【題目】實驗室制取、凈化并收集氯氣涉及以下幾個主要階段:
尾氣處理
(1)寫出實驗室制取氯氣的離子方程式____________________________,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,若有4 mol的HCl被氧化,則轉移的電子總數(shù)為______;將足量的MnO2投入含2 mol HCl的濃鹽酸中,充分加熱,可生成的Cl2________(填“>”“=”或“<”)0.5 mol。
(2)現(xiàn)有3種試劑可供選擇:A.飽和食鹽水 B.濃硫酸 C.NaOH溶液,則Y溶液應選用________(填字母),X溶液的作用是____________________。
【答案】MnO2+4H++2Cl-Mn2++2H2O+Cl2↑ 4NA<B除去Cl2中的HCl
【解析】
(1)實驗室用二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應來制氯氣,反應的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++2H2O+Cl2↑;由方程式可知,若有4 mol氯化氫參加反應,則有2 mol氯化氫被氧化,轉移電子的物質的量為2 mol,故有4 mol HCl被氧化,轉移的電子總數(shù)為4NA;將足量的MnO2投入含2 mol HCl的濃鹽酸中,隨著反應的進行,濃鹽酸會逐漸變稀,反應會停止,所以2 mol HCl不能全部參與反應,由方程式可知,有4 mol HCl參加反應,則生成Cl2的物質的量為1 mol,故足量的MnO2投入含2 mol HCl的濃鹽酸中,充分加熱,可生成Cl2的量小于0.5 mol。
(2) 由于濃鹽酸具有揮發(fā)性,所以制取的氯氣中會混入氯化氫和水蒸氣,則在收集氯氣之前要除去氯化氫和水蒸氣,且應先除去氯化氫氣體,然后除去水蒸氣,所以X溶液為飽和食鹽水,Y溶液為濃硫酸。
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【題目】“綠色化學”實驗已走進課堂,下列做法符合“綠色化學”的是
①實驗室收集氨氣采用圖甲所示裝置
②實驗室中做氯氣與鈉的反應實驗時采用圖乙所示裝置
③實驗室中用玻璃棒分別蘸取濃鹽酸和濃氨水做氨氣與酸生成銨鹽的實驗
④實驗室中采用圖丙所示裝置進行銅與稀硝酸的反應
A. ②③④
B. ①②③
C. ①②④
D. ①③④
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某學生社團根據(jù)老師的指導進行實驗研究:一塊下襯白紙的玻璃片上有a、b、c、d四個位置,分別滴加濃度為0.1 mol/L的四種溶液各1滴,每種彼此分開,形成一個個小液滴。在圓心e處放置2粒芝麻粒大小的KMnO4晶體,然后向KMnO4晶體滴加一滴濃鹽酸,并將表面皿蓋好?捎^察到a、b、c、d、e五個位置均有明顯反應。
完成下列填空:
(1)e處立即發(fā)生反應,化學方程式如下,請配平,并標出電子轉移方向和數(shù)目______。
KMnO4+HCl(濃)→KCl+MnCl2+Cl2↑+H2O
(2)在元素周期表中Cl、Br、I位于___________________ 族 ,它們最高價氧化物所對應水化物酸性最強的是__________________(填化學式)。
(3)b處實驗現(xiàn)象為_____________________。d處反應的離子方程式為__________________,通過此實驗________(填“能”或“不能”)比較Cl2、FeCl3、KMnO4三種物質氧化性的強弱。若能,則其氧化性由強到弱的順序是___________________________________。
(4)常溫下,向飽和氯水中逐滴滴入0.1mol/L的氫氧化鈉溶液,pH變化如下圖所示,下列有關敘述正確的是__________。
A.①處所示溶液中存在的電離平衡不止一個
B.由①到②的過程中,溶液由酸性逐漸變?yōu)閴A性
C.由①到②的過程中,水的電離程度逐漸減弱
D.②處所示溶液中:c(Na+)=c(Cl-) + c(ClO-)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列敘述正確的是( )
A. 分子晶體中的每個分子內一定含有共價鍵
B. 原子晶體中的相鄰原子間只存在非極性共價鍵
C. 離子晶體中可能含有共價鍵
D. 金屬晶體的熔點和沸點都很高
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【題目】某學生應用如下圖所示的方法研究物質的性質,其中氣體A的主要成分是氯氣,雜質是空氣和水蒸氣。回答下列問題:
(1)該項研究(實驗)的主要目的是__________________________________。
(2)濃H2SO4的作用是 _______________________,與研究目的直接相關的實驗現(xiàn)象是___________________。
(3)從物質性質的方面來看,這樣的實驗設計還存在不妥之處,有隱患,隱患表現(xiàn)為__________________。請在D處以圖的形式表明克服隱患的措施__________。
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【題目】氧化還原滴定實驗與中和滴定實驗類似,現(xiàn)用0.1000mol/L的酸性高錳酸鉀溶液滴定未
知濃度的無色亞硫酸氫鈉溶液,回答下列問題:
(1)滴定前潤洗滴定管的操作方法__________。
(2)某同學測得的實驗數(shù)據(jù)如下表
1 | 2 | 3 | 4 | |
亞硫酸氫鈉溶液體積mL | 25.00 | 25.00 | 25.00 | 25.00 |
滴定管初體積mL | 0.00 | 1.02 | 1.00 | 0.80 |
滴定管末體積mL | 40.02 | 41.00 | 41.00 | 42.90 |
求待測液亞硫酸氫鈉的物質的量濃度________。
(3)滴定前平視高錳酸鉀液面,達滴定終點后仰視液面,則計算值比實際值___(填“偏高”或“偏低”或“不變”) 。
(4)常溫下0.1000mol/L亞硫酸溶液中H2SO3 HSO3- SO32-三者所占物質的量分數(shù)(a)隨pH變化的關系如圖所示,已知lg2=0.3,則原亞硫酸氫鈉溶液的pH=_______:
(5)取上述亞硫酸氫鈉溶液1L,先加入氫氧化鈉固體,使溶液的pH=10,(假定加固體后溶液的體積不變),則該溶液能溶解硫酸鋇的物質的量n=______(已知該溫度時KSp(BaSO4)=1.0×10-10 KSp(BaSO3)=1.0×10-8 )。
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【題目】高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑。其生產(chǎn)工藝流程如下:
請回答下列問題:
(1)寫出向KOH溶液中通入足量Cl2發(fā)生反應的離子方程式___________。
(2)在溶液Ⅰ中加入KOH固體的目的是________(填編號)。
A.為下一步反應提供堿性的環(huán)境
B.使KClO3轉化為KClO
C.與溶液Ⅰ中過量的Cl2繼續(xù)反應,生成更多的KClO
D.KOH固體溶解時會放出較多的熱量,有利于提高反應速率
(3)從溶液Ⅱ中分離出K2FeO4后,還會有副產(chǎn)品KNO3,KCl,則反應③中發(fā)生的離子反應方程式為________。每制得59.4克K2FeO4,理論上消耗氧化劑的物質的量為________mol。
(4)高鐵酸鉀(K2FeO4)作為水處理劑的一個優(yōu)點是能與水反應生成膠體吸附雜質,配平該反應的離子方程式: FeO42-+ H2O= Fe(OH)3(膠體)+ O2↑+ OH-。___________
(5)從環(huán)境保護的角度看,制備K2FeO4較好的方法為電解法,其裝置如圖所示。電解過程中陽極的電極反應式為_____________。
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【題目】(1)用0.lmol·L-1NaOH溶液分別滴定體積均為20.00mL、濃度均為0.1mol·L-1的鹽酸和醋酸溶液,得到滴定過程中溶液pH隨加入NaOH溶液體積而變化的兩條滴定曲線。
①滴定醋酸的曲線是__________(填“I”或“Ⅱ”)。
②V1和V2的關系:V1______V2(填“>”、“=”或“<”)
③M點對應的溶液中,各離子的物質的量濃度由大到小的順序是_______________。
(2)為了研究沉淀溶解平衡和沉淀轉化,某同學查閱資料并設計如下實驗。資料:AgSCN是白色沉淀
操作步驟 | 現(xiàn)象 |
步驟1:向2mL0.005mol·L-1AgNO3溶液中 加入2mL0.005mol·L-1KSCN溶液,靜置 | 出現(xiàn)白色沉淀 |
步驟2:取lmL上層清液于試管中,滴加1 滴2 mol·L-1Fe(NO3)3溶液 | 溶液變紅色 |
步驟3:向步驟2的溶液中,繼續(xù)加入5滴3mol·L-1 AgNO3溶液 | 出現(xiàn)白色沉淀,溶液紅色變淺 |
步驟4:向步驟1余下的濁液中加入5滴3 mol·L-1 KI溶液 | 出現(xiàn)黃色沉淀 |
①寫出步驟2中溶液變紅色的離子方程式______________________。
②用化學平衡原理解釋步驟3的實驗現(xiàn)象______________________。
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