多昔芬主要用于防治骨質(zhì)疏松等病癥,其合成路線如下:

說(shuō)明:D+G→H的轉(zhuǎn)化中分別發(fā)生了加成反應(yīng)和水解反應(yīng).
(1)D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是
 

(2)C→D的反應(yīng)類(lèi)型是
 
,H→多昔芬的反應(yīng)類(lèi)型是
 

(3)E→F轉(zhuǎn)化中另一產(chǎn)物是HBr,則試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 

(4)H分子中有
 
個(gè)手性碳原子.
(5)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的A物質(zhì)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②NaOH溶液與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);③苯環(huán)上的一溴代物只有2種.
(6)苯甲酰氯()是合成藥品的重要中間體.請(qǐng)寫(xiě)出以苯、乙醚、甲醛為原料制備苯甲酰氯的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用).合成路線流程圖示例如下:
CH2=CH2→CH3CH2Br→△CH3CH2OH.
考點(diǎn):有機(jī)物的合成
專(zhuān)題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:(1)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知含氧官能團(tuán);
(2)對(duì)比C與D的結(jié)構(gòu)可知,C中亞甲基上的H原子被乙基取代生成D;
對(duì)比H與多昔芬的結(jié)構(gòu)可知,H消去了1分子水形成碳碳雙鍵得到多昔芬;
(3)對(duì)比E與F的結(jié)構(gòu)可知,E生成F為取代反應(yīng),可以推斷X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
(4)分子中連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子;
(5)滿(mǎn)足下列條件的A物質(zhì)同分異構(gòu)體:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基;②NaOH溶液與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),含有酚羥基;③苯環(huán)上的一溴代物只有2種,結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,含有2個(gè)不同的取代基且處于對(duì)位;
(6)由轉(zhuǎn)化圖中A到B的轉(zhuǎn)化可知,可由苯甲酸與SOCl2合成得到.苯甲酸可由苯甲醛氧化得到,苯甲醛可由苯甲醇氧化得到.由題中D+G→H合成路線,可由苯制得溴苯,溴苯與與Mg反應(yīng)得到與HCHO加成再水解得到
解答: 解:(1)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知含氧官能團(tuán)為羰基,故答案為:羰基;
(2)對(duì)比C與D的結(jié)構(gòu)可知,C中亞甲基上的H原子被乙基取代生成D,屬于取代反應(yīng);
對(duì)比H與多昔芬的結(jié)構(gòu)可知,H消去了1分子水形成碳碳雙鍵得到多昔芬,屬于消去反應(yīng);
故答案為:取代反應(yīng);消去反應(yīng);
(3)對(duì)比E與F的結(jié)構(gòu)可知,E生成F為取代反應(yīng),可以推斷X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:;
(4)分子中連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,H分子中連接乙基、羥基的碳原子為手性碳原子,共含有2個(gè)手性碳原子,故答案為:2;
(5)滿(mǎn)足下列條件的A物質(zhì)同分異構(gòu)體:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基;②NaOH溶液與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),含有酚羥基;③苯環(huán)上的一溴代物只有2種,結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,含有2個(gè)不同的取代基且處于對(duì)位,符合條件的同分異構(gòu)體為:,故答案為:;
(6)由轉(zhuǎn)化圖中A到B的轉(zhuǎn)化可知,可由苯甲酸與SOCl2合成得到.苯甲酸可由苯甲醛氧化得到,苯甲醛可由苯甲醇氧化得到.由題中D+G→H合成路線,可由苯制得溴苯,溴苯與與Mg反應(yīng)得到,與HCHO加成再水解得到,合成路線圖為:
Br2
Fe
Mg
乙醚
HCHO
H3O+
KMnO4
SOCl2

故答案為:
Br2
Fe
Mg
乙醚
HCHO
H3O+
KMnO4
SOCl2
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷與合成、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型、同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)、手性碳原子等,題目比較綜合,注意充分利用轉(zhuǎn)化中的信息進(jìn)行合成路線的設(shè)計(jì),較好的考查學(xué)生分析推理與知識(shí)遷移運(yùn)用能力,難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有機(jī)物F的合成路線如圖所示:

已知以下信息:
(1)RCOOR’
LiAlH4
RCH2OH
(2)
KMnO4
  
回答以下問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(2)B生成C的化學(xué)方程式為
 

(3)檢驗(yàn)E中含氧官能團(tuán)的試劑是
 
,現(xiàn)象是
 

(4)E→F的反應(yīng)類(lèi)型是
 

(5)A的同分異構(gòu)體中,符合下列條件的同分異構(gòu)體有
 
種(不包含A),寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

①屬于芳香族化合物    ②苯環(huán)上有四個(gè)取代基   ③苯環(huán)上的一溴取代物只有一種.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

聚碳酸酯無(wú)色透明,具有優(yōu)異的抗沖擊性,能用于制造宇航員的面罩、智能手機(jī)機(jī)身外殼等.雙酚化合物是合成聚碳酸酯的單體之一,某種雙酚化合物G的合成路線如圖:

(1)G中所含的官能團(tuán)除苯環(huán)外,還有
 

(2)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)①
 
;反應(yīng)③
 

(3)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A
 
;F
 

(4)寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式
 

(5)C有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

①屬于α-氨基酸,且苯環(huán)上有三個(gè)互為間位的取代基;
②與FeCl3溶液作用無(wú)顯色現(xiàn)象;
③1mol該同分異構(gòu)體與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)時(shí),最多能消耗3molNaOH.
(6)最常見(jiàn)的聚碳酸酯是用雙酚A()與光氣()聚合得到,請(qǐng)寫(xiě)出該聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 
.(已知:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

NaCl晶體中鈉和氯離子周?chē)际怯闪鶄(gè)相反離子按八面體形狀排列的,解釋這樣的結(jié)構(gòu)可以用(  )
A、雜化軌道B、鍵的極性
C、離子大小D、離子電荷

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

葛根大豆苷元(F)用于治療高血壓引起的頭疼、突發(fā)性耳聾等癥,其合成路線如下:
 
(1)化合物C中的含氧官能團(tuán)有
 
、
 
(填官能團(tuán)名稱(chēng)).
(2)已知:C→D為取代反應(yīng),其另一產(chǎn)物為H2O,寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

(3)反應(yīng)E→F的反應(yīng)類(lèi)型是
 

(4)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的B的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

Ⅰ.屬于芳香族化合物,分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫;
Ⅱ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
Ⅲ.不能發(fā)生水解反應(yīng),能發(fā)生銀鏡反應(yīng).
(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫(xiě)出以 和(CH3CO)2O為原料制備藥物中間體 的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用).合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2
HBr
 CHCH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

2-苯基-2-丁醇是重要的有機(jī)合成中間體,以溴苯為原料合成該中間體的反應(yīng)原理如下:

【實(shí)驗(yàn)裝置】:

【實(shí)驗(yàn)步驟】;
步驟1:將鎂條置于裝置Ⅰ的三頸燒瓶中,加入100mL乙醚(ρ=0.71g?cm-3),在冷卻條件下緩緩滴入溴苯,微熱并加入一小塊碘引發(fā)反應(yīng)①.
步驟2:滴加14.2mL丁酮和30mL乙醚混合物,發(fā)生反應(yīng)②;滴加入20%的NH4Cl水溶液,發(fā)生反應(yīng)③.
步驟3:分出油層,用水洗滌至中性,用無(wú)水CaCl2干燥.
步驟4:用裝置Ⅱ先蒸出乙醚,再蒸餾出產(chǎn)品.
(1)步驟1中加入碘的作用是
 

(2)裝置Ⅰ中滴加液體所用的儀器的名稱(chēng)是
 
,反應(yīng)②需將三頸燒瓶置于冰水中,且逐滴加入丁酮和乙醚,其目的是
 

(3)步驟三中分離出油層的具體實(shí)驗(yàn)操作是
 

(4)裝置Ⅱ采用的是減壓蒸餾,實(shí)驗(yàn)時(shí)需將吸濾瓶需連接
 
;采用這種蒸餾方式的原因是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

實(shí)驗(yàn)室有CuO和銅粉的混合物.要測(cè)定該樣品(已稱(chēng)得其質(zhì)量為m g)中氧化銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù).用下圖所示儀器裝置制取H2,再用H2還原CuO,最后根據(jù)樣品質(zhì)量的減少和無(wú)水CaCl2質(zhì)量的增加來(lái)測(cè)定樣品中氧化銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

請(qǐng)回答:(1)儀器中裝入的試劑:D
 

(2)操作“①打開(kāi)A的活塞”和“②點(diǎn)燃E處酒精燈”應(yīng)該先進(jìn)行的是
 
(填序號(hào)),在這兩步操作之間還應(yīng)進(jìn)行的操作是:
 

(3)若實(shí)驗(yàn)中有部分CuO被還原為紅色的Cu2O,對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響為
 
(偏大、偏小、無(wú)影響).
(4)若測(cè)得的原質(zhì)量為a g的硬質(zhì)玻璃管(E),反應(yīng)后質(zhì)量變?yōu)閎 g;U型管實(shí)驗(yàn)后質(zhì)量增加n g,由以上數(shù)據(jù)可以列出計(jì)算氧化銅質(zhì)量分?jǐn)?shù)的兩個(gè)不同計(jì)算式:計(jì)算式1:
 
;計(jì)算式2:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

為測(cè)定鎂帶的純度,可通過(guò)測(cè)定鎂帶與稀硫酸反應(yīng)生成氣體的體積后再進(jìn)行計(jì)算.
(1)用電子天平準(zhǔn)確稱(chēng)取純凈的鎂帶18.000g,并將其投入到足量的稀硫酸中.完全反應(yīng)后,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下可收集到氣體
 
L.
(2)若鎂帶中含有鋅或鋁中的一種雜質(zhì).現(xiàn)稱(chēng)取相同的樣品進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得的氣體體積(已換算到標(biāo)準(zhǔn)狀況)數(shù)據(jù)列表如下:
實(shí)驗(yàn)次數(shù)鎂帶質(zhì)量(g)測(cè)得氣體的體積(L)
118.00016.90
218.00017.00
測(cè)得氣體體積的平均值是
 
.據(jù)此分析,測(cè)得的結(jié)果比同質(zhì)量的純鎂產(chǎn)生的氣體體積
 
(填“多”、“少”或“無(wú)影響”).其原因是含有雜質(zhì)
 
(填“鋅”或“鋁”).
(3)利用測(cè)得的數(shù)據(jù)求鎂帶的純度.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

常溫下將盛有10mL NO2和10mL NO的混合氣體的試管倒立于水槽中,并向其中通入O2一段時(shí)間后,試管內(nèi)還剩余2mL氣體,則通入O2的體積為( 。
A、8mLB、8.5mL
C、l0mLD、12mL

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同步練習(xí)冊(cè)答案