點指示劑  b.防止二價鐵被氧化  c. 作催化劑  d. 促進FeCO3溶解

(5)乙醇的作用是________________。

(6)若產(chǎn)品的質(zhì)量為m g,則產(chǎn)率為________________

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