(10分)化合物A、B和C的分子式均為C7H8O2。它們分別在催化劑作用和一定反應條件下加足量的氫,均生成化合物D(C7H12O2)。D在NaOH溶液中加熱反應后在酸化生成E(C6H10O2)和F(CH4O)。
A能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
生成物N分子中只有3種不同化學環(huán)境的氫,它們的數(shù)目比為1∶1∶3。
9-1 畫出化合物A、B、C、D、E、M和N的結構簡式。
9-2 A、B和C互為哪種異構體?(在正確選項的標號前打鉤)
①碳架異構體 ②位置異構體 ③官能團異構體 ④順反異構體
9-3 A能自發(fā)轉(zhuǎn)化為B和C,為什么?
9-4 B和C在室溫下反應可得到一組旋光異構體L,每個旋光異構體中有 個不對稱碳原子。
科目:高中化學 來源: 題型:
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
②
③化合物A—F之間的轉(zhuǎn)化關系如下圖所示。其中化合物A是含有苯環(huán)的醛類化合物,且苯環(huán)上的一氯代物沒有同分異構體;1 mol C能與足量的金屬鈉反應生成標準狀況下
根據(jù)上述信息,請回答下列問題:
(1)A生成B和C的反應是(填序號)_____________;F不可以發(fā)生的反應有(填序號)___________。
A.氧化、還原反應 B.加成反應
C.消去反應 D.酯化反應
(2)寫出A生成B和C反應的化學方程式:_______________________________________。
(3)C和D在不同條件下反應,可以得到不同的有機物E。寫出等物質(zhì)的量的C和D在一定條件下生成鏈狀有機物E的化學方程式:_________________________________________。
(4)寫出有機物F一種可能的環(huán)狀結構簡式:_______________________________________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
化合物A、B和C互為同分異構體。它們的元素分析數(shù)據(jù)為:碳 92.3%, 氫 7.7%。1 mol A在氧氣中充分燃燒產(chǎn)生179.2 L二氧化碳(標準狀況)。A是芳香化合物,分子中所有的原子共平面;B是具有兩個支鏈的鏈狀化合物,分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子,偶極矩等于零;C是烷烴,分子中碳原子的化學環(huán)境完全相同。
⑴ 寫出A、B和C的分子式。
⑵ 畫出A、B和C的結構簡式。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
芳香醛(如糠醛)在堿作用下,可以發(fā)生如下反應:
(2)不飽和碳碳鍵上連有羥基不穩(wěn)定。
(3)化合物A~F之間的轉(zhuǎn)化關系如下圖所示。
其中,化合物A含有醛基,E與F是同分異構體,F(xiàn)能與金屬鈉反應放出氫氣。A生成F的過程中,A中醛基以外的基團沒有任何變化。據(jù)上述信息,回答下列問題:
(1)寫出A生成B和C的反應式: ;
(2)寫出C和D生成E的反應式: 。
(3)F結構簡式是: 。
(4)A生成B和C的反應是( ),C和D生成E的反應是( )。
A.氧化反應 B.加成反應 C.消除反應 D.酯化反應 E.還原反應
(5)F不可以發(fā)生的反應有( )。
A.氧化反應 B.加成反應 C.消除反應 D.酯化反應 E.還原反應
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
(9分)在合成某些鉻的配合物時進行以下反應:
(a) 新制備的CrBr2+溶于稀HCl溶液中的2,2-聯(lián)吡啶(,相對分子質(zhì)量:156.18,可簡寫為“dipy”)→黑色結晶沉淀A。
(b) A+5%HClO4,黃色晶狀沉淀B。
(c) A溶解在無空氣的并含有過量NH4ClO4的蒸餾水中+Mg深藍色化合物C。
化學分析和磁性測量結果如下:
化合物 | 重量% |
μ(B.M.) | ||||
N | Br | Cl | Cr | ClO4 | ||
A | 11.17 | 21.24 |
| 6.91 |
| 3.27 |
B | 10.27 |
| 12.99 | 6.35 |
| 3.76 |
C | 13.56 |
|
| 8.39 | 16.04 | 2.05 |
問:(1) 根據(jù)上述數(shù)據(jù)推出化合物A、B和C的結構式:
A B C
由磁性數(shù)據(jù)可推測C中未成對電子數(shù)目是 個。
(2) (a)中為什么要用新制備的CrBr2?
。
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com