化合物AX3和單質(zhì)X2在一定條件下反應(yīng)可生成化合物AX5;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)已知AX3的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)分別為-93.6 ℃和76 ℃,AX5的熔點(diǎn)為167 ℃。室溫時(shí)AX3與氣體X2反應(yīng)生成1 mol AX5,放出熱量123.8 kJ。該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________________。
(2)反應(yīng)AX3(g)+X2(g)AX5(g)在容積為10 L的密閉容器中進(jìn)行。起始時(shí)AX3和X2均為0.2 mol。反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行,反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示。
①列式計(jì)算實(shí)驗(yàn)a從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)到平衡時(shí)的反應(yīng)速率v(AX5)=______________________。
②圖中3組實(shí)驗(yàn)從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)到平衡時(shí)的反應(yīng)速率v(AX5)由大到小的次序?yàn)開(kāi)___________(填實(shí)驗(yàn)序號(hào));與實(shí)驗(yàn)a相比,其他兩組改變的實(shí)驗(yàn)條件及判斷依據(jù)是:b________________________________________________,c____________________________________________。
③用p0表示開(kāi)始時(shí)總壓強(qiáng),p表示平衡時(shí)總壓強(qiáng),α表示AX3的平衡轉(zhuǎn)化率,則α的表達(dá)式為_(kāi)_____________;實(shí)驗(yàn)a和c的平衡轉(zhuǎn)化率:αa為_(kāi)_______,αc為_(kāi)_______。
(1)AX3(l)+X2(g)===AX5(s) ΔH=-123.8 kJ/mol (2)①=1.7×10-4 mol·L-1·min-1
解:開(kāi)始時(shí)n0=0.4 mol,總壓強(qiáng)為160 kPa,平衡時(shí)總壓強(qiáng)為120 kPa,則n為=,
n=0.40 mol×=0.30 mol,
AX3(g)+X2(g) AX5(g)
起始時(shí)n0/mol:0.20 0.20 0
平衡時(shí)n/mol:0.20-x 0.20-x x
(0.20-x)+(0.20-x)+x=0.30
x=0.10
v(AX5)==1.7×10-4 mol·L-1·min-1
②bca 加入催化劑。反應(yīng)速率加快,但平衡點(diǎn)沒(méi)有改變 溫度升高。反應(yīng)速率加快,但平衡點(diǎn)向逆反應(yīng)方向移動(dòng)(或反應(yīng)容器的容積和起始物質(zhì)的量未改變,但起始總壓強(qiáng)增大)、α=2(1-) 50% 40%
[解析] (1)書寫熱化學(xué)方程式時(shí)要注意常溫下AX3呈液態(tài),AX5呈固態(tài)。(2)②由圖像知,達(dá)到平衡所需時(shí)間:a>c>b,所以反應(yīng)速率v(AX5)由大到小的順序?yàn)閎>c>a;與實(shí)驗(yàn)a相比,實(shí)驗(yàn)b先達(dá)到平衡,化學(xué)反應(yīng)速率快,但平衡點(diǎn)沒(méi)有變化,說(shuō)明實(shí)驗(yàn)b加入了催化劑;反應(yīng)為放熱反應(yīng),與實(shí)驗(yàn)a相比,實(shí)驗(yàn)c平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),且反應(yīng)速率加快,說(shuō)明實(shí)驗(yàn)c改變的條件是升高溫度。
AX3(g)。 2(g)AX5(g)
起始量(mol) 0.2 0.2 0
變化量(mol) x x x
平衡量(mol) 0.2-x 0.2-x x
則有=,解得x=,則AX3的轉(zhuǎn)化率為=2(1-);分別將實(shí)驗(yàn)a、c的p、p0的數(shù)據(jù)代入上式,得aa、ac分別為50%、40%。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
以乙烯為原料合成化合物C的流程如下所示:
(1) 乙醇和乙酸中所含官能團(tuán)的名稱分別為: 和 。
(2) B物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(3) ① 、④的反應(yīng)類型分別為 和 反應(yīng)。
(4) 反應(yīng)②和④的化學(xué)方程式分別為:
② ;
④ 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
短周期元素X、Y、Z、W、R的化合價(jià)與原子序數(shù)的關(guān)系如右圖所示。下列說(shuō)法不正確的是( )
A.原子半徑:Z>W(wǎng)>Y
B.Z和Y形成的化合物是離子化合物
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:R<Y
D.常溫下單質(zhì)W能溶于R的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的濃溶液
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列說(shuō)法不正確的是( )
A.光催化還原水制氫比電解水制氫更節(jié)能環(huán)保、更經(jīng)濟(jì)
B.氨氮廢水(含NH及NH3)可用化學(xué)氧化法或電化學(xué)氧化法處理
C.某種化學(xué)檢測(cè)技術(shù)具有極高的靈敏度,可檢測(cè)到單個(gè)細(xì)胞(V≈10-12 L)內(nèi)的數(shù)個(gè)目標(biāo)分子,據(jù)此可推算該檢測(cè)技術(shù)能測(cè)量細(xì)胞內(nèi)濃度約為10-12~10-11mol·L-1的目標(biāo)分子
D.向汽油中添加甲醇后,該混合燃料的熱值不變
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
已知:C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g) ΔH=a kJ·mol-1
2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH=-220 kJ·mol-1
H—H、OO和OH鍵的鍵能分別為436 kJ·mol-1、496 kJ·mol-1和462 kJ·mol-1,則a為( )
A.-332 B.-118
C.+350 D.+130
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
已知:
鋰離子電池的總反應(yīng)為
LixC+Li1-xCoO2C+LiCoO2
鋰硫電池的總反應(yīng)2Li+SLi2S
有關(guān)上述兩種電池說(shuō)法正確的是( )
A.鋰離子電池放電時(shí), Li+向負(fù)極遷移
B.鋰硫電池充電時(shí),鋰電極發(fā)生還原反應(yīng)
C.理論上兩種電池的比能量相同
D.下圖表示用鋰離子電池給鋰硫電池充電
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
NH3經(jīng)一系列反應(yīng)可以得到HNO3和NH4NO3,如下圖所示。
(1)Ⅰ中,NH3和O2在催化劑作用下反應(yīng),其化學(xué)方程式是_________________________。
(2)Ⅱ中,2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)。在其他條件相
同時(shí),分別測(cè)得NO的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)(p1、p2)下隨溫度變化的曲線(如圖)。
①比較p1、p2的大小關(guān)系:________。
②隨溫度升高,該反應(yīng)平衡常數(shù)變化的趨勢(shì)是________。
(3)Ⅲ中,降低溫度,將NO2(g)轉(zhuǎn)化為N2O4(l),再制備濃硝酸。
①已知:2NO2(g) N2O4(g) ΔH1 2NO2(g)N2O4(l) ΔH2
下列能量變化示意圖中,正確的是(選填字母)________。
A B C
②N2O4與O2、H2O化合的化學(xué)方程式是________________________________________。
(4)Ⅳ中,電解NO制備NH4NO3,其工作原理如圖所示。為使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需補(bǔ)充A。A是________,說(shuō)明理由:________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
某同學(xué)組裝了如圖所示的電化學(xué)裝置,電極Ⅰ為Al,其他電極均為Cu,則( )
圖4
A.電流方向:電極Ⅳ―→―→電極Ⅰ
B.電極Ⅰ發(fā)生還原反應(yīng)
C.電極Ⅱ逐漸溶解
D.電極Ⅲ的電極反應(yīng):Cu2++2e-===Cu
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列判斷正確的是
A.測(cè)定硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量時(shí),灼燒至固體發(fā)黑,測(cè)定值小于理論值
B.相同條件下,2mol氫原子所具有的能量小于1mol氫分子所具有的能量
C.0.1 mol·L-1的碳酸鈉溶液的pH大于0.1 mol·L-1的醋酸鈉溶液的pH
D.1L 1 mol·L-1的碳酸鈉溶液吸收SO2的量大于1L mol·L-1硫化鈉溶液吸收SO2的量
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