【題目】我國是世界文明古國,商周時期就制造出了“四羊方尊”、“ 司母戊鼎”等精美青銅器。青銅的主要成分是Cu,還含有少量第ⅣA族的Sn和Pb;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Cu原子的價電子排布圖是___________________,基態(tài)Sn原子的未成對電子數(shù)是Cu的__________倍,Pb位于周期表的______________區(qū)。
(2)向CuSO4溶液中加入過量的氨水再加少許乙醇可以析出美麗的藍色晶體:[Cu(NH3)4]SO4·H2O。
①SO42-中S的雜化方式是___________,晶體所含非金屬中電負性最小是__________________。
②請表示出[Cu(NH3)4]2+離子中的全部配位鍵____________,1mol[Cu(NH3)4]2+中含有_____molσ鍵。
③水分子的鍵角為1050,小于NH3分子鍵角1070,產(chǎn)生此差異的原因是_______________。
(3)銅晶胞模型如圖所示:,Cu晶胞的棱長為bpm,則1個銅晶胞中Cu原子的質(zhì)量是____g,1個銅晶胞中Cu原子占據(jù)的體積為______________pm3。
【答案】 2 p sp3 H 16 孤電子對占據(jù)的空間較大,排斥作用強于成鍵電子對,水分子中存在兩對孤電子對,而NH3分子中存在1對孤電子對,故水分子鍵角小于NH3分子 或 4.25×10-22 略
【解析】(1)基態(tài)原子是29號元素,價電子排布滿足軌道全滿的低能量狀態(tài),價電子排布為;基態(tài)Sn原子核外電子排布1s2 2s2p6 3s23p63d10 4s24p64d10 5s25p2,基態(tài)Sn原子的未成對電子數(shù)為2,Cu原子的未成對電子數(shù)為1,二者比值為2;Pb最外層電子排布為6s2 6p2,所以Pb位于周期表的.P區(qū);正確答案:;2;P。
(2)①的原子的雜化方式為,立體結(jié)構(gòu)為正四面體;組成元素為銅、氮、氫、硫、氧,氧的非金屬性最強,吸引電子能力強,電負性最大的是氧元素,因此電負性最小的為氫;正確答案:sp3 ;H。
②所含有的化學鍵有離子鍵、氮氫極性鍵和銅離子和氨的配位鍵,所以[Cu(NH3)4]2+離子中的全部配位鍵為;1mol[Cu(NH3)4]2+中含有氮氫鍵3 mol,配位鍵 1mol,所以含有4×4= 16molσ鍵;正確答案:; 16 。
③水分子的鍵角為1050,小于NH3分子鍵角1070,產(chǎn)生此差異的原因是孤電子對占據(jù)的空間較大,排斥作用強于成鍵電子對,水分子中存在兩對孤電子對,而NH3分子中存在1對孤電子對,故水分子鍵角小于NH3分子;正確答案:孤電子對占據(jù)的空間較大,排斥作用強于成鍵電子對,水分子中存在兩對孤電子對,而NH3分子中存在1對孤電子對,故水分子鍵角小于NH3分子。
(3)銅晶胞為面心立方晶胞,含有銅原子總數(shù)為8×1/8+6×1/2=4,一個晶胞中Cu原子的質(zhì)量是4×64/NAg =g;Cu晶胞的棱長為bpm,則Cu原子半徑為r=b/4pm, 1個銅晶胞中Cu原子占據(jù)的體積為4×4/3πr3=16/3π=π/12×b)3 pm3;正確答案:. 或 4.25×10-22 ;π/12×(b)3。
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【題目】25℃時,把0.2molL﹣1的醋酸加水稀釋,則圖中的縱軸y表示的是( 。
A.溶液中OH﹣的物質(zhì)的量濃度
B.溶液的導電能力
C.溶液中的
D.CH3COOH的電離程度
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【題目】微量元素在生物體內(nèi)雖然含量很少,卻是維持正常生命活動不可缺少的。該觀點可以通過下面哪一實例得到證明?( )
A. 缺Mg時葉片變黃 B. 油菜缺少Cu時出現(xiàn)“花而不實”
C. 動物血液鈣鹽含量太低會抽搐 D. 缺Fe會出現(xiàn)貧血
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【題目】實驗室用標準鹽酸測定NaOH溶液的濃度,用甲基橙作指示劑,下列操作中可能使測定結(jié)果偏低的是( 。
A.酸式滴定管在裝酸液前未用標準鹽酸溶液潤洗2~3次
B.開始實驗時酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定過程中氣泡消失
C.錐形瓶內(nèi)溶液顏色由黃色變橙色,立即記下滴定管內(nèi)液面所在刻度
D.盛NaOH溶液的錐形瓶滴定前用NaOH溶液潤洗2~3次
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【題目】在密閉容器中存在下列平衡:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g);CO2(g)的平衡物質(zhì)的量濃度c(CO2)與溫度T的關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.平衡狀態(tài)A與C相比,平衡狀態(tài)A的c(CO)小
B.在T2時,若反應(yīng)處于狀態(tài)D,則一定有V正<V逆
C.反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的△H<0
D.若T1、T2時的平衡常數(shù)分別為K1、K2 , 則K1<K2
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【題目】某可逆反應(yīng)在不同反應(yīng)時間各物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化情況如下圖所示。
回答下列問題:
(1)該反應(yīng)的反應(yīng)物是________,生成物是________,化學方程式為_____________________。
(2)反應(yīng)開始至2 min時,能否用C的濃度變化來計算反應(yīng)速率?為什么?________________________________________________________________________。
(3)2 min后,A、B、C的物質(zhì)的量不再隨時間的變化而變化,說明在這個條件下,反應(yīng)已達到了______________狀態(tài)。
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【題目】
A. 都含C、H、O、N、S、P等元素
B. 都只含有一個氨基和一個羧基
C. 所含羧基都可以與氨基脫水縮合
D. 排列順序不同是蛋白質(zhì)多樣性的原因之一
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【題目】某元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物的分子式是H4RO4,則其氣態(tài)氫化物的分子式是( )
A.RH3B.RH4C.H2RD.HR
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【題目】金屬釔(Y)具有重要的國防價值,但因過度開采已瀕臨枯竭。通過硫酸浸泡深海磷灰石礦,可以得到Y3+的浸出液:
表1 浸出液成分
Al3+ | Fe3+ | Ca2+ | PO43- | Mg2+ | Mn2+ | Y3+ | |
濃度/(mgL-1) | 7670 | 9460 | 550 | 640 | 5600 | 1500 | 70.2 |
(1)浸出液可用有機溶劑(HR)進行萃取,實現(xiàn)Y3+的富集(已知:Y3+與Fe3+性質(zhì)相似),原理如下:Fe3+ + 3HR FeR3 + 3H+ Y3+ + 3HR YR3 + 3H+ (已知:FeR3、YR3均易溶于HR)
浸出液在不同pH下萃取的結(jié)果如圖1。
①用化學平衡原理解釋,隨pH增大,Y3+萃取率增大的原因________。
②結(jié)合圖1解釋,工業(yè)上萃取Y3+之前,應(yīng)首先除去Fe3+的原因是________。
(2)采用“中和沉淀法”和“磷酸法”可以除鐵。
表2 Fe3+、Y3+去除率
終點pH | 去除率/% | |
Fe3+ | Y3+ | |
3.0 | 87.84 | 19.86 |
3.5 | 92.33 | 23.63 |
4.5 | 99.99 | 44.52 |
5.0 | 99.99 | 89.04 |
中和沉淀法:向浸出液中加入NaOH除Fe3+,去除率如表2所示。
①該實驗條件下,Fe3+去除率比Y3+大的可能原因________。
磷酸法:將磷酸(H3PO4:三元弱酸)加入到浸出液中,再加入Na2CO3溶液,調(diào)pH為2.5,過濾除去磷酸鐵沉淀(FePO4),濾液中剩余的Fe3+、Y3+濃度如表3。
表3 濾液中Fe3+、Y3+的濃度
Fe3+ | Y3+ | |
濃度/(mgL-1) | 508 | 68.9 |
② 配平“磷酸法”除鐵過程中的離子方程式
Fe3+ + + = FePO4↓+ CO2↑+ ,___________________
③ 綜合分析表1、表2、表3,工業(yè)上采用“磷酸法”除鐵的原因________。
(3)經(jīng)“磷酸法”除鐵后,用有機溶劑HR萃取Y3+,可通過________(填操作)收集含Y3+的有機溶液。
(4)綜合分析以上材料,下列說法合理的是________。
a. 分析圖1可知,pH在0.2~2.0范圍內(nèi),有機溶劑中的Fe3+多于水溶液中的Fe3+
b. 表2中 Y3+損失率在20%左右的原因可能是生成的Fe(OH)3對Y3+的吸附
c. 表2中 pH在4.5~5.0范圍內(nèi),Y3+損失率變大的可能原因:Y3+ + 3OH- = Y(OH)3↓
d. 有機溶劑萃取Y3+的優(yōu)點是Ca2+、Mg2+、Mn2+等金屬離子萃取率極低
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