Question

(共9分)傳統(tǒng)的有機(jī)反應(yīng)中，有機(jī)溶劑的毒性和難以回收使之成為對環(huán)境有害的因素。因此，使用水作為反應(yīng)介質(zhì)將成為發(fā)展?jié)崈艉铣傻闹匾�途徑。水相有機(jī)合成的一個重要進(jìn)展是應(yīng)用于有機(jī)金屬類反應(yīng)，其中有機(jī)銦試劑是成功的實例之一。已知

Chan等人通過該類反應(yīng)非常簡捷地合成了(+)－KDN()。反應(yīng)過程如下：

    此類反應(yīng)的另一優(yōu)點是碳水化合物的多個羥基官能團(tuán)在碳―碳鍵形成過程中無需保護(hù)。

(1) 寫出A、B、C的構(gòu)造式，A                     B                     C                         ；

(2) D化合物的系統(tǒng)命名為                                                    ；

(3) 原料甘露糖能不能產(chǎn)生變旋作用?                          。

Answer 1

(1)  

(2) 2－溴甲基－2－丙烯酸甲酯(或：2－溴甲基丙烯酸甲酯)   (2分)

(3) 能    (1分)