【題目】合成氨廠和硝酸廠的煙氣中含有大量的氮氧化物(NOx),脫硝通常是指將煙氣中的氮氧化物轉化為無毒無害的物質(zhì)的化學過程。

1選擇性催化還原技術(SCR)是目前最成熟的脫硝技術,即在金屬催化劑的作用下,用還原劑(如NH3)選擇性的與NOx反應生成N2H2O。

已知:4NH3(g)+5O2(g)4NOg+6H2OgH=-905.5kJmol-1

N2(g)+O2(g)2NO(g) H=+180kJmol-1

脫硝反應4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g)H=_______kJmol-1

2amolN23amolH2通入一密閉容器中在不同的溫度和壓強下發(fā)生反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)測得平衡體系中NH3的物質(zhì)的量的分數(shù)如圖所示。

①下列可提高氨氣產(chǎn)率的途徑是__________。

A.盡量提高反應溫度 B.對原料氣適當加壓

C.采用適當?shù)拇呋瘎?D.將氨氣液化,不斷移出液氨

②上圖所示平衡體系中當NH3的物質(zhì)的量分數(shù)分別為0.5490.429時,該反應的平衡常數(shù)分別為K1K2,則K1________K2(填寫“>”,“<”或“=”)。當NH3的物質(zhì)的量分數(shù)為0.600時,容器的體積為2L,此時該反應的化學平衡常數(shù)K=________

3常溫下,將NOH2的混合氣體通入Ce(SO4)2Ce2(SO4)3的混合溶液中其物質(zhì)轉化過程如圖所示,

①反應I中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為_______。

②寫出該過程的總化學反應方程式_____________________________________。

4直接電解吸收也是脫硝的一種方法,先用6%的稀硝酸吸收NOx,會生成HNO2(一種一元弱酸),再將吸收液導入電解槽中進行電解,使之轉化為硝酸,其電解裝置如圖所示。

①圖中b應連接電源的_______(“正極或“負極”)。

②陽極的電極反應式為___________________。

【答案】 -1805.5 BD > 256/3a2 2:1 2H2+2NON2+2H2O 負極 H2O+HNO2-2e-=NO3-+3H+

【解析】分析本題考查蓋斯定律的應用、化學平衡圖像的分析、化學平衡常數(shù)的計算、氧化還原反應的分析、電解原理的應用。

1)將兩個反應依次編號為、,應用應用蓋斯定律,-5消去O2。

2采用定一議二法分析圖像,得出反應N2g+3H2g2NH3g的特點:正反應為氣體分子數(shù)減小的放熱反應。

根據(jù)勒夏特列原理,判斷改變條件后平衡移動的方向。

該反應的正反應為放熱反應,升高溫度化學平衡常數(shù)減小。用三段式和化學平衡常數(shù)表達式計算化學平衡常數(shù)。

3根據(jù)圖示確定反應物和生成物,對照氧化還原反應的基本概念、運用電子守恒。將反應I和反應II相加消去過程物質(zhì)得總反應方程式。

4HNO2轉化為HNO3為氧化反應,電解時氧化反應在陽極發(fā)生,圖中a為陽極,b為陰極。

詳解:(1將反應編號

4NH3g+5O2g4NOg+6H2OgΔH=-905.5kJ·mol-1式)

N2g+O2g2NOgΔH=+180kJ·mol-1式)

應用蓋斯定律,-54NH3g+6NOg5N2g+6H2OgΔH=-905.5kJ/mol-+180kJ/mol5=-1805.5kJ/mol。

2根據(jù)圖像,在相同壓強下升高溫度,NH3的物質(zhì)的量分數(shù)減小,平衡向逆反應方向移動,反應N2g+3H2g2NH3g的正反應是放熱反應。

①A,盡量提高反應溫度,平衡向逆反應方向移動,NH3的產(chǎn)率減。B項,對原料氣適當加壓,平衡向正反應方向移動,NH3的產(chǎn)率增大;C項,采用適當?shù)拇呋瘎,平衡不移動?/span>NH3的產(chǎn)率不變;D項,將NH3液化,不斷移出液氨,平衡向正反應方向移動,NH3的產(chǎn)率增大;可提高NH3產(chǎn)率的途徑是BD,答案選BD。

根據(jù)圖像,NH3的物質(zhì)的量分數(shù)分別為0.5490.429,壓強相同溫度分別為400℃和450℃,升高溫度平衡向逆反應方向移動,NH3物質(zhì)的量分數(shù)減小,K值減小,K1K2。設轉化N2物質(zhì)的量為xmol,用三段式

N2g + 3H2g span>2NH3g

n(起始)(mola 3a 0

n(轉化)(molx 3x 2x

n(平衡)(mola-x 3a-3x 2x

平衡時NH3物質(zhì)的量分數(shù)為0.600, =0.600解得x=0.75a,平衡時N2、H2、NH3物質(zhì)的量依次為0.25amol0.75amol、1.5amol,容器的體積為2L,平衡時N2、H2、NH3物質(zhì)的量濃度依次為0.125amol/L、0.375amol/L、0.75amol/L,此反應的平衡常數(shù)K===

3根據(jù)圖示,反應ICe4++H2→Ce3++H+,反應中Ce元素的化合價由+4價降至+3Ce4+為氧化劑,H元素的化合價由0價升至+1,H2為還原劑,根據(jù)得失電子守恒,nCe4+=2nH2),nCe4+):nH2=2:1,反應I中氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為2:1。

根據(jù)圖示反應I2Ce4++H2=2Ce3++2H+,反應II4Ce3++2NO+4H+=4Ce4++N2+2H2O將反應I和反應II相加消去Ce4+、Ce3+,總反應為2H2+2NO2H2O+N2

4根據(jù)題意,電解過程中HNO2轉化為HNO3HNO2被氧化成HNO3,電解時氧化反應在陽極發(fā)生,圖中a為陽極,b為陰極,陰極與外加電源的負極相連,b應連接電源的負極。

陽極HNO2失電子生成HNO3陽極電極反應式為:HNO2-2e-+H2O=NO3-+3H+。

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A. pH=6.3的溶液中:c(Na+)>1.000×10-3mol·L-1

B. pH=7的溶液中:c(Na+)>c(H2CO3)>c(CO32-)

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熔點

沸點

溶解性(水)

溶解性

(乙醇)

溶解性

(乙醚)

其它

FeCl3、FeCl2

易吸水

易溶

不溶

不溶于C6H5Cl 、C6H4Cl2

C6H5Cl

45

132

不溶

易溶

易溶

C6H4Cl2

53

173

不溶

易溶

易溶

現(xiàn)設計如下方案:A中放入16.25 g無水氯化鐵和過量的氯苯,控制反應溫度在128-139℃加熱3 h.冷卻、分離提純得到粗產(chǎn)品;燒杯中所得鹽酸(假設HCl完全被吸收)AgNO3溶液滴定以測氯化鐵轉化率。

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