(2011?廣東)直接生成碳-碳鍵的反應(yīng)時(shí)實(shí)現(xiàn)高效、綠色有機(jī)合成的重要途徑.交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)是近年備受關(guān)注的一類直接生成碳-碳單鍵的新反應(yīng).例如:

化合物I可由以下合成路線獲得:

(1)化合物I的分子式為
C5H8O4
C5H8O4
,其完全水解的化學(xué)方程式為
(注明條件).
(2)化合物II與足量濃氫溴酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(注明條件).
(3)化合物III沒有酸性,其結(jié)構(gòu)簡式為
OHCCH2CHO
OHCCH2CHO
;III的一種同分異構(gòu)體V能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,化合物V的結(jié)構(gòu)簡式為
CH2=CH-COOH
CH2=CH-COOH

(4)反應(yīng)①中1個(gè)脫氫劑IV(結(jié)構(gòu)簡式如圖)分子獲得2個(gè)氫原子后,轉(zhuǎn)變成1個(gè)芳香族化合物分子,該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡式為


(5)1分子與1分子 在一定條件下可發(fā)生類似①的反應(yīng),其產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡式為
;1mol該產(chǎn)物最多可與
8
8
 molH2發(fā)生加成反應(yīng).
分析:Ⅱ能被氧化生成Ⅲ,Ⅲ能和銀氨溶液反應(yīng)然后酸化生成Ⅳ,則Ⅲ中含有醛基,Ⅱ中含有羥基,Ⅳ為羧酸,Ⅳ和甲醇反應(yīng)生成I,根據(jù)I知Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為,Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為OHCCH2CHO,Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2CH2CH2OH.
解答:解:Ⅱ能被氧化生成Ⅲ,Ⅲ能和銀氨溶液反應(yīng)然后酸化生成Ⅳ,則Ⅲ中含有醛基,Ⅱ中含有羥基,Ⅳ為羧酸,Ⅳ和甲醇反應(yīng)生成I,根據(jù)I知Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為,Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為OHCCH2CHO,Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2CH2CH2OH.
(1)通過I的結(jié)構(gòu)簡式知,化合物Ⅰ的分子式為C5H8O4,加熱條件下,I能發(fā)生水解反應(yīng)生成羧酸鈉和甲醇,反應(yīng)方程式為:,
故答案為:C5H8O4,
(2)一定條件下,1、3丙二醇和氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)生成1、3-二溴丙烷和水,反應(yīng)方程式為:
故答案為:;
(3)通過以上分析知,III的結(jié)構(gòu)簡式為:OHCCH2CHO,III的一種同分異構(gòu)體V能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,說明V中含有羧基,再結(jié)合其分子式知,化合物V的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-COOH,
故答案為:OHCCH2CHO;CH2=CH-COOH;
(4)該分子獲得2個(gè)氫原子后轉(zhuǎn)變成1個(gè)芳香族化合物分子,說明該物質(zhì)中含有苯環(huán),其它原子不變,所以其結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:;
(5)根據(jù)①的反應(yīng)甲基上的氫原子和乙炔基上的氫原子發(fā)生脫氫反應(yīng),其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為:,1mol該產(chǎn)物中含有2mol苯環(huán)和1mol碳碳三鍵,所以最多可與 8molH2發(fā)生加成反應(yīng),
故答案為:;8.
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷及合成,讀懂題給信息及利用信息是解本題關(guān)鍵,同時(shí)考查學(xué)生自學(xué)知識(shí)、學(xué)以致用的能力,難度較大.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?廣東模擬)Q、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,X、Y是金屬元素,X的焰色呈黃色.W、Z最外層電子數(shù)相同,Z的核電荷數(shù)是W的2倍最外層電子數(shù)之和為20.W、Z最外層電子數(shù)相同,Z的核電荷數(shù)是W的2倍.工業(yè)上一般通過電解氧化物的方法獲得Y的單質(zhì).則下列說法不正確的是( 。

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