13.苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在碳碳雙鍵,而是一種介于單鍵和雙鍵之間的結(jié)構(gòu),下列不可以作為事實(shí)依據(jù)的是( 。
A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
B.苯不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色
C.苯在加熱和有催化劑存在條件下與H2反應(yīng)生成環(huán)己烷
D.鄰二氯苯只有一種結(jié)構(gòu)

分析 A.苯中含有碳碳雙鍵則能被酸性高錳酸鉀氧化,使高錳酸鉀褪色;
B.苯中若含有碳碳雙鍵,則能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色;
C.依據(jù)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)是不飽和鍵的性質(zhì)分析;
D.苯的結(jié)構(gòu)中若存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),鄰二溴苯有兩種同分異構(gòu)體.

解答 解:A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,能夠證能夠證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在碳碳雙鍵,故A不選;
B.苯不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色,能夠證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在碳碳雙鍵,故B不選;
C.苯在加熱和有催化劑存在條件下與H2反應(yīng)生成環(huán)己烷,可以證明苯中含有不飽和鍵,不能說明苯中碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的結(jié)構(gòu),故C選;
D.若苯分子中碳碳鍵為單鍵和雙鍵交替相連,則鄰二溴苯存在兩種同分異構(gòu)體,而實(shí)際上鄰二溴苯只有一種結(jié)構(gòu),則證明苯分子中不存在碳碳雙鍵,故D不選;
故選:C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了苯分子結(jié)構(gòu)的判斷方法,注意掌握苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),明確證明“苯分子結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替相連結(jié)構(gòu)”方法.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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3.甲烷的電子式為,碳?xì)滏I之間鍵角為109°28′.甲烷和氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng),生成5種產(chǎn)物.產(chǎn)物中CCl4常用作滅火劑.試寫出三溴甲烷在光照條件下與溴蒸氣反應(yīng)的化學(xué)方程式:CHBr3+Br2$\stackrel{光照}{→}$CBr4+HBr.

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4.四種主族元素的離子aXm+、bYn+cZn-dRm-(a、b、c、d為元素的原子序數(shù)),它們具有相同的電子層結(jié)構(gòu),若m>n,對(duì)下列敘述的判斷正確的是(  )
A.元素非金屬性:Z<RB.元素的原子序數(shù):b>a>c>d
C.離子半徑bYn+cZn-D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物堿性:X>Y

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1.可以把6種無色溶液:乙醇、苯酚、Na2CO3溶液、AgNO3溶液、KOH溶液、氫硫酸,區(qū)分的試劑是( 。
A.新制堿性Cu(OH)2懸濁液B.FeCl3溶液
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8.下列物質(zhì)的水溶液因水解而呈酸性的是( 。
A.HClB.CH3COONaC.FeCl3D.NaCl

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18.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是(  )
A.用苯萃取碘水中的碘時(shí),將碘的苯溶液從分液漏斗下口放出
B.Na2SiO3溶液中通入CO2,溶液變渾濁,繼續(xù)通CO2至過量,渾濁消失
C.用鉑絲蘸取少量某溶液進(jìn)行焰色反應(yīng),火焰呈黃色,該溶液一定是鈉鹽溶液
D.NaCl溶液蒸發(fā)結(jié)晶時(shí),蒸發(fā)皿中有晶體析出并剩余少量液體即停止加熱

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5.可逆反應(yīng)2A(g)+3B(g)?4C(g),在一定條件下,使一定量的A和B氣體反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)具有的特征是(  )
A.各物質(zhì)的濃度之比c(A):c(B):c(C)=2:3:4
B.平衡混合氣體中各物質(zhì)的濃度相等
C.平衡混合氣的體積是反應(yīng)開始前的$\frac{4}{5}$
D.單位時(shí)間內(nèi),若消耗了a mol A物質(zhì),同時(shí)也消耗了2a mol C物質(zhì)

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2.某種鋰離子電池的正極材料是將含有鈷酸鋰(LiCoO2)的正極粉均勻涂覆在鋁箔上制成的,可以再生利用.某校研究小組嘗試回收廢舊正極材料中的鈷.

(1)25℃時(shí),用圖1所示裝置進(jìn)行電解,有一定量的鈷以Co2+的形式從正極粉中浸出,且兩極均有氣泡產(chǎn)生,一段時(shí)間后正極粉與鋁箔剝離.
①陰極的電極反應(yīng)式為:LiCoO2+4H++e-=Li++Co2++2H2O、2H++2e-═H2↑.
陽極的電極反應(yīng)式為4OH--4e-═O2↑+2H2O.
②該研究小組發(fā)現(xiàn)硫酸濃度對(duì)鈷的浸出率有較大影響,一定條件下,測(cè)得其變化曲線如圖2所示.當(dāng)c(H2SO4)>0.4mol/L時(shí),鈷的浸出率下降,其原因可能為H+與LiCoO2在陰極的還原反應(yīng)相互競爭,當(dāng)c(H+)增大時(shí),參與放電的H+增多(或有利于H+放電),所以鈷的浸出率下降.
(2)電解完成后得到含Co2+的浸出液,且有少量正極粉沉積在電解槽底部.用以下步驟繼續(xù)回收鈷如圖3.
①寫出“酸浸”過程中正極粉發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:2LiCoO2+H2O2+3H2SO4═Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O.該步驟一般在80℃以下進(jìn)行,溫度不能太高的原因是防止H2O2劇烈分解.
②已知(NH42C2O4溶液呈弱酸性,下列關(guān)系中正確的是AC(填字母序號(hào)).
A.c(NH4+)>c(C2O42-)>c(H+)>c(OH-
B.c(H+)+c(NH4+)=c(C2O42-)+c(OH-)+c(HC2O4-
C.c(NH4+)+c(NH3•H2O)=2[c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4)]
(3)已知所用鋰離子電池的正極材料為x g,其中LiCoO2 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a%,則回收后得到CoC2O4•2H2O 的質(zhì)量不高于$\frac{1.83ax}{98}$g.

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3.下列各分子式只表示一種純凈物的是( 。
A.C2H6B.C4H8C.C2H6OD.C6H12O6

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