【題目】科學(xué)家分析,地球原始大氣中的COS(羰基硫)對氨基酸縮合形成多肽的反應(yīng)有催化作用,對生命起源起到重要作用。
(1)寫出COS的電子式________,C與O形成共價鍵時,共用電子對會偏向____原子,判斷依據(jù)是___________。
(2)已知 COS(g)+ H2O(g)H2S(g)+ CO2(g) ΔH1 = - 34kJ/mol
CO(g)+ H2O(g)H2(g)+ CO2(g) ΔH2 = - 41kJ/mol
寫出H2S與CO反應(yīng)生成 COS 的熱化學(xué)方程式:_________;100℃ 時將CO與H2S按物質(zhì)的量比為 1:1 充入反應(yīng)器中,達平衡后CO的轉(zhuǎn)化率α = 33.3%,此時反應(yīng)的平衡常數(shù)K =______。
(3)在充有催化劑的恒壓密閉容器中進行反應(yīng)。 設(shè)起始充入的 n(CO):n(H2S)=m,相同時間內(nèi)測得H2S轉(zhuǎn)化率與m和溫度(T)的關(guān)系如圖所示。
①m1________m2。(填“ > ”、“ < ”或“ = ”)
②溫度高于 T0時,H2S 轉(zhuǎn)化率減小的可能原因為________。
A 反應(yīng)停止了
B 反應(yīng)的 ΔH 變大
C 反應(yīng)達到平衡
D 催化劑活性降低
【答案】 O(氧) C與O同周期,核電荷數(shù)O>C,原子半徑O<C,非金屬性O>C CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g) △H=-7 kJ/mol 0.25 > c d
【解析】
(1)COS分子中碳原子與氧原子、硫原子分別形成兩對共用電子對,電子式為;相同非金屬原子之間形成的共價鍵為非極性共價鍵,共用電子對不偏向任何一方,不同原子之間形成的為極性共價鍵,共用電子偏向吸引電子能力強的一方,根據(jù)非金屬性同周期從左到右非金屬性增強,即非金屬性C<O,可知共用電子對會偏向氧原子,故答案為:;O(氧);C與O同周期,核電荷數(shù)O>C,原子半徑O<C,非金屬性O>C;
(2)已知①COS(g)+ H2O(g)H2S(g)+ CO2(g)ΔH1 = - 34kJ/mol
②CO(g)+ H2O(g)H2(g)+ CO2(g)ΔH2 = - 41kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律,②-①可得:CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g) △H=ΔH2-ΔH1= (- 41kJ/mol)-(- 34kJ/mol)=-7 kJ/mol;
100℃ 時將 CO 與 H2S 按物質(zhì)的量比為 1:1 充入反應(yīng)器中,列三段式:
K==0.25
故答案為:CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g) △H3=-7 kJ/mol;0.25;
(3)①在充有催化劑的恒壓密閉容器中進行反應(yīng),設(shè)起始充入的 n(CO):n(H2S)= m,m越大說明充入的CO越多,兩種反應(yīng)物增加一種會提高另一種的轉(zhuǎn)化率,則m1>m2,故答案為:>;
②圖為相同時間內(nèi)測得 H2S 轉(zhuǎn)化率與 m 和溫度(T)的關(guān)系,即若平衡逆向移動,或者反應(yīng)速率變慢可能會使H2S 轉(zhuǎn)化率減小,
A. 可逆反應(yīng)處于動態(tài)平衡,反應(yīng)并未停止,故A錯誤;
B. ΔH只與反應(yīng)物和生成物的總量有關(guān),所以ΔH不會變大,故B錯誤;
C.溫度升高反應(yīng)達到平衡狀態(tài),因為該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,所以會使H2S 轉(zhuǎn)化率減小,故C正確;
D.溫度升高可能會使催化劑的活性減弱,反應(yīng)減慢,使H2S 轉(zhuǎn)化率減小,故D正確;
綜上所述,答案為CD。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】鉻是一種銀白色的金屬,常用于金屬加工、電鍍等。工業(yè)以鉻鐵礦[主要成分是Fe(CrO2)2]為原料冶煉鉻及獲得強氧化劑Na2Cr2O7。其工藝流程如圖所示:
已知:高溫氧化時發(fā)生反應(yīng)Fe(CrO2)2+Na2CO3+O2→Na2CrO4+Fe2O3+CO2(未配平)
回答下列問題:
(1)將鉻鐵礦的主要成分Fe(CrO2)2寫成氧化物的形式:__,高溫氧化時可以提高反應(yīng)速率的方法為___(寫出一條即可)。
(2)Na2CrO4加入硫酸酸化的離子方程式為__;在實驗室中,操作a所用到的玻璃儀器有__。
(3)Na2CrO4中鉻元素化合價為__;生成1molNa2CrO4時共轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為__mol。
(4)根據(jù)有關(guān)國家標(biāo)準,含CrO42-的廢水要經(jīng)化學(xué)處理,使其濃度降至5.0×10-7mol·L-1以下才能排放,可采用加入可溶性鋇鹽生成BaCrO4沉淀[Ksp(BaCrO4)=1.2×10-10],再加入硫酸處理多余的Ba2+的方法處理廢水,加入可溶性鋇鹽后,廢水中Ba2+的濃度應(yīng)大于__mol·L-1,廢水處理后達到國家標(biāo)準才能排放。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列關(guān)于有機物的說法正確的是( )
A.乙醇和丙三醇互為同系物
B.環(huán)己烯()分子中的所有碳原子共面
C.分子式為C5H10O2,且屬于酯的同分異構(gòu)體共有9種(不考慮立體異構(gòu))
D.二環(huán)己烷( )的二氯代物有6種結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】2硝基1,3苯二酚由間苯二酚先磺化,再硝化,后去磺酸基生成。原理如下:
部分物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì)如下:
名稱 | 相對分子質(zhì)量 | 性狀 | 熔點/℃ | 水溶性(常溫) |
間苯二酚 | 110 | 白色針狀晶體 | 110.7 | 易溶 |
2硝基1,3苯二酚 | 155 | 桔紅色針狀晶體 | 87.8 | 難溶 |
制備過程如下:
第一步:磺化。稱取71.5g間苯二酚,碾成粉末放入燒瓶中,慢慢加入適量濃硫酸并不斷攪拌,控制溫度在一定范圍內(nèi)15min(如圖1)。
第二步:硝化。待磺化反應(yīng)結(jié)束后將燒瓶置于冷水中,充分冷卻后加入“混酸”,控制溫度繼續(xù)攪拌15min。
第三步:蒸餾。將硝化反應(yīng)混合物的稀釋液轉(zhuǎn)移到圓底燒瓶B中,然后用圖2所示裝置進行水蒸氣蒸餾(水蒸氣蒸餾可使待提純的有機物在低于100℃的情況下隨水蒸氣一起被蒸餾出來,從而達到分離提純的目的)。
請回答下列問題:
(1)磺化步驟中控制溫度最合適的范圍為(填字母)__。
a.30℃~60℃ b.60℃~65℃ c.65℃~70℃ d.70℃~100℃
(2)圖2中的冷凝管是否可以換為圖1所用冷凝管___(填“是”或“否”)。
(3)硝化步驟中制取“混酸”的具體操作是__。
(4)圖2中,燒瓶A中長玻璃管起穩(wěn)壓作用,既能防止裝置中壓強過大引起事故,又能防止__;冷凝管C中可能看到的現(xiàn)象是__,反應(yīng)一段時間后,停止蒸餾,此時的操作是__(填有關(guān)旋塞和酒精燈的操作)。
(5)水蒸氣蒸餾是分離和提純有機物的方法之一,被提純物質(zhì)必須具備的條件正確的是__。
a.不溶或難溶于水,便于最后分離
b.在沸騰下與水不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
c.難揮發(fā)性
d.易溶于水
(6)本實驗最終獲得12.0g桔紅色晶體,則2硝基1,3苯二酚的產(chǎn)率約為__。(保留3位有效數(shù)字)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】20℃時,用0. 1mol/L 鹽酸滴定20mL 0. 1mol/L 氨水的圖像如圖所示,下列說法正確的是
A.a點時2c(Cl-)=c(NH3H2O)+c (NH4+)
B.b點表示酸堿恰好完全反應(yīng)
C.c點時c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+ )>c(OH- )
D.a 、b、c、d均有c(NH4+)+c(H+) = c(Cl-)+c(OH-)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】氮氧化物是大氣主要污染物,主要來自于工業(yè)廢氣及汽車尾氣的排放,工業(yè)廢氣中NO是主要成分之一。
(1)乙烯作為還原劑的脫硝(NO),其反應(yīng)機理示意圖如圖所示.寫出解吸過程的化學(xué)方程式____________________。
(2)FeSO4-Na2SO3復(fù)合吸收劑吸收煙氣中的NO,該方法利用Fe2+易與NO發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的特性,原理如下NO+FeSO4Fe(NO)SO4
①如圖是一段時間內(nèi)不同吸收劑對NO脫除率對比,加入Na2SO3溶液后,吸收效率增強,除了Na2SO3也能吸收部分NO外,還能防氧化從而增大Fe2+的含量,寫出此原理的離子方程式_______________________________________。
②模擬實驗表明,溫度過高或過低都會降低NO的脫除率,其原因是_______________________________________。
(3)采用無隔膜法電解食鹽水脫氮可將氮氧化物轉(zhuǎn)化成NO3-,原理如圖
①無隔膜條件下電解食鹽水后溶液呈弱堿性,原因是____________________________.
②寫出NO發(fā)生反應(yīng)的離子方程式____________________________。
③根據(jù)下圖所示,脫NO過程中控制溶液pH在______________范圍內(nèi)更合理。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是( )
A.1mol碳正離子(CH3+)所含的電子總數(shù)為9NA
B.25℃,pH=13的Ba(OH)2 溶液中含有OH-的數(shù)目為0.1NA
C.常溫常壓下,過氧化鈉與水反應(yīng)時,生成8g氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA
D.1mol雄黃(As4S4),結(jié)構(gòu)如圖:,含有2NA個S-S鍵
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】利用一種鈷礦石(主要成分為 Co2O3,含少量 SiO2及鐵、鋁、錳、鎂、鈣等金屬元素的氧化物)制取CoC2O42H2O 晶體的工藝流程如下:
已知部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液 pH 如表
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Al(OH)3 | Mn(OH)2 |
完全沉淀的 pH | 3.7 | 9.6 | 9.2 | 5.2 | 9.8 |
(1)溶浸過程中 Co2O3 發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_____。
(2)氧化除雜過程中加入 Na2CO3 的主要目的是__________,若不加入 NaClO3,其后果是_____。
(3)濾渣 3 的成分是____________,濾液中加入萃取劑的目的是除去_________元素(填元素符號)。
(4)萃取余液中加入草酸銨后,獲取 CoC2O4·2H2O 晶體的操作是___________。
(5)含鈷化合物 LiCoO2是廢舊鋰電池的正極材料,可與雙氧水、稀 H2SO4 混合加熱得到 CoSO4回收利用,該過程發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________。
(6)已知某溫度下 Ksp(MgF2)=7.35×10-11,Ksp(CaF2)=1.05×10-10,當(dāng)加入過量NaF溶液后,所得濾液中c(Ca2+)/c(Mg2+) =___________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某實驗小組為了分析補血劑 FeSO4·7H2O 中鐵元素的質(zhì)量分數(shù),用 KMnO4標(biāo)準溶液在酸性條件下進行氧化還原滴定,反應(yīng)的離子方程式是:5Fe2++MnO4- +8H+= 5Fe3++Mn2++4H2O。
(1)實驗前,首先要精確配制一定物質(zhì)的量濃度的 KMnO4 溶液 250 mL,配制時需要用的儀器除天平、藥匙、玻璃棒、燒杯、膠頭滴管外,還需____________。
(2)滴定前是否要滴加指示劑?_____(填“是”或“否”),理由是_____。
(3)某同學(xué)設(shè)計的下列滴定方式中,最合理的是_____(填序號)
(4)該實驗小組稱取 12.0 g 補血劑在容量瓶中配成 100 mL 溶液,量取 25.00 mL 試樣溶液, 用 0.100 mol·L-1 KMnO4標(biāo)準溶液滴定。 達到滴定終點時, 消耗標(biāo)準溶液20.00 mL,則所測補血劑中鐵元素的質(zhì)量分數(shù)是_____(精確至 0.01%)。
(5)若該小組配制溶液和滴定操作時引起的誤差忽略,最終所測補血劑中鐵元素含量 仍偏小,其可能原因是_____。
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