實(shí)驗(yàn)室對(duì)中草藥中可能的殘余有毒元素砷的測(cè)定分析步驟如下(As在中草藥中主要以As2O3的形式存在):

①取1 kg中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得100.00 mL待測(cè)溶液，此時(shí)樣品中可能含有的砷元素將轉(zhuǎn)化為H3AsO3；

②取25.00 mL待測(cè)溶液轉(zhuǎn)入錐形瓶中，并加入2—3滴0.2％的淀粉溶液；

③用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定待測(cè)溶液至終點(diǎn)，消耗20.00 mL 0.000 5 mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)碘溶液，發(fā)生反應(yīng)：H3AsO3+I2+H2OH3AsO4+2I-+2H+

(1)簡(jiǎn)述如何對(duì)少量的中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液？

(2)0.2％的淀粉溶液的作用是_____________________________________________________。

(3)所用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液是由純KIO3、過量的KI以及稀硫酸混合反應(yīng)，并將其稀釋而制得，該反應(yīng)的離子方程式為______________________________________________________________。

(4)請(qǐng)計(jì)算該中草藥樣品中砷元素的含量為_________ mg/kg(保留至0.01，不寫計(jì)算過程)。

(1)取少量樣品于坩堝內(nèi)灼燒成灰，將灰轉(zhuǎn)移至燒杯中并加入蒸餾水煮沸，趁熱過濾，取濾液恢復(fù)至室溫后得待測(cè)溶液。  (2)作為指示劑以判斷滴定的終點(diǎn)

(3)+5I-+6H+3I2+3H2O  (4)3.00

解析：有關(guān)氧化還原滴定的實(shí)驗(yàn)問答，容易題。其中，第(4)問的計(jì)算式子為As%=0.000 5 mol·L-1×20.00 mL×75 g·mol-1×(100/25)/1 kg。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

我國中醫(yī)藥已有數(shù)千年歷史，其獨(dú)特的療效使得經(jīng)深加工的中藥產(chǎn)品正逐步進(jìn)入國際市場(chǎng)，但國外在進(jìn)口中藥時(shí)對(duì)中藥的重金屬元素和有毒元素的含量等各項(xiàng)指標(biāo)檢查是非常嚴(yán)格的，因此把好出口中藥的質(zhì)量關(guān)是非常重要的．以下介紹了分析實(shí)驗(yàn)室對(duì)中草藥中可能的殘余有毒元素As的檢驗(yàn)方法和步驟（As在中草藥中主要以As2O3的形式存在）：
①取1000g中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液，此時(shí)樣品中可能含有的As元素將轉(zhuǎn)化為H3AsO3；
②將待測(cè)溶液轉(zhuǎn)移入250mL錐形瓶中，并加入2-3滴0.2%的淀粉溶液；
③用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定待測(cè)溶液至終點(diǎn)，消耗20.25mL標(biāo)準(zhǔn)I2溶液，其間發(fā)生反應(yīng)：
H3AsO3+I2+H2O→H3AsO4+I-+H+（未配平）
試回答下列問題：
（1）簡(jiǎn)述如何對(duì)少量的中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液？
 
．
（2）配平離子反應(yīng)方程式：
 
H3AsO3+
 
I2+
 
H2O-
 
H3AsO4+
 
I-+
 
H+
（3）0.2%的淀粉溶液的作用是
 
，如何判斷滴定到達(dá)終點(diǎn)？
 
．
（4）題中所用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液并非將碘單質(zhì)直接溶解于蒸餾水中制得，而是由0.1070g純KIO3、過量的KI以及酸混合，并將其準(zhǔn)確稀釋到1000mL而制得，請(qǐng)用一個(gè)離子反應(yīng)方程式說明標(biāo)準(zhǔn)碘溶液的形成過程
 
．
（5）我國《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中限定：綠色中藥的砷含量不超過2.000mg/kg，試通過計(jì)算說明該中草藥樣品是否合格？（寫出計(jì)算過程）：
 
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：閱讀理解

我國中醫(yī)藥已有數(shù)千年歷史，其獨(dú)特的療效使得經(jīng)深加工的中藥產(chǎn)品正逐步進(jìn)入國際市場(chǎng)，但國外在進(jìn)口中藥時(shí)對(duì)中藥的重金屬元素和有毒元素的含量等各項(xiàng)指標(biāo)檢查是非常嚴(yán)格的，因此把好出口中藥的質(zhì)量關(guān)是非常重要的．以下介紹了分析實(shí)驗(yàn)室對(duì)中草藥中可能的殘余有毒元素砷的檢驗(yàn)方法和步驟（As在中草藥中主要以As2O3的形式存在）：
①取1000g中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液，此時(shí)樣品中可能含有的砷元素將轉(zhuǎn)化為H3AsO3；
②將待測(cè)溶液轉(zhuǎn)移入250mL錐形瓶中，并加入2～3滴0.2%的淀粉溶液；
③用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定待測(cè)溶液至終點(diǎn)，消耗20.25mL標(biāo)準(zhǔn)I2溶液，其中發(fā)生反應(yīng)：
H3AsO3+I2+H2O→H3AsO4+I-+H+（未配平）．
試回答下列問題：
（1）配平離子反應(yīng)方程式：
 
H3AsO3+
 
I2+
 
H2O→
 
H3AsO4+
 
I-+
 
H+
（2）0.2%的淀粉溶液的作用是
 
，如何判斷滴定到達(dá)終點(diǎn)？
 
．
（3）題中所用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液并非將碘單質(zhì)直接溶解于蒸餾水中制得，而是由0.1070g純KIO3、過量的KI以及酸混合，并將其準(zhǔn)確稀釋到1000mL而制得，請(qǐng)用一個(gè)離子反應(yīng)方程式說明標(biāo)準(zhǔn)碘溶液的形成過程
 
．
（4）簡(jiǎn)述如何對(duì)少量的中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液？
 
．
（5）我國《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中限定：
綠色中藥的砷含量不超過2.000mg/kg，試計(jì)算說明該中草藥樣品是否合格？（不需計(jì)算過程）計(jì)算可知該樣品砷含量約為
 
mg/kg，故該草藥樣品
 
 （填“合格”或“不合格”）．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

我國中醫(yī)藥已有數(shù)千年歷史，其獨(dú)特的療效使得經(jīng)深加工的中藥產(chǎn)品正逐步進(jìn)入國際市場(chǎng)，但國外在進(jìn)口中藥時(shí)對(duì)中藥的重金屬元素和有毒元素的含量等各項(xiàng)指標(biāo)檢查是非常嚴(yán)格的，因此把好出口中藥的質(zhì)量關(guān)是非常重要的。以下是分析實(shí)驗(yàn)室對(duì)中草藥中可能的殘余有毒元素As的檢驗(yàn)方法和步驟(As在中草藥中主要以As2O3的形式存在)：

①取1 000 g中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液，此時(shí)樣品中可能含有的As元素將轉(zhuǎn)化為H3AsO3；

②將待測(cè)溶液轉(zhuǎn)移入250 mL錐形瓶中，并加入2—3滴0.2%的X溶液；

③用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定待測(cè)溶液至終點(diǎn)，消耗21.40 mL標(biāo)準(zhǔn)I2溶液，發(fā)生的反應(yīng)是H3AsO3+I2+H2O——H3AsO4+I-+H+(未配平)

請(qǐng)回答下列問題：

(1)As位于元素周期表中第_________周期第_________族；簡(jiǎn)述對(duì)少量的中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液的方法是_____________________________________。

(2)0.2% X溶液名稱是_____________，滴定到終點(diǎn)時(shí)錐形瓶中產(chǎn)生的現(xiàn)象是_____________________________________。

(3)題中所用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液并非將碘單質(zhì)直接溶解于蒸餾水中制得，而是由0.100 0 g純KIO3、過量的KI以及酸混合，并將其準(zhǔn)確稀釋到1 000 mL而制得，請(qǐng)用離子方程式說明標(biāo)準(zhǔn)碘溶液的形成：____________________________________。

(4)我國《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中限定：綠色中藥的砷含量不超過 2.000 mg/kg，試通過計(jì)算說明該中草藥樣品是否合格。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

我國中醫(yī)藥已逐步進(jìn)入國際市場(chǎng)，但國外在進(jìn)口中藥時(shí)對(duì)中草藥中的重金屬元素和有毒元素的含量等各項(xiàng)指標(biāo)檢查是非常嚴(yán)格的。下面是某分析實(shí)驗(yàn)室對(duì)中草藥中可能的殘余有毒元素As的檢驗(yàn)方法和步驟(As在中草藥中主要以As2O3的形式存在)：

①取1.000 kg中草藥樣品進(jìn)行灼燒、溶解、過濾等操作制得待測(cè)溶液，此時(shí)樣品中可能含有的As元素將轉(zhuǎn)化為H3AsO3；

②將待測(cè)溶液轉(zhuǎn)移入250 mL錐形瓶中，并加入2～3滴0.2%的淀粉溶液；

③用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定待測(cè)溶液至終點(diǎn)，消耗20.25 mL標(biāo)準(zhǔn)I2溶液，其間發(fā)生反應(yīng)：

H3AsO3＋I(xiàn)2＋H2O―→H3AsO4＋I(xiàn)－＋H＋(未配平)

試回答下列問題：

(1)過濾時(shí)需用的玻璃儀器是：                                         。

(2)配平離子反應(yīng)方程式：[　]H3AsO3＋[　]I2＋[　]H2O===[　]H3AsO4＋[　]I－＋[　]H＋

(3)判斷滴定到達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是：                                         。

(4)題中所用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液并非將碘單質(zhì)直接溶解于蒸餾水中制得，而是由0.107 0 g純KIO3、過量的KI以及酸混合，并將其準(zhǔn)確稀釋到1 000 mL而制得，請(qǐng)用一個(gè)離子反應(yīng)方程式說明標(biāo)準(zhǔn)碘溶液的形成過程：                       。

(5)我國《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中限定：綠色中藥的砷含量不超過2.000 mg/kg，計(jì)算可知該樣品中砷含量約為　　　　mg/kg，故該中草藥樣品　　　　(填“合格”或“不合格”)。

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我國中醫(yī)藥已有數(shù)千年歷史，其獨(dú)特的療效使得經(jīng)深加工的中藥產(chǎn)品正逐步進(jìn)入國際市場(chǎng)，但國外在進(jìn)口中藥時(shí)對(duì)中藥的重金屬元素和有毒元素的含量等各項(xiàng)指標(biāo)檢查是非常嚴(yán)格的，因此把好出口中藥的質(zhì)量關(guān)是非常重要的。以下介紹了分析實(shí)驗(yàn)室對(duì)中草藥中可能的殘余有毒元素As的檢驗(yàn)方法和步驟（As在中草藥中主要以As2O3的形式存在）：

①取1000g中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液，此時(shí)樣品中可能含有的As元素將轉(zhuǎn)化為H3AsO3；

②將待測(cè)溶液轉(zhuǎn)移入250mL錐形瓶中，并加入2－3滴0.2%的淀粉溶液；

③用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定待測(cè)溶液至終點(diǎn)，消耗20.25mL標(biāo)準(zhǔn)I2溶液，其間發(fā)生反應(yīng)：

H3AsO3＋ I2＋ H2O→H3AsO4＋  I－＋ H＋（未配平）

試回答下列問題：

   （1）簡(jiǎn)述如何對(duì)少量的中草藥樣品進(jìn)行前期處理制得待測(cè)溶液？

                                                                       。

  （2）配平離子反應(yīng)方程式：__H3AsO3＋__I2＋__H2O— __H3AsO4＋__I－＋__H＋

   （3）0.2%的淀粉溶液的作用是      ，如何判斷滴定到達(dá)終點(diǎn)？             。

  （4）題中所用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液并非將碘單質(zhì)直接溶解于蒸餾水中制得，而是由0.1070g純KIO3、過量的KI以及酸混合，并將其準(zhǔn)確稀釋到1000 mL而制得，請(qǐng)用一個(gè)離子反應(yīng)方程式說明標(biāo)準(zhǔn)碘溶液的形成過程                                     。

  （5）我國《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中限定：綠色中藥的砷含量不超過2.000mg/kg，試計(jì)算說明該中草藥樣品是否合格？（不需計(jì)算過程）計(jì)算可知該樣品砷含量約為        mg/kg，故該草藥樣品       （填“合格”或“不合格”）。

 

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