(2013?江蘇)硫酸鎳銨[(NH4xNiy(SO4m?nH2O]可用于電鍍、印刷等領域.某同學為測定硫酸鎳銨的組成,進行如下實驗:
①準確稱取2.3350g 樣品,配制成100.00mL 溶液A;
②準確量取25.00mL 溶液A,用0.04000mol?L-1的EDTA(Na2H2Y)標準溶液滴定其中的Ni2+(離子方程式為Ni2++H2Y2-=NiY2-+2H+),消耗EDTA 標準溶液31.25mL;
③另取25.00mL溶液A,加足量的NaOH 溶液并充分加熱,生成NH3 56.00mL(標準狀況).
(1)若滴定管在使用前未用EDTA 標準溶液潤洗,測得的Ni2+含量將
偏高
偏高
 (填“偏高”、或“偏低”或“不變”).
(2)氨氣常用
濕潤的紅色石蕊試紙
濕潤的紅色石蕊試紙
 檢驗,現(xiàn)象是
試紙顏色由紅變藍
試紙顏色由紅變藍

(3)通過計算確定銀硫酸鎳銨的化學式(寫出計算過程)
分析:(1)滴定管沒有潤洗,導致標準液濃度減小,測定結(jié)果會偏高;
(2)根據(jù)氨氣的檢驗方法完成;
(3)根據(jù)反應和滴定數(shù)據(jù)計算出鎳離子的物質(zhì)的量;根據(jù)氨氣的體積計算出氨氣的物質(zhì)的量;根據(jù)正負電荷相等求算出硫酸根的物質(zhì)的量,再利用質(zhì)量計算出水的物質(zhì)的量,最后求出硫酸鎳銨的化學式.
解答:解:(1)由于沒有用標準液潤洗滴定管,使得滴定管中的標準液濃度減小,滴定是消耗的標準液體積增大,測定結(jié)果偏高,
故答案是:偏高;
(2)氨氣常用濕潤的紅色石蕊試紙進行檢驗,試紙由紅色變成藍色,
故答案是:濕潤的紅色石蕊試紙; 試紙顏色由紅變藍;
(3)100mL溶液中鎳離子的物質(zhì)的量是:n(Ni2+)=n(H2Y2-)=0.04000 mol?L-1×0.03125L=1.250×10-3 mol,
氨氣的物質(zhì)的量等于銨離子的物質(zhì)的量,n(NH4+)=
0.056L
22.4L?mol-1
=2.500×10-3 mol
根據(jù)電荷守恒,硫酸根的物質(zhì)的量是:n(SO42-)=
1
2
×[2n(Ni2+)+n(NH4+)]=2.500×10-3 mol,
所以:m(Ni2+)=59 g?mol-1×1.250×10-3 mol=0.07375 g
m(NH4+)=18 g?mol-1×2.500×10-3 mol=0.04500 g
m(SO42-)=96 g?mol-1×2.500×10-3 mol=0.2400 g
n(H2O)=
2.3350g×
25.00mL
100.00ml
-(0.07375g+0.04500 g+0.2400g)
18g?mol-1
=1.250×10-2 mol
x:y:m:n=n(NH4+):n(Ni2+):n(SO42-):n(H2O)=2:1:2:10,
硫酸鎳銨的化學式為(NH42Ni(SO42?10H2O,
答:硫酸鎳銨的化學式是(NH42Ni(SO42?10H2O.
點評:本題考查了探究硫酸鎳銨的組成,涉及了滴定知識、氨氣的檢驗方法,本題難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?江蘇二模)化學與材料、生活和環(huán)境密切相關.下列有關說法中錯誤的是( 。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?江蘇二模)喹硫平可用于精神疾病的治療,它的合成路線如下:

(1)寫出C13H9NO4S中所有含氧官能團的名稱
硝基、羧基
硝基、羧基

(2)A屬于烴,且相對分子質(zhì)量是54,寫出A的結(jié)構(gòu)簡式
CH2=CHCH=CH2
CH2=CHCH=CH2

(3)反應①~⑤中屬于取代反應的有
①④
①④
(選填序號).寫出反應⑦的化學方程式
HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH
乙醇
NaOOCCH=CHCOONa+NaBr+3H2O
HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH
乙醇
NaOOCCH=CHCOONa+NaBr+3H2O

(4)流程中設計反應⑤和⑦的目的是
保護碳碳雙鍵,防止被酸性KMnO4溶液氧化
保護碳碳雙鍵,防止被酸性KMnO4溶液氧化

(5)物質(zhì)C的同分異構(gòu)體有多種,其中既含有羥基,又含有醛基的同分異構(gòu)體有
5
5
種.
(6)已知:苯環(huán)上的羧基為間位定位基,如.寫出以為原料制備 的合成路線流程圖(無機試劑任選,可利用本題中的相關信息).合成路線流程圖示例如下:

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?江蘇二模)銅、碳、氮、硫、氯等是組成物質(zhì)的重要元素.

(1)S、Cl組成的一種化合物的分子結(jié)構(gòu)與H2O2相似,則此化合物的結(jié)構(gòu)式為
Cl-S-S-Cl
Cl-S-S-Cl

N、O、S三種元素的電負性由大到小的順序為
O>N>S(或O、N、S)
O>N>S(或O、N、S)

(2)銅離子是人體內(nèi)多種酶的輔因子,人工模擬酶是當前研究的熱點.某化合物Y 與Cu(Ⅰ)(Ⅰ表示化合價為+1)結(jié)合形成圖1所示的離子:
①寫出Cu(Ⅰ)的電子排布式
1s22s22p63s23p63d10(或[Ar]3d10
1s22s22p63s23p63d10(或[Ar]3d10
;
②該離子中含有化學鍵的類型有
ACD
ACD
(選填序號);
A.極性鍵     B.離子鍵     C.非極性鍵     D.配位鍵
③該離子中C原子的雜化方式有
sp2sp3
sp2sp3

(3)向氯化銅溶液中通入足量的二氧化硫,生成白色沉淀M,M的結(jié)構(gòu)如圖2所示.寫出該反應的離子方程式
2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+SO42-+4H+
2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+SO42-+4H+

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2013?江蘇)檸檬酸亞鐵(FeC6H6O7)是一種易吸收的高效鐵制劑,可由綠礬(FeSO4?7H2O)通過下列反應制備:FeSO4+Na2CO3═FeCO3↓+Na2SO4  FeCO3+C6H8O7═FeC6H6O7+CO2↑+H2O 下表列出了相關金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol?L-1計算).
金屬離子 開始沉淀的pH 沉淀完全的pH
Fe3+ 1.1 3.2
Al3+ 3.0 5.0
Fe2+ 5.8 8.8
(1)制備FeCO3時,選用的加料方式是
c
c
 (填字母),原因是
避免生成Fe(OH)2沉淀
避免生成Fe(OH)2沉淀

a.將FeSO4溶液與Na2CO3溶液同時加入到反應容器中
b.將FeSO4溶液緩慢加入到盛有Na2CO3溶液的反應容器中
c.將Na2CO3溶液緩慢加入到盛有FeSO4溶液的反應容器中
(2)生成的FeCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是
取最后一次的洗滌濾液1~2 mL 于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈
取最后一次的洗滌濾液1~2 mL 于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈

(3)將制得的FeCO3加入到足量檸檬酸溶液中,再加入少量鐵粉,80℃下攪拌反應.①鐵粉的作用是
防止+2價的鐵元素被氧化
防止+2價的鐵元素被氧化
.②反應結(jié)束后,無需過濾,除去過量鐵粉的方法是
加入適量檸檬酸讓鐵粉反應完全
加入適量檸檬酸讓鐵粉反應完全

(4)最后溶液經(jīng)濃縮、加入適量無水乙醇、靜置、過濾、洗滌、干燥,獲得檸檬酸亞鐵晶體.分離過程中加入無水乙醇的目的是
降低檸檬酸亞鐵在水中的溶解量,有利于晶體析出
降低檸檬酸亞鐵在水中的溶解量,有利于晶體析出

(5)某研究性學習小組欲從硫鐵礦燒渣(主要成分為Fe2O3、SiO2、Al2O3) 出發(fā),先制備綠礬,再合成檸檬酸亞鐵.請結(jié)合如圖的綠礬溶解度曲線,補充完整由硫鐵礦燒渣制備FeSO4?7H2O晶體的實驗步驟(可選用的試劑:鐵粉、稀硫酸和NaOH溶液):向一定量燒渣中加入足量的稀硫酸充分反應,
“(過濾,)向反應液中加入足量的鐵粉,充分攪拌后,滴加NaOH溶液調(diào)節(jié)反應液的pH約為5,過濾”
或“過濾,向濾液中滴加過量的NaOH溶液,過濾,充分洗滌固體,向固體中加入足量稀硫酸至固體完全溶解,再加入足量的鐵粉,充分攪拌后,過濾”
“(過濾,)向反應液中加入足量的鐵粉,充分攪拌后,滴加NaOH溶液調(diào)節(jié)反應液的pH約為5,過濾”
或“過濾,向濾液中滴加過量的NaOH溶液,過濾,充分洗滌固體,向固體中加入足量稀硫酸至固體完全溶解,再加入足量的鐵粉,充分攪拌后,過濾”
,得到FeSO4溶液,
(滴加稀硫酸酸化,)加熱濃縮得到60℃飽和溶液,冷卻至0℃結(jié)晶,過濾,少量冰水洗滌,低溫干燥
(滴加稀硫酸酸化,)加熱濃縮得到60℃飽和溶液,冷卻至0℃結(jié)晶,過濾,少量冰水洗滌,低溫干燥
,得到FeSO4?7H2O 晶體.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2013?江蘇三模)碳酸鈉-過氧化氫加合物(aNa2CO3?bH2O2)具有漂白、殺菌作用.實驗室用“醇析法”制備該物質(zhì)的實驗步驟如下:
第1步:取適量碳酸鈉溶解于一定量水中,倒入燒瓶中;再加入少量穩(wěn)定劑(MgCl2和Na2SiO3),攪拌均勻.
第2步:將適量30%的H2O2溶液在攪拌狀態(tài)下滴入燒瓶中,于15℃左右反應1h.
第3步:反應完畢后再加入適量無水乙醇,靜置、結(jié)晶,過濾、干燥得產(chǎn)品.
(1)第1步中,穩(wěn)定劑與水反應生成2種常見的難溶物,其化學方程式為
MgCl2+Na2SiO3+2H2O=2NaCl+Mg(OH)2↓+H2SiO3
MgCl2+Na2SiO3+2H2O=2NaCl+Mg(OH)2↓+H2SiO3

(2)第2步中,反應保持為15℃左右可采取的措施是
15℃水浴或冷水浴
15℃水浴或冷水浴

(3)第3步中,無水乙醇的作用是
降低碳酸鈉-過氧化氫化合物的溶解度(有利于晶體析出)
降低碳酸鈉-過氧化氫化合物的溶解度(有利于晶體析出)

(4)H2O2的含量可衡量產(chǎn)品的優(yōu)劣.現(xiàn)稱取m g(約0.5g)樣品,用新煮沸過的蒸餾水配制成250mL溶液,取25.0mL于錐形瓶中,先用稀硫酸酸化,再用c mol?L-1 KMnO4溶液滴定至終點.
①配制250mL溶液所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、量筒、
(250mL)容量瓶
(250mL)容量瓶
、
膠頭滴管
膠頭滴管

②滴定終點觀察到的現(xiàn)象是
溶液呈淺紅色且30s內(nèi)不褪色
溶液呈淺紅色且30s內(nèi)不褪色

(5)可模擬用蒸餾法測定樣品中碳酸鈉的含量.裝置如圖所示(加熱和固定裝置已略去),實驗步驟如下:
步驟1:按右圖所示組裝儀器,檢查裝置氣密性.
步驟2:準確量取(4)中所配溶液50mL于燒瓶中.
步驟3:準確量取40.00mL約0.2mol?NaOH溶液2份,分別注入燒杯和錐形瓶中.
步驟4:打開活塞k1、k2,關閉活塞k3,緩緩通入氮氣一段時間后,關閉k1、k2,打開k3;經(jīng)滴液漏斗向燒瓶中加入10mL 3mol?硫酸溶液.
步驟5:加熱至燒瓶中的液體沸騰,蒸餾,并保持一段時間.
步驟6:經(jīng)k1再緩緩通入氮氣一段時間.
步驟7:向錐形瓶中加入酸堿指示劑,用c1 mol?H2SO4標準溶液滴定至終點,消耗H2SO4標準溶液V1 mL.
步驟8:將實驗步驟1~7重復2次.
①步驟3中,準確移取40.00mL NaOH溶液所需要使用的儀器是
堿式滴定管
堿式滴定管

②步驟1~7中,確保生成的二氧化碳被氫氧化鈉溶液完全吸收的實驗步驟是
1,5,6
1,5,6
(填序號).
③為獲得樣品中碳酸鈉的含量,還需補充的實驗是
用H2SO4標準溶液標定NaOH溶液的濃度
用H2SO4標準溶液標定NaOH溶液的濃度

查看答案和解析>>

同步練習冊答案