請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)①[Cu(NH34]2+中存在的化學(xué)鍵類(lèi)型有
AC
AC
(填序號(hào)).
A.配位鍵   B.離子鍵    C.極性共價(jià)鍵   D.非極性共價(jià)鍵
②[Cu(NH34]2+具有對(duì)稱(chēng)的空間構(gòu)型,[Cu(NH34]2+中的兩個(gè)NH3被兩個(gè)Cl-取代,能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,則[Cu(NH34]2+的空間構(gòu)型為
平面正方型
平面正方型

(2)日常生活中廣泛應(yīng)用的不銹鋼,在其生產(chǎn)過(guò)程中添加了鉻元素(核電荷數(shù)24),該元素基態(tài)原子的電子排布式是
1s22s22p63s23p63d54s1
1s22s22p63s23p63d54s1
,與它同周期的基態(tài)原子中最外層電子數(shù)與鉻相同的元素有
Cu、K
Cu、K
(填元素符號(hào)).
(3)利用CO可以合成化工原料COCl2,則COCl2分子內(nèi)含有
D
D
(填標(biāo)號(hào)).
A.4個(gè)σ鍵  B.2個(gè)σ鍵、2個(gè)π鍵 C.2個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵  D.3個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵
(4)按要求寫(xiě)出第二周期非金屬元素組成的中性分子的化學(xué)式及中心原子的雜化方式.三角錐形分子:分子式
NF3
NF3
,雜化方式是
sp3
sp3
;
(5)用價(jià)層電子對(duì)互斥理論推斷第ⅣA族元素Sn形成的SnBr2分子中Sn-Br的鍵角
120°(填“>”“<”或“=”).
(6)已知CH4中共用電子對(duì)偏向C,SiH4中共用電子對(duì)偏向H,則C、Si、H的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
C>H>Si
C>H>Si
分析:(1)①[Cu(NH34]2+中存在配位鍵和極性共價(jià)鍵;
②形成4個(gè)配位鍵,具有對(duì)稱(chēng)的空間構(gòu)型,可能為平面正方形或正四面體,如為正四面體,[Cu(NH34]2+中的兩個(gè)NH3被兩個(gè)Cl-取代,只有一種結(jié)構(gòu);
(2)Cr是24號(hào)元素,其原子核外有24個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理寫(xiě)出其基態(tài)原子核外電子排布式,Cr原子有最外層有1個(gè)電子,第四周期元素中,當(dāng)d能級(jí)電子數(shù)全滿或全空且最外層有一個(gè)電子的元素各一種;
(3)COCl2分子中碳氧之間存在雙鍵,碳原子和氯原子之間存在單鍵,COCl2分子的結(jié)構(gòu)式,據(jù)此判斷C=O鍵中含有1個(gè)δ鍵,1個(gè)π鍵;
(4)第二周期非金屬元素組成的中性分子,如果呈三角錐型結(jié)構(gòu)說(shuō)明中心原子含有一個(gè)孤電子對(duì),且價(jià)電子對(duì)數(shù)是4;
(5)首先判斷價(jià)層電子對(duì)數(shù)目和有無(wú)孤電子對(duì),進(jìn)而判斷分子的空間構(gòu)型;
(6)根據(jù)吸電子能力強(qiáng)的原子電負(fù)性大分析.
解答:解:(1)(3)①[Cu(NH34]2+中Cu2+與NH3之間的化學(xué)鍵為配位鍵,N-H為極性共價(jià)鍵,故答案為:A、C;
②形成4個(gè)配位鍵,具有對(duì)稱(chēng)的空間構(gòu)型,可能為平面正方形或正四面體,如為正四面體,[Cu(NH34]2+中的兩個(gè)NH3被兩個(gè)Cl-取代,只有一種結(jié)構(gòu),所以應(yīng)為平面正方形,
故答案為:平面正方型; 
(2 ) Cr是24號(hào)元素,其原子核外有24個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理知其基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,第四周期元素中,當(dāng)d能級(jí)電子數(shù)全滿或全空且最外層有一個(gè)電子的元素分別是Cu、K,
故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1;Cu、K;
(3)COCl2分子的結(jié)構(gòu)式為:,C=O鍵中含有1個(gè)δ鍵,1個(gè)π鍵,則COCl2分子內(nèi)含有3個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵,故選D;
(4)第二周期非金屬元素組成的中性分子,如果呈三角錐型結(jié)構(gòu)說(shuō)明中心原子含有一個(gè)孤電子對(duì),且價(jià)電子對(duì)數(shù)是4,則該分子是NF3,氮原子采取sp3雜化,
故答案為:NF3;sp3雜化;
(5)SnBr2分子中,Sn原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)目是
4+2
2
=3,配位原子數(shù)為2,故Sn含有孤對(duì)電子,SnBr2空間構(gòu)型為V型,鍵角小于120°,故答案為:<;
(6)根據(jù)共用電子對(duì)偏向電負(fù)性大的原子,已知CH4中共用電子對(duì)偏向C,SiH4中共用電子對(duì)偏向H,故有C>H>Si,
故答案為:C>H>Si.
點(diǎn)評(píng):此知識(shí)點(diǎn)為選修內(nèi)容,本題綜合考查了原子雜化方式、電負(fù)性、價(jià)層電子對(duì)互斥理論、電子排布式的書(shū)寫(xiě)等知識(shí),知識(shí)點(diǎn)全面,題目難度中等,學(xué)生在學(xué)習(xí)過(guò)程中重點(diǎn)在于能利用模型解決問(wèn)題,側(cè)重于方法.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

Ⅰ現(xiàn)欲用碳酸鈣固體和稀鹽酸反應(yīng)制取CO2氣體,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2
CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2

(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中繪制出生成CO2的體積[V(CO2)]與時(shí)間(t)的關(guān)系如圖所示,試分析判斷OE段、EF段、FG段反應(yīng)速率(分別用υ(OE)、υ(EF)、υ(FG)表示)哪個(gè)最快
υ(EF)
υ(EF)
;
比較OE段和EF段,說(shuō)明EF段速率變化的主要原因可能是
溫度較高、濃度較大
溫度較高、濃度較大

Ⅱ反應(yīng)A+3B=2C+2D.在四種不同的情況下的反應(yīng)速率分別為:
①υ(A)=0.15mol/(L?s)     ②υ(B)=0.6mol/(L?s)
③υ(C)=0.4mol/(L?s)      ④υ(D)=0.45mol/(L?s)
該反應(yīng)進(jìn)行的快慢順序?yàn)?!--BA-->
④>②=③>①
④>②=③>①

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

現(xiàn)有A、B麗種烴,已知A的分子式為C5Hm,而B(niǎo)的最簡(jiǎn)式為C5Hn(m、n均為正整數(shù)).請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)下列關(guān)于烴A和烴B的說(shuō)法不正確的是
d
d
(填序號(hào)).
a.烴A和烴B可能互為同系物
b.烴A和烴B可能互為同分異構(gòu)體
c.當(dāng)m=12時(shí),烴A一定為烷烴
d.當(dāng)n=11時(shí),烴B可能的分子式有2種
(2)若烴A為鏈烴,且分子中所有碳原子都在同一條直線上,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH≡C-C≡C-CH3
CH≡C-C≡C-CH3

(3)若烴A為鏈烴,且分子中所有碳原子一定共面,在一定條件下,1mol A最多可與1mol H2加成,則A的名稱(chēng)是
3-甲基-1-丁烯
3-甲基-1-丁烯

(4)若烴B為苯的同系物,取一定量的烴B完全燃燒后,生成物先通過(guò)足量的濃硫酸,濃硫酸的質(zhì)量增加1.26g,再通過(guò)足量的堿石灰,堿石灰的質(zhì)量增加4.4g,則烴B的分子式為
C10H14
C10H14
;若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種,則符合此條件的烴B有
4
4
種.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,還含少量Fe、Si的化合物.實(shí)驗(yàn)室以孔雀石為原料制備CuSO4?5H2O及CaCO3,步驟如下:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)溶液A的金屬離子有Cu2+、Fe2+、Fe3+.從下列所給試劑中選擇:實(shí)驗(yàn)步驟中試劑①為
c
c
(填代號(hào)),檢驗(yàn)溶液A中Fe3+的最佳試劑為
d
d
(填代號(hào)).
a.KMnO4      b.(NH42S       c.H2O2      d.KSCN
(2)由溶液C獲得CuSO4?5H2O,需要經(jīng)過(guò)加熱蒸發(fā)、
冷卻結(jié)晶
冷卻結(jié)晶
、過(guò)濾等操作.過(guò)濾時(shí)為了防止濾液飛濺,應(yīng)
使漏斗下端玻璃管與燒杯壁緊靠
使漏斗下端玻璃管與燒杯壁緊靠

(3)制備CaCO3時(shí),若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中有氨氣逸出,應(yīng)選用下列
b
b
裝置吸收(填代號(hào)).

(4)欲測(cè)定溶液A中Fe2+的濃度,需要用容量瓶配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行氧化還原滴定,配制時(shí)等液面接近容量瓶刻度線時(shí),應(yīng)該繼續(xù)進(jìn)行的操作是
用膠頭滴管向容量瓶中滴加蒸餾水,至溶液的凹液面正好與刻度線相平
用膠頭滴管向容量瓶中滴加蒸餾水,至溶液的凹液面正好與刻度線相平
.滴定時(shí)需要用用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管,潤(rùn)洗后的廢液應(yīng)從酸式滴定管的
下口
下口
排出.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

A、B、C、D、E五種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大.B原子的最外層電子數(shù)是其次外層電子數(shù)的2倍;A的一種原子中,質(zhì)量數(shù)與質(zhì)子數(shù)之差為零.D元素的原子最外層電子數(shù)為m,次外層電子數(shù)為n;E元素的原子L層電子數(shù)為m+n,M層電子數(shù)為
m2
-n
.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)B元素是
,D元素在周期表中的位置是
第二周期第ⅥA族
第二周期第ⅥA族
;
(2)C與E形成的化合物E3C屬于
離子
離子
晶體(填“原子”、“離子”或“分子”);
(3)由A、D、E元素組成的化合物中存在的作用力是
離子鍵、共價(jià)鍵
離子鍵、共價(jià)鍵
;
(4)寫(xiě)出一個(gè)E和D形成的化合物與水反應(yīng)的化學(xué)方程式
Na2O+H2O=2NaOH或2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2
Na2O+H2O=2NaOH或2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2
;
(5)C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與其氫化物反應(yīng)生成一種鹽X,X的水溶液顯
性(填“酸”、“堿”或“中”),其原因用離子方程式表示:
NH4++H2O?NH3?H2O+H+
NH4++H2O?NH3?H2O+H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

工業(yè)上用鋁土礦(含氧化鋁、氧化鐵)制取鋁的過(guò)程如下:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)沉淀C的化學(xué)式為
Fe2O3
Fe2O3
,該物質(zhì)用途除了用于金屬冶煉以外,還可用作
顏料
顏料

(2)生產(chǎn)過(guò)程中,除NaOH、H2O可以循環(huán)使用外,還可以循環(huán)使用的物質(zhì)有
CaO和CO2
CaO和CO2
(填化學(xué)式).用此法制取鋁的副產(chǎn)品是
Fe2O3和O2
Fe2O3和O2
(填化學(xué)式).
(3)操作Ⅰ、操作Ⅱ和操作Ⅲ都是
過(guò)濾
過(guò)濾
(填操作名稱(chēng)),實(shí)驗(yàn)室要洗滌Al(OH)3沉淀應(yīng)該在
過(guò)濾
過(guò)濾
裝置中進(jìn)行,洗滌方法是
向漏斗中加蒸餾水至浸沒(méi)沉淀,使水自然流完,重復(fù)操作2~3次
向漏斗中加蒸餾水至浸沒(méi)沉淀,使水自然流完,重復(fù)操作2~3次

(4)電解熔融的氧化鋁時(shí),若得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L O2,則同時(shí)生成鋁的質(zhì)量為
36g
36g

(5)寫(xiě)出Na2CO3溶液與CaO反應(yīng)的離子方程式:
CO32-+CaO+H2O═CaCO3↓+2OH-
CO32-+CaO+H2O═CaCO3↓+2OH-

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