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【題目】某化學小組在實驗室模擬用軟錳礦(主要成分,雜質為鐵及銅的化合物等)制備高純碳酸錳,過程如下(部分操作和條件略):

①緩慢向燒瓶中(見上圖)通入過量混合氣進行“浸錳”操作,主要反應原理為: (鐵浸出后,過量的會將還原為

②向“浸錳”結束后的燒瓶中加入一定量純粉末。

③再用溶液調節(jié)pH3.5左右,過濾。

④調節(jié)濾液pH6.5-7.2,加入,有淺紅色沉淀生成,過濾、洗滌、干燥,得到高純碳酸錳。

1“浸錳”反應中往往有副產物的生成,溫度對“浸錳”反應的影響如下圖,為減少的生成,“浸錳”的適宜溫度是___________

1 溫度對錳浸出率的影響 2 浸錳溫度與生成率的關系

2查閱表1,③中調pH3.5時沉淀的主要成分是________。②中加入一定量純粉末的主要作用是_________,相應反應的離子方程式為_______

1:生成相應氫氧化物的pH

物質

開始沉淀pH

2.7

7.6

8.3

4.7

完全沉淀pH

3.7

9.6

9.8

6.7

3③中所得的濾液中含有,可添加過量的難溶電解質MnS除去,經過濾,得到純凈的。用平衡移動原理解釋加入MnS的作用__________。

4④中加入后發(fā)生反應的離子方程式是__________。

【答案】 150℃(或150℃以上) 氧化為,將過量的氧化除去 , 生成的更難溶,促進MnS不斷溶解,平衡右移,使除去

【解析】1)從圖中得到150以上,副產物就不會生成了,同時錳的浸出率也是接近100%,所以選擇150(或150以上)。

2根據表中數據,pH=3.5時,得到的主要是氫氧化鐵沉淀,所以上一步中加入MnO2的目的是為了氧化亞鐵離子(題目中說:鐵浸出后,過量的會將還原為)。反應為: ,考慮到題目認為得到亞鐵離子是因為二氧化硫過量,所以加入的二氧化錳也可以將過量的二氧化硫氧化,反應為 。

(3)MnS投入水中的沉淀溶解平衡為:,溶液中的銅離子會結合硫離子形成CuS沉淀,從而使反應平衡不斷向右移動,將MnS沉淀轉化為CuS沉淀,再經過濾就可以達到除去Cu2+的目的。當然能進行如上轉化的前提是:CuS的溶解度更小。

4)加入碳酸氫銨生成碳酸錳沉淀,則Mn2+結合了碳酸氫根電離的碳酸根離子,即使電離平衡HCO3H+ + CO32,正向移動,電離的H+再結合HCO3-得到CO2,方程式為

練習冊系列答案
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【題目】25℃時,濃度均為0.1molL的溶液,其pH如下表所示。有關說法正確的是

序號

溶液

pH

7.0

7.0

8.1

8.9

A. 酸性強弱:

B. 離子的總濃度:①>③

C. ②中:

D. ②和④中相等

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(1)溫度T1T2(填“大于”“等于”或“小于”).
(2)正反應是反應(填“吸熱”或“放熱”).
(3)如果A、B、C均為氣體,則m2(填“大于”“等于”或“小于”).
(4)當溫度和容積不變時,如在平衡體系中加入一定量的某稀有氣體,則體系的壓強(填“增大”“減小”或“不變”),平衡移動(填“向正反應方向”“向逆反應方向”或“不”).

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【題目】你認為下列說法不正確的是(
A.氫鍵存在于分子之間,不存在于分子之內
B.對于組成和結構相似的分子,其范德華力隨著相對分子質量的增大而增大
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D.冰熔化時只破壞分子間作用力

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【題目】元素在周期表中的位置,反映了元素的原子結構和元素的性質。如圖是元素周期表的一部分。

(1)陰影部分元素N在元素周期表中的位置為____周期第____族。根據元素周期律,預測酸性強弱:H3AsO4____H3PO4(填“>”或“<”)。

(2)S的最高化合價和最低化合價的代數和為____,在一定條件下,S與H2反應有一定限度(可理解為反應進行的程度),請判斷:在相同條件下Se與H2反應的程度比S與H2反應程度____(填“更大”“更小”或“相同”)。

(3)Br2具有較強的氧化性,SO2具有較強的還原性,將SO2氣體通入溴水后,溶液中存在的主要離子是____

(4)下列說法錯誤的是____(填序號)。

①C、N、O、F的原子半徑隨著原子序數的增大而減小

②Si、P、S、Cl元素的非金屬性隨著核電荷數的增加而增強

③干冰升華、液態(tài)水轉變?yōu)闅鈶B(tài)水都要克服分子內的共價鍵

④HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱

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【題目】下列各圖與表述一致的是( )

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B. 用圖②所示裝置蒸發(fā)FeCl3溶液制備無水FeCl3

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