【題目】通過(guò)學(xué)習(xí),同學(xué)們對(duì)宏觀辨識(shí)與微觀探析,變化觀念與平衡思想等學(xué)科素養(yǎng)有了進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)和理解。請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題:
(1)FeCl3溶液呈________性(填“酸”、“中”或“堿”),原因是__________________(用離子方程式表示);若把FeCl3溶液蒸干,灼燒,最后得到固體產(chǎn)物是 ____________,原因是________________________________________________。
(2)將1L 0.2 mol·L-1HA溶液與1L 0.1 mol·L-1NaOH溶液等體積混合(混合后溶液體積變化忽略不計(jì)),測(cè)得混合溶液中c(Na+)>c(A-),則混合溶液中c(HA)+c(A-)_____0.1 mol·L-1(填“>”、“<”或“=”)。
(3)濃度均為0.1 mol/L的四種溶液①氯化銨溶液、②碳酸氫銨溶液、③氨水、④硫酸氫銨中,NH4+濃度由大到小的順序?yàn)?/span>_______________________________。
(4)鉛蓄電池是典型的可充電型電池,電池總反應(yīng)式為:Pb+PbO2+4H++2SO42-2PbSO4+2H2O。放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式是__________________________;充電時(shí),當(dāng)外電路通過(guò)1 mol電子時(shí),理論上正極板的質(zhì)量減少________________g。
(5)已知:常溫下,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38。
①常溫下,某酸性MgCl2溶液中含有少量的FeCl3 ,為了得到純凈的MgCl2·2H2O晶體,應(yīng)加入________(填化學(xué)式),調(diào)節(jié)溶液的pH=4,使溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,此時(shí)溶液中的c(Fe3+)=________mol·L-1。
②常溫下,若將0.01 mol·L-1 MgCl2溶液與________ mol·L-1 NaOH溶液等體積混合時(shí)有沉淀生成。
【答案】酸 Fe3++3H2O Fe(OH)3+3H+ Fe2O3 FeCl3水解生成Fe(OH)3和鹽酸,鹽酸揮發(fā),水蒸發(fā),灼燒時(shí)氫氧化鐵分解生成Fe2O3 = ④>①>②>③ Pb-2e-+SO42-=PbSO4 32 MgO(或Mg(OH)2、MgCO3等) 4×10-8 mol·L-1 1.2×10-4
【解析】
(1)FeCl3為強(qiáng)酸弱堿鹽,呈酸性,其原因是Fe3++3H2O Fe(OH)3+3H+;FeCl3溶液水解生成Fe(OH)3和鹽酸,加熱,鹽酸揮發(fā),水蒸發(fā),水解平衡正向移動(dòng),最后得到Fe(OH)3,灼燒后2Fe(OH)3Fe2O3+3H2O,所以最后得到固體產(chǎn)物是Fe2O3; 故答案為:酸;Fe3++3H2O Fe(OH)3+3H+;Fe2O3; FeCl3水解生成Fe(OH)3和鹽酸,鹽酸揮發(fā),水蒸發(fā),灼燒時(shí)氫氧化鐵分解生成Fe2O3;
(2)0.2 mol·L-1HA溶液與0.1 mol·L-1NaOH溶液等體積混合,則混合溶液的溶質(zhì)為:0.05 mol·L-1HA和0.05 mol·L-1NaA,測(cè)得混合溶液中c(Na+)>c(A-),則A-水解程度大于HA的電離程度,溶液顯堿性,根據(jù)物料守恒,c(HA)+c(A-)=0.1 mol·L-1;故答案為:=;
(3)①氯化銨溶液中,氯離子對(duì)銨根離子的水解無(wú)影響;②碳酸氫銨溶液中,碳酸氫根離子促進(jìn)銨根離子水解;③氨水微弱電離出銨根離子和氫氧根離子;④硫酸氫銨中,氫離子抑制銨根離子的水解,所以NH4+濃度由大到小的順序?yàn)椋孩?/span>>①>②>③;故答案為:④>①>②>③;
(4)根據(jù)電池總反應(yīng)式為:Pb+PbO2+4H++2SO42-2PbSO4+2H2O可知,放電時(shí),Pb作負(fù)極,PbO2作正極,負(fù)極的電極反應(yīng)式為:Pb-2e-+SO42-=PbSO4,充電時(shí),原負(fù)極板發(fā)生反應(yīng)為:PbSO4+2e-=Pb+SO42-,原正極板發(fā)生反應(yīng)為:PbSO4-2e-+2H2O=PbO2+SO42-+4H+,電路通過(guò)2mol電子時(shí),理論上正極板的質(zhì)量減少64g,電路通過(guò)1mol電子時(shí),理論上正極板的質(zhì)量減少32g;故答案為:Pb-2e-+SO42-=PbSO4;32;
(5)已知:常溫下,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38。
①為得到純凈的MgCl2·2H2O晶體要除去氯化鐵,加入的物質(zhì)和氯化鐵反應(yīng)生成氫氧化鐵且不能引進(jìn)新的雜質(zhì),所以加入物質(zhì)后應(yīng)能轉(zhuǎn)化為MgCl2,所以應(yīng)該加入含Mg元素的物質(zhì),可以是MgO(或Mg(OH)2、MgCO3等),調(diào)節(jié)溶液的pH=4,溶液中c(H+)=10-4 mol·L-1, c(OH-)=10-10 mol·L-1,使溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,c(Fe3+)= mol·L-1;故答案為:;
②等體積混合濃度減半,c(Mg2+)=0.005 mol·L-1,=1.8×10-11,c(OH-)=6×10-5,所以NaOH溶液的濃度為6×2×10-4=1.2×10-4mol·L-1;故答案為:1.2×10-4。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知1-丁醇的沸點(diǎn)為117.7℃,乙酸的沸點(diǎn)為118℃。甲同學(xué)擬在濃硫酸作用下,使1-丁醇和乙酸進(jìn)行酯化反應(yīng)制乙酸丁酯(反應(yīng)溫度115~125℃)。
(1)反應(yīng)裝置不使用水浴加熱或直接加熱,而采取如圖加熱操作方式,其原因是____________________________。
(2)操作中使用相對(duì)較多乙酸的理由是______________________________。
(3)洗滌粗產(chǎn)物:將粗產(chǎn)物移至分液漏斗中,先用水洗滌,然后用10%Na2CO3溶液洗滌至中性,再用水洗滌,分液得有機(jī)層。如果不能判斷哪層是有機(jī)層,可以用__________方法來(lái)判斷。對(duì)有機(jī)層,進(jìn)行洗滌除雜、除水后可得到粗產(chǎn)品。
(4)收集產(chǎn)物:將干燥好的產(chǎn)物移至蒸餾燒瓶中,加熱蒸餾,收集125~127℃的餾分。要證明最終產(chǎn)物是純凈的乙酸丁酯,其方法是__________________________________。乙同學(xué)擬通過(guò)蒸餾的方法將1-丁醇和乙酸的無(wú)水混合物分離開(kāi)。
實(shí)驗(yàn)步驟:①連接好裝置,檢查裝置的氣密性。②將混合物加入到蒸餾燒瓶中,并加入適量的試劑a。③加熱到118℃,并收集餾分。④冷卻后,再向燒瓶中加入試劑b。⑤加熱到118℃,并收集餾分。
(5)試劑a 是___________,其作用是_________________________________。
(6)下列實(shí)驗(yàn)也需要用到溫度計(jì)的是 ____________。
a.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯 b.實(shí)驗(yàn)室制備溴苯 c.實(shí)驗(yàn)室制備乙烯 d.銀鏡反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列基態(tài)原子或離子的電子排布式(圖)正確的是______(填序號(hào),下同),違反能量最低原理的是______,違反洪特規(guī)則的是______,違反泡利原理的是______.
①:
②:
③P:
④Cr:
⑤Fe:
⑥:
⑦O:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了對(duì)鋰離子電池研發(fā)作出卓越貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家。筆記本電腦的電池常用鈷酸鋰電池,其工作原理如下圖所示,總反應(yīng)為LixC6+Li1-xCoO2 C6+LiCoO2。下列說(shuō)法不正確的是( )
A.放電時(shí),LixC6做負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)
B.放電時(shí),電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線、用電器、導(dǎo)線到正極
C.充電時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式:LiCoO2-xe-=xLi++Li1-xCoO2
D.充電時(shí),當(dāng)導(dǎo)線中傳遞1mol電子,理論上將有1mol Li+向B極移動(dòng)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知2H2(g)+O2(g)→2H2O(g)+483.6kJ。下列說(shuō)法或表達(dá)正確的是( )
A.在相同的條件下,2mol氫氣與1mol氧氣的總能量小于2mol水蒸氣的總能量
B.H2(g)+O2(g)→H2O(1)+Q1;Q1>241.8kJ
C.氫氣燃燒是放熱反應(yīng),所以氫氣和氧氣反應(yīng)不需要其他外界條件即可發(fā)生
D.任何條件下,2L水蒸氣分解成2L氫氣與1L氧氣需吸收483.6kJ熱量
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】元素周期表中第ⅦA族元素的單質(zhì)及其化合物的用途廣泛。
(1)與氯元素同族的短周期元素的原子核外電子排布式為___。
(2)能作為氯、溴、碘元素非金屬性(原子得電子能力)遞變規(guī)律的判斷依據(jù)是___ (填序號(hào))。
a.Cl2、Br2、I2的熔點(diǎn) b.Cl2、Br2、I2的氧化性
c.HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性 d.HCl、HBr、HI的酸性
(3)工業(yè)上,通過(guò)如圖轉(zhuǎn)化可制得KClO3晶體:
NaCl溶液NaClO3溶液KClO3晶體
II中轉(zhuǎn)化的基本反應(yīng)類型是___,該反應(yīng)過(guò)程能析出KClO3晶體而無(wú)其它晶體析出的原因是___。
(4)晶體硅(熔點(diǎn)1410℃)是良好的半導(dǎo)體材料;四氯化硅熔點(diǎn)-70℃,沸點(diǎn)57.6℃;由粗硅制純硅過(guò)程如圖:
寫(xiě)出SiCl4的電子式:___;在上述由SiCl4制純硅的反應(yīng)中,測(cè)得生成7kg純硅需吸收akJ熱量,寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:___。
(5)ClO2是常用于水的凈化,工業(yè)上可用Cl2氧化NaClO2溶液制取ClO2。寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式,并用單線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目___。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】鉛及其化合物可用于蓄電池、耐酸設(shè)備及X射線防護(hù)材料,已知Pb的化合價(jià)只有0、+2、+4。回答下列問(wèn)題:
(1)PbO2和PbO的混合物中,Pb和O的物質(zhì)的量之比為8:11,則混合物中,PbO2和PbO的物質(zhì)的量之比為___。
(2)用足量的CO還原13.7g某鉛氧化物,把生成的CO2全部通入到過(guò)量的澄清石灰水中,得到的沉淀干燥后質(zhì)量為8.0g,則此鉛氧化物的化學(xué)式可表示為___。
(3)PbO2具有強(qiáng)氧化性,能氧化濃HCl生成Cl2,+4價(jià)的Pb被還原成+2價(jià)的Pb,+2價(jià)的Pb不具備該性質(zhì),據(jù)下列信息回答問(wèn)題:①將amolPbO2加熱分解一段時(shí)間,生成PbO和O2;②將①所得固體加入足量的濃鹽酸,收集產(chǎn)生的Cl2;已知在①加熱一段時(shí)間后剩余的固體中,+2價(jià)的Pb占鉛元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為x;則反應(yīng)過(guò)程中生成的氧氣和氯氣物質(zhì)的量總和是多少___?
(4)PbO2在加熱過(guò)程發(fā)生分解的失重曲線如圖所示,已知失重曲線上的a點(diǎn)為樣品失重4.0%((即樣品起始質(zhì)量—a點(diǎn)固體質(zhì)量)/樣品起始質(zhì)量×100%)的殘留固體。若a點(diǎn)固體組成表示為PbOx或mPbO2·nPbO,列式計(jì)算x值和m:n值___、___。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】苯甲酸是一種重要的化工原料。實(shí)驗(yàn)室合成苯甲酸的原理及裝置示意圖(加熱、 夾持及輔助儀器省略)和一些相關(guān)信息如下:
名稱 | 性狀 | 熔點(diǎn)(℃) | 沸點(diǎn)(℃) | 密度(g/mL) | 溶解性 | |
水 | 乙醇 | |||||
甲苯 | 無(wú)色液體易燃易揮發(fā) | ﹣95 | 110.6 | 0.8669 | 不溶 | 互溶 |
苯甲酸 | 白色片狀或針狀晶體 | 112.4(100℃左右升華) | 248 | 1.2659 | 微溶 | 易溶 |
苯甲酸在水中的溶解度如表:
溫度/℃ | 4 | 18 | 75 |
溶解度/g | 0.2 | 0.3 | 2.2 |
某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室制備、分離、提純苯甲酸,并測(cè)定所得樣品的純度,步驟如下:
Ⅰ.在b 中加入 2.7 mL 甲苯、100 mL水和幾片碎瓷片,開(kāi)動(dòng)電動(dòng)攪拌器,a中通水。將b 中的液體加熱至沸騰,分批加入 8.5 g 高錳酸鉀,繼續(xù)攪拌約5 h,停止加熱和攪拌,靜置。
Ⅱ.在反應(yīng)混合物中加入一定量草酸(H2C2O4)充分反應(yīng),過(guò)濾、洗滌,將濾液放在冰水浴中冷卻,再用濃鹽酸酸化,苯甲酸全部析出后減壓過(guò)濾,冷水洗滌,干燥,得到粗產(chǎn)品。
Ⅲ.稱取m g產(chǎn)品,配成 100 mL乙醇溶液,移取25.00 mL溶液于錐形瓶,滴加2~3滴酚酞,然后用標(biāo)準(zhǔn)濃度KOH溶液滴定。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)裝置a的作用___________
(2)分離提純過(guò)程中加入的草酸是一種二元弱酸,反應(yīng)過(guò)程中有酸式鹽和無(wú)色氣體生成。加入草酸的作用_______,請(qǐng)用離子方式表示該反應(yīng)原理_____。
(3)產(chǎn)品減壓過(guò)濾時(shí)用冷水洗滌的原因是_____________
(4)選用下列________(選填字母)操作,可以將粗產(chǎn)品進(jìn)一步提純。
A 溶于水后過(guò)濾 B 溶于乙醇后蒸餾
C 用甲苯萃取后分液 D 升華
(5)測(cè)定純度步驟中,滴定終點(diǎn)溶液的顏色變化是__。若m=1.200 g,滴定時(shí)用去0.1200 mol·L-1 標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液20.00 mL,則所得產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】隨著氮氧化物對(duì)環(huán)境及人類活動(dòng)影響的日趨嚴(yán)重,如何消除大氣污染物中的氮氧化物成為人們關(guān)注的主要問(wèn)題之一。
Ⅰ.利用NH3的還原性可以消除氮氧化物的污染,其中除去NO的主要反應(yīng)如下:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l) △H<0
(1)寫(xiě)出一種可以提高NO的轉(zhuǎn)化率的方法:__________
(2)一定溫度下,在恒容密閉容器中按照n(NH3)︰n(NO) =2︰3充入反應(yīng)物,發(fā)生上述反應(yīng)。下列不能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________
A.c(NH3)︰c(NO) =2︰3 B.n(NH3)︰n(N2) 不變 C.容器內(nèi)壓強(qiáng)不變 D.容器內(nèi)混合氣體的密度不變 E.1molN—H鍵斷裂的同時(shí),生成1molO—H鍵
(3)已知該反應(yīng)速率v正=k正·c4(NH3)·c6 (NO),v逆=k逆·cx(N2)·cy(H2O) (k正、k逆分別是正、逆反應(yīng)速率常數(shù)),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=k正/k逆,則x=_____,y=_______。
(4)某研究小組將2molNH3、3molNO和一定量的O2充入2L密閉容器中,在Ag2O催化劑表面發(fā)生上述反應(yīng),NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的情況如圖所示:
①在5min內(nèi),溫度從420K升高到580K,此時(shí)段內(nèi)NO的平均反應(yīng)速率v(NO)=_______;
②在有氧條件下,溫度580K之后NO生成N2的轉(zhuǎn)化率降低的原因可能是___________。
Ⅱ.用尿素[(NH2)2CO]水溶液吸收氮氧化物也是一種可行的方法。NO和NO2不同配比混合氣通入尿素溶液中,總氮還原率與配比關(guān)系如圖。
(5)用尿素[(NH2)2CO]水溶液吸收體積比為1∶1的NO和NO2混合氣,可將N元素轉(zhuǎn)變?yōu)閷?duì)環(huán)境無(wú)害的氣體。寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式____。
(6)隨著NO和NO2配比的提高,總氮還原率降低的主要原因是________________。
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