【題目】實驗室使用標簽如圖1所示的鹽酸來配制470mL1.2mol/L的稀鹽酸.回答下列問題.
(1)需要的儀器有:燒杯、量筒、、玻璃棒、
(2)實驗步驟如下: ①計算:該鹽酸的物質的量濃度為 , 取用時應取用mL.
②量。河煤线m的量筒量取鹽酸.
③稀釋:取燒杯,用少量水將鹽酸稀釋,冷卻至室溫.
④轉移、洗滌、定容、搖勻.
⑤裝瓶、貼上標簽.
(3)若加蒸餾水過程中不慎超過了刻度線,則應
(4)若某同學觀察液面的情況如圖2所示,則他所配制好的溶液濃度(選填:偏大,偏小或無影響).
(5)用該鹽酸來分析20mL某碳酸鈉溶液時,反應圖象如圖3所示,則該碳酸鈉溶液的物質的量濃度是

【答案】
(1)500 mL容量瓶;膠頭滴管
(2)12 mol/L;50.0
(3)重新配制溶液
(4)偏大
(5)0.6 mol/L
【解析】解:(1)配制一定物質的量濃度溶液的一般步驟:計算、稱量(量。⑷芙猓ㄏ♂專、移液、洗滌、定容、搖勻等,用到的儀器:量筒、膠頭滴管、燒杯、玻璃棒、容量瓶,配制配制470mL1.2mol/L的稀鹽酸,應選擇500mL容量瓶,所以還缺少的儀器:500 mL容量瓶 膠頭滴管;

所以答案是:500 mL容量瓶 膠頭滴管;(2)濃鹽酸的物質的量濃度C= =12mol/L;配制470mL1.2mol/L的稀鹽酸,應選擇500mL容量瓶,設需要濃鹽酸體積為V,則依據(jù)溶液稀釋過程中溶質的物質的量不變得:12mol/L×V=500mL×1.2mol/L,解得V=50.0mL;

所以答案是:12 mol/L;50.0;(3)若加蒸餾水過程中不慎超過了刻度線,導致實驗失敗,且無法補救,應重新配制;

所以答案是:重新配制溶液;(4)圖為俯視刻度線,導致溶液體積偏小,依據(jù)C= 可知,溶液濃度偏大;

所以答案是:偏大;(5)依據(jù)圖象可知,前10mL鹽酸與碳酸鈉反應生成碳酸氫鈉,10﹣20mL鹽酸與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,依據(jù)Na2CO3~NaHCO3~HCl可知,n(Na2CO3)=1.2mol/L×0.01L=0.012mol,則碳酸鈉的物質的量濃度C= =0.6 mol/L;

所以答案是:0.6 mol/L.

【考點精析】關于本題考查的配制一定物質的量濃度的溶液,需要了解配制物質的量濃度溶液時,先用燒杯加蒸餾水至容量瓶刻度線1cm~2cm后,再改用交投滴管加水至刻度線才能得出正確答案.

練習冊系列答案
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【題目】用價層電子對互斥理論預測H2S和PCl3的立體結構,兩個結論都正確的是(
A.直線形;三角錐形
B.V形;三角錐形
C.直線形;平面三角形
D.V形;平面三角形

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【題目】(14分)(砷(As)是一些工廠和礦山廢水中的污染元素,使用吸附劑是去除水中砷的有效措 施之一.
(1)將硫酸錳、硝酸釔與氫氧化鈉溶液按一定比例混合,攪拌使其充分反應,可獲得一種砷的高效吸附劑X,吸附劑X中含有CO32 , 其原因是
(2)H3AsO3和H3AsO4水溶液中含砷的各物種的分布分數(shù)(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分數(shù))與pH的關系分別如圖﹣1和圖﹣2所示.

①以酚酞為指示劑(變色范圍pH 8.0~10.0),將NaOH溶液逐滴加入到H3AsO3溶液中,當溶液由無色變?yōu)闇\紅色時停止滴加.該過程中主要反應的離子方程式為
②H3AsO4第一步電離方程式H3AsO4H2AsO4+H+的電離常數(shù)為Ka1 , 則pKa1=
(p Ka1=﹣lg Ka1 ).
(3)溶液的pH對吸附劑X表面所帶電荷有影響.pH=7.1時,吸附劑X表面不帶電荷; pH>7.1時帶負電荷,pH越高,表面所帶負電荷越多;pH<7.1時帶正電荷,pH越低,表面所帶正電荷越多.pH不同時吸附劑X對三價砷和五價砷的平衡吸附量(吸附達平衡時單位質量吸附劑X吸附砷的質量)如圖﹣3所示.

①在pH7~9之間,吸附劑X對五價砷的平衡吸附量隨pH升高而迅速下降,其原因是
②在pH4~7之間,吸附劑X對水中三價砷的去除能力遠比五價砷的弱,這是因為 . 提高吸附劑X對三價砷去除效果可采取的措施是

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【題目】我國科學家不久前成功合成了3mm長的管狀定向碳納米管,長度居世界之首,這種碳纖維具有強度高、硬度(抵抗變形能力)高、密度。ㄖ挥袖摰 )、熔點高、化學穩(wěn)定性好等特點,因而被稱為“超級纖維”.對碳纖維的下列說法中不正確的是(
A.它是制造飛機的理想材料
B.它是一種新的碳單質
C.它的結構與石墨相似
D.碳纖維復合材料不易導電

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【題目】(15分)鉀和碘的相關化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領域有著廣泛的應用.回答下列問題:
(1)元素K的焰色反應呈紫紅色,其中紫色對應的輻射波長為nm(填標號).
A.404.4
B.553.5
C.589.2
D.670.8
E.766.5
(2)基態(tài)K原子中,核外電子占據(jù)的最高能層的符號是 , 占據(jù)該能層電子的電子云輪廓圖形狀為 . K和Cr屬于同一周期,且核外最外層電子構型相同,但金屬K的熔點、沸點等都比金屬Cr低,原因是
(3)X射線衍射測定等發(fā)現(xiàn),I3AsF6中存在I3+離子.I3+離子的幾何構型為 , 中心原子的雜化類型為
(4)KIO3晶體是一種性能良好的非線性光學材料,具有鈣鈦礦型的立體結構,邊長為a=0.446nm,晶胞中K、I、O分別處于頂角、體心、面心位置,如圖所示.K與O間的最短距離為nm,與K緊鄰的O個數(shù)為
(5)在KIO3晶胞結構的另一種表示中,I處于各頂角位置,則K處于位置,O處于位置.

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【題目】為了提純下列物質(括號內為雜質),所選用的除雜試劑、分離方法、必用儀器都正確的是(  )

選項

不純物質

除雜試劑

分離方法

必用儀器

A

碘水

四氯化碳

萃取

分液漏斗

B

氯化鉀(氯化鈣)

適量鹽酸

過濾

玻璃棒

C

硝酸銅(硝酸銀)

適量銅粉

結晶

酒精燈

D

硫酸鉀(碳酸鉀)

適量鹽酸

蒸餾

溫度計

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【題目】現(xiàn)有34gNH3 , 請通過計算填空:
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(4)若將該氣體溶100mL水中,所得溶液溶質的質量分數(shù)約為%(小數(shù)點后保留一位小數(shù)).

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