10.鏈烴A是重要的有機化工原料,由A經(jīng)以下反應可制備一種有機玻璃:

已知以下信息:
①核磁共振氫譜表明D只有一種化學環(huán)境的氫;
②羰基化合物可發(fā)生以下反應:$→_{②H+/H_{2}O}^{①HCN}$(注:R′可以是烴基,也可以是H原子)
③E在甲醇、硫酸的作用下,發(fā)生酯化、脫水反應生成F.
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3,A生成B的反應類型為加成反應.
(2)B生成C的化學方程式為CH3CHClCH3+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$CH3CH(OH)CH3+NaCl.
(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH3,分子中最多有6個原子共平面.
(4)F的化學名稱為2-甲基-丙烯酸甲酯.
(5)F的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有8種(不含立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為3:2:2:1的是CH2=C(CH3)CH2COOH; (寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式).
①能與飽和NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體   ②能使Br2的四氯化碳溶液褪色
(6)聚乳酸()是一種生物可降解材料,參考上述信息設計由乙醇制備聚乳酸的合成路線.合成路線流程圖圖示例如下:X$→_{反應條件}^{反應物}$Y$→_{反應條件}^{反應物}$Z…目標產(chǎn)物.

分析 F發(fā)生加聚反應生成有機玻璃,則F結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOCH3,E和甲醇發(fā)生酯化反應生成F,E結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH;
A是鏈烴,根據(jù)A分子式知,A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3,A和HCl發(fā)生加成反應生成B,B發(fā)生取代反應生成C,C發(fā)生催化氧化反應生成D,核磁共振氫譜表明D只有一種化學環(huán)境的氫,則D結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH3,C結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH3,B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHClCH3,D發(fā)生加成反應然后酸化得到E;
(6)由乙醇為起始原料制備聚乳酸,乙醇先氧化生成乙醛,乙醛與HCN發(fā)生加成反應,然后水解生成乳酸,發(fā)生加聚反應可生成聚乳酸.

解答 解:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3,A生成B的反應類型為加成反應,
故答案為:CH2=CHCH3;加成反應;
(2)C結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH3,B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHClCH3,B生成C的化學方程式為CH3CHClCH3+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$CH3CH(OH)CH3+NaCl,
故答案為:CH3CHClCH3+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$CH3CH(OH)CH3+NaCl;
(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH3,羰基為平面結(jié)構(gòu),分子中最多有6個原子共平面,
故答案為:CH3COCH3;6;
(4)F結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOCH3,化學名稱為2-甲基-丙烯酸甲酯,
故答案為:2-甲基-丙烯酸甲酯;
(5)F結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOCH3,F(xiàn)的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件,
①能與飽和NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體,說明含有羧基;
②能使Br2的四氯化碳溶液褪色說明含有碳碳雙鍵,
-COOH與C=C-C-C相連,有4種;
-COOH與C-C=C-C相連有2種;
-COOH與C-C(CH3)=C相連有2種;
符合條件的結(jié)構(gòu)有8種;
其中核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為3﹕2﹕2﹕1的是CH2=C(CH3)CH2COOH,
故答案為:8;CH2=C(CH3)CH2COOH;
(6)由乙醇為起始原料制備聚乳酸,乙醇先氧化生成乙醛,乙醛與HCN發(fā)生加成反應,然后水解生成乳酸,發(fā)生加聚反應可生成聚乳酸,流程為,
故答案為:

點評 本題考查有機物的合成,為高頻考點,把握合成流程中官能團的變化、有機反應為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,注意有機物性質(zhì)的應用,題目難度不大.

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C.未洗滌稀釋濃H2SO4的小燒杯
D.定容時俯視刻度線
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