Question

非索非那定(化合物H)是一種重要的抗過(guò)敏藥，其部分合成路線(xiàn)如下：

（1）B→C的反應(yīng)類(lèi)型為     ▲   ，E分子中含氧官能團(tuán)有    ▲      (寫(xiě)名稱(chēng))。

（2）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為        ▲          。

（3）F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為        ▲           。

（4）請(qǐng)寫(xiě)出一種同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式      ▲      。

①苯環(huán)上有3個(gè)取代基；②具有α—氨基酸結(jié)構(gòu)；③有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

（5） 是一種重要的有機(jī)合成中間體，請(qǐng)完成以苯乙烯（）為主要原料（其他試劑自選）合成該化合物的合成路線(xiàn)流程圖。合成路線(xiàn)流程圖示例如下：

Answer 1

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)合成與推斷

【答案解析】

 解析：（1）根據(jù)取代反應(yīng)的定義即可解答。（2）D與乙醇在濃硫酸的作用下生成酯E，由酯E逆推得到D的結(jié)構(gòu)為

）F和G的結(jié)構(gòu)都已給出，寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式即可；

（4）分析題意可知，只有兩個(gè)甲基在對(duì)稱(chēng)位上，才能保證有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；（5）利用課本上官能團(tuán)間的轉(zhuǎn)化，醛氧化成羧酸，羧酸與乙醇在濃硫酸的作用下生成酯，然后結(jié)合非索非那定的合成路線(xiàn)（類(lèi)比E到F）即可完成。

【思路點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)合成與推斷，關(guān)鍵是看懂題干所給的合成路線(xiàn)，本題雖然物質(zhì)陌生，但由于大部分物質(zhì)的結(jié)構(gòu)給出，難度并不大。