(13分)據(jù)香港《壹周刊》報(bào)道,國(guó)際影星成龍代言的“霸王”品牌旗下的中草藥洗發(fā)露、首烏黑亮洗發(fā)露以及追風(fēng)中草藥洗發(fā)水,經(jīng)過(guò)香港公證所化驗(yàn)后,發(fā)現(xiàn)均含有被美國(guó)列為致癌物質(zhì)的二惡烷()。
(1)二惡烷別名二氧六環(huán)(1,4-二氧己環(huán)),為無(wú)色液體,稍有香味,主要用作溶劑、乳化劑、去垢劑等,其分子式為             。
(2)二惡烷可以由原料A制備,制備流程如下所示:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為          ,C的名稱是          。
②Ⅰ的反應(yīng)類型是           ,Ⅲ的反應(yīng)類型是           。
③Ⅱ的化學(xué)方程式為                                  ,
Ⅲ的化學(xué)方程式為                                     。
(3)二惡烷的同分異構(gòu)體D既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                     。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(8分)(2010·浙江卷)最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強(qiáng)的活性化合物A,其結(jié)構(gòu)如下:

在研究其性能的過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)片段X對(duì)化合物A的性能起了重要作用。為了研究X的結(jié)構(gòu),將化合物A在一定條件下水解只得到B()和C。經(jīng)元素分析及相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定,確定C的分子式為C7H6O3,C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)________。
A.取代反應(yīng)                                               B.加成反應(yīng)
C.縮聚反應(yīng)                                               D.氧化反應(yīng)
(2)寫(xiě)出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。
(3)化合物C能經(jīng)下列反應(yīng)得到G(分子式為C8H6O2,分子內(nèi)含五元環(huán)):

已知:RCOOHRCH2OH,RX①NaCN②H3O+RCOOH
①確認(rèn)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。
②F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________________。
③化合物E有多種同分異構(gòu)體,1H核磁共振譜圖表明,其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,寫(xiě)出這些同分異構(gòu)體中任意三種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(12分)據(jù)《中國(guó)制藥》報(bào)道,化合物F是用于制備“非典”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線為:

已知:(Ⅰ)RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl(R和R/代表烴基)
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如:
(Ⅲ)

(苯胺,弱堿性,易氧化)
(Ⅳ)與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會(huì)得到不同產(chǎn)物。
回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)①的條件是_______________________________
(2)反應(yīng)③和反應(yīng)④的順序不能顛倒,原因是_____________________________________
(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________。
(4)D+E→F的化學(xué)方程式:_____________________。
(5)反應(yīng)①~⑤中,屬于取代反應(yīng)的是(填反應(yīng)序號(hào))_______________ 。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

已知A的分子式為C3H4O2,下圖是A~H間相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系圖,其中F中含有一個(gè)七元環(huán);H是一種高分子化合物。(提示:羥基與雙鍵碳原子相連的醇不穩(wěn)定;同一個(gè)碳原子上連有2個(gè)或多個(gè)羥基的多元醇不穩(wěn)定)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)A中含有的官能團(tuán)有(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)                            。
(2)請(qǐng)寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C                 ;F                 。
(3)請(qǐng)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:A—→B        ;   C—→E             。
(4)G中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有               種。
(5)請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
①A—→H               ;    ②B—→D(第①步)__                  。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

以2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者的名字命名的赫克反應(yīng)、根岸反應(yīng)和鈴木反應(yīng)已成為化學(xué)家們制造復(fù)雜化學(xué)分子的“精致工具”,在科研、醫(yī)藥和電子等領(lǐng)域已經(jīng)廣泛應(yīng)用。下例生成物就是由鈴木反應(yīng)合成出來(lái)的一種聯(lián)苯的衍生物:(  )

下列敘述正確的是                                    (   )
A.該反應(yīng)為加成反應(yīng),且原子利用率達(dá)100%
B.該聯(lián)苯的衍生物屬于芳香烴
C.該聯(lián)苯的衍生物苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有5種
D.該聯(lián)苯的衍生物不可使溴水褪色

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

羅伯特·格拉布等三位科學(xué)家因在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面取得了顯著成就而榮獲2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。烯烴的復(fù)分解反應(yīng)機(jī)理可視為雙鍵斷裂,換位連接,如:
CH2=CHR1 + CH2=CHR2 CH2=CH2 + R1CH=CHR2
已知: F是油脂水解產(chǎn)物之一,能與水任意比互溶;K是一種塑料;J的化學(xué)式為C9H14O6。物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)請(qǐng)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A.       ,J.      。
(2)寫(xiě)出 C → D的化學(xué)方程式:      ,該反應(yīng)的反應(yīng)類型是      ,
G → B的反應(yīng)類型是      。
(3)A與A的所有烯烴同分異構(gòu)體之間,通過(guò)烯烴復(fù)分解反應(yīng)后形成的新烯烴有      種結(jié)構(gòu);這些新烯烴和氯化氫在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),則其產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)的新烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CH2、      、      。
(4)以G為原料經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)最終可制得乙酰乙酸乙酯(無(wú)色液體),通常狀況下乙酰乙酸乙酯可逐漸轉(zhuǎn)化為烯醇式 (達(dá)到平衡后烯醇式約占7%):

乙酰乙酸乙酯(酮式)         (烯醇式)
已知FeCl3溶液可和烯醇式反應(yīng)顯紫色。某同學(xué)擬用5%的FeCl3溶液和Br2的CCl4溶液來(lái)證明上述平衡的存在,請(qǐng)簡(jiǎn)要描述實(shí)驗(yàn)過(guò)程和現(xiàn)象。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(有機(jī)化學(xué))(15分)乙醇是一種重要的化工原料。
(1)葡萄糖在酒化酶的作用下轉(zhuǎn)化為乙醇的化學(xué)方程式是            。
(2)香豆素是一種用途廣泛的香料,它可以利用乙醇和B通過(guò)以下途徑合成。

① D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                
② 完成下列化學(xué)方程式:
E在一定條件下發(fā)生加成聚合反應(yīng):                                     ;
E→香豆素:                                                          ;
③ B有多種同分異構(gòu)體,其中含有苯環(huán)且核磁共振氫譜有四個(gè)峰的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                                                      ;
④ 有關(guān)香豆素的說(shuō)法正確的是          (填字母)。
a.只能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)
b. 1mol香豆素可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)
c. 1mol香豆素可與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)
d. 1mol香豆素完全燃燒消耗9.5molO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題


由乙烯和其他無(wú)機(jī)原料可合成環(huán)狀化合物,其合成過(guò)程如下圖所示(水及其他無(wú)機(jī)產(chǎn)物均已省略):

請(qǐng)分析后回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)的類型分別是①________,②________;
(2)D物質(zhì)中的官能團(tuán)為_(kāi)_______;
(3)C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______,物質(zhì)X與A互為同分異構(gòu)體,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______,X的名稱為_(kāi)_______;
(4)B、D在一定條件下除能生成環(huán)狀化合物E外,還可反應(yīng)生成一種高分子化合物,試寫(xiě)出B、D反應(yīng)生成該高分子化合物的方程式_______________.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:實(shí)驗(yàn)題

某研究性學(xué)習(xí)小組為合成1-丁醇,查閱資料得知一條合成路線:


請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:
(1)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2-丙醇,從中選擇合適的試劑制備氦氣,丙烯。寫(xiě)出化學(xué)方程式:                           ,                       。
(2)若用以上裝置制備干燥純凈的CO,裝置中a和b的作用分別是       ,              ;
C和d中承裝的試劑分別是             ,                         。若用以上裝置制備H2, 氣體發(fā)生裝置中必需的玻璃儀器名稱是                       ;在虛線框內(nèi)畫(huà)出收集H2干燥的裝置圖。
(3)制丙烯時(shí),還產(chǎn)生少量,及水蒸氣,該小組用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體,混合氣體通過(guò)試劑的順序是________________(填序號(hào))
①飽和溶液           ②酸性溶液      ③石灰水
④無(wú)水                ⑤品紅溶液
(4)合成正丁醛的反應(yīng)為正向放熱的可逆反應(yīng),為增大反應(yīng)速率和提高原料氣的轉(zhuǎn)化率,你認(rèn)為應(yīng)該采用的適宜反應(yīng)條件是______________。
a. 低溫、高壓、催化劑               b. 適當(dāng)?shù)臏囟、高壓、催化?br />c. 常溫、常壓、催化劑               d. 適當(dāng)?shù)臏囟、常壓、催化?br />(5)正丁醛經(jīng)催化劑加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,為純化10-丁醇,該小組查閱文獻(xiàn)得知:① (飽和)→;②沸點(diǎn):乙醚34°C,1-丁醇118°C,并設(shè)計(jì)出如下提純路線:

試劑1為_(kāi)________,操作1為_(kāi)_______,操作2為_(kāi)______,操作3為_(kāi)______。

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同步練習(xí)冊(cè)答案