Question

[化學(xué)--選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
（1）有機(jī)物A、B均為烴的含氧衍生物，A的相對(duì)分子質(zhì)量比B大14，B經(jīng)過(guò)氧化反應(yīng)可得到A，A與B在濃硫酸催化條件下會(huì)生成一種具有香味的化合物C，且A、C均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．
則：①A的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)_____，B中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_____，化合物C的名稱(chēng)為_(kāi)_____．
②A與B反應(yīng)生成C的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____

Answer 1

【答案】分析：（1）有機(jī)物A、B均為烴的含氧衍生物，A與B在濃硫酸催化條件下會(huì)生成一種具有香味的化合物C，C為酯，能反應(yīng)有機(jī)反應(yīng)，為甲酸形成的酯，A的相對(duì)分子質(zhì)量比B大14，B經(jīng)過(guò)氧化反應(yīng)可得到A，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A為甲酸，B為甲醇，據(jù)此解答．
（2）根據(jù)H原子成1個(gè)鍵、O原子成2個(gè)鍵，C原子成4個(gè)鍵，結(jié)合有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)可知，黑色球?yàn)镃原子、白色球?yàn)镠原子、橫線球?yàn)镺原子，E為，故D為，D在濃硫酸作用下通過(guò)酯化反應(yīng)進(jìn)行的縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，D的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應(yīng)，含有酯基，能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基，含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)，另外的取代基為-CH₂CH₂OOCH或-CH（CH₃）OOCH、-CH₂OOCCH₃、-OOCCH₂CH₃，據(jù)此解答；
（3）有機(jī)物F的化學(xué)式為C₁₁H₁₂O₄，1mol  F在稀H₂SO₄中完全水解后可生成A、B、D各1mol，則有機(jī)物F分子中含有2個(gè)酯基，結(jié)合A、B、D的結(jié)構(gòu)可知F為．
解答：解：（1）有機(jī)物A、B均為烴的含氧衍生物，A與B在濃硫酸催化條件下會(huì)生成一種具有香味的化合物C，C為酯，能反應(yīng)有機(jī)反應(yīng)，為甲酸形成的酯，A的相對(duì)分子質(zhì)量比B大14，B經(jīng)過(guò)氧化反應(yīng)可得到A，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A為甲酸，B為甲醇，C為甲酸甲酯，
①A的結(jié)構(gòu)式為HCOOH，B為CH₃OH，所含官能團(tuán)為：羥基，化合物C為甲酸甲酯，
故答案為：HCOOH，羥基，甲酸甲酯；
②A與B反應(yīng)生成C的反應(yīng)方程式為：HCOOH+CH₃OHHCOOCH₃+H₂O，
故答案為：HCOOH+CH₃OHHCOOCH₃+H₂O；
（2）根據(jù)H原子成1個(gè)鍵、O原子成2個(gè)鍵，C原子成4個(gè)鍵，結(jié)合有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)可知，黑色球?yàn)镃原子、白色球?yàn)镠原子、橫線球?yàn)镺原子，E為，故D為，D在濃硫酸作用下通過(guò)酯化反應(yīng)進(jìn)行的縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，①化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；
②化合物D在催化加熱時(shí)生成高分子化合物的反應(yīng)方程式為：
+（n-1）H₂O，
故答案為：+（n-1）H₂O；
③D的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應(yīng)，含有酯基，能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基，含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)，另外的取代基為-CH₂CH₂OOCH或-CH（CH₃）OOCH、-CH₂OOCCH₃、-OOCCH₂CH₃，故符合條件的同分異構(gòu)體有4種，不含甲基的符合條件的同分異構(gòu)體為：、、，
故答案為：4，、、；

（3）有機(jī)物F的化學(xué)式為C₁₁H₁₂O₄，1mol  F在稀H₂SO₄中完全水解后可生成A、B、D各1mol，則有機(jī)物F分子中含有2個(gè)酯基，A為HCOOH，B為CH₃OH，D為，為，故答案為：．
點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的推斷、官能團(tuán)的性質(zhì)、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)等，難度中等，注意掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化．