實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下:
①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸,加入反應(yīng)器中。
②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定質(zhì)量的苯,充分振蕩,混合均勻。
③在50 ℃—60 ℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束。
④除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5% NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌。
⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾,得到純硝基苯。完成下列空白:
(1)配制一定比例濃硫酸與濃硝酸混合酸時(shí),操作注意事項(xiàng)是________。
(2)步驟③中,為了使反應(yīng)在50 ℃—60 ℃下進(jìn)行,常用的方法是________。
(3)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是________。
(4)步驟④中粗產(chǎn)品用5% NaOH溶液洗滌的目的是________。

先將濃硝酸注入容器中,再慢慢注入濃硫酸,并及時(shí)攪拌和冷卻    將反應(yīng)器放在50 ℃—60 ℃的水浴中加熱    分液漏斗    除去粗產(chǎn)品中殘留的酸
(1)濃H2SO4與濃HNO3混合放出大量的熱量,若將濃HNO3注入濃H2SO4中,易產(chǎn)生暴沸,導(dǎo)致液體飛濺。(2)水浴加熱便于控制溫度。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點(diǎn).
精英家教網(wǎng)
其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:
精英家教網(wǎng)
請(qǐng)根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題.
(1)已知有機(jī)物A可以與NaHCO3反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng),其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步?
 
.其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物    精英家教網(wǎng),請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)室保存該有機(jī)物方法:
 

(3)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是
 
;請(qǐng)寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;
②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境;
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息,寫出由對(duì)二甲苯為主要原料制備精英家教網(wǎng)的合成流程圖(無機(jī)試劑任選).合成線路圖示例如下:精英家教網(wǎng)
 

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科目:高中化學(xué) 來源:江蘇省張家港高級(jí)中學(xué)2007屆高三化學(xué)綜合練習(xí) 題型:022

下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)?shí)驗(yàn)事實(shí)的敘述中存在錯(cuò)誤的是________(填序號(hào))

A、用50mL酸式滴定管準(zhǔn)確量取25.00mL酸性KMnO4溶液,放入錐形瓶中待用

B、在測(cè)定硫酸銅晶體的結(jié)晶水時(shí),將灼燒硫酸銅晶體的坩堝放在空氣中冷卻,然后稱量

C、中和熱的測(cè)定所需的玻璃儀器有燒杯、溫度計(jì)、量筒

D、實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行的下列實(shí)驗(yàn)需水浴加熱:①乙酸乙酯的制備②葡萄糖的銀鏡反應(yīng)

E、配制1mol?L-1的NaOH溶液時(shí),下列操作會(huì)造成所配濃度偏低:①溶解后燒杯未多次洗滌②定容時(shí)仰視刻度線③容量瓶中原有少許蒸餾水

F、實(shí)驗(yàn)室配制氯化亞鐵溶液時(shí),將氯化亞鐵先溶解在鹽酸中,然后用蒸餾水稀釋并加入少量鐵粉

G、容量瓶檢漏:在容量瓶中注入適量的水,塞上玻璃瓶塞,左手五指托住瓶底,右手食指頂住瓶塞,反復(fù)倒置數(shù)次,觀察是否漏水

H、不用其他試劑無法鑒別下列四種溶液:Na2CO3、Al2(SO4)3、NaCl、NaHSO4

I、可以用分液漏斗分離下列三組液態(tài)混合物:硝基苯和水、油酸和水、乙酸乙酯和乙醇

J、實(shí)驗(yàn)室保存少量液溴和白磷常用水封

(2)某研究性學(xué)習(xí)小組擬用明礬制取Al2(SO4)3晶體和K2SO4晶體.

①實(shí)驗(yàn)室除明礬外,已備好的用品有蒸餾水、氨水、pH試紙,還缺少的試劑有________

②制得Al2(SO4)3與K2SO4物質(zhì)的量之比小于________

(3)“磨砂”是增加玻璃儀器密封性的一種處理工藝,可使儀器不漏液或不漏氣.在下列儀器中:①試管;②分液漏斗;③細(xì)口試劑瓶;④廣口試劑瓶;⑤集氣瓶;⑥滴瓶;⑦酸式滴定管;⑧堿式滴定管,肯定用不到“磨砂”處理的有(填序號(hào)).

(4)堿式氯化銅(不溶于水的綠色結(jié)晶)是一種農(nóng)藥,化學(xué)式為:CuCl2·3Cu(OH)2·xH2O.為驗(yàn)證其組成并確定X值,某學(xué)生設(shè)計(jì)了以下幾步實(shí)驗(yàn)

①取ag堿式氯化銅的晶體制成粉末.

②將晶體加熱至確認(rèn)質(zhì)量不再變化為止(銅仍為二價(jià)),冷卻后稱其質(zhì)量為bg.

③另取ag堿式氯化銅的晶體,溶于足量硝酸中,得到溶液.

④向③得到的溶液中加入足量的硝酸銀溶液,最后得到純凈固體,稱量為cg.

若以上操作均正確,試回答下列問題:

A、將晶體制成粉末,所用的主要化學(xué)儀器是________(填儀器名稱).以上四步中,用到玻璃棒的步驟有________(填序號(hào))

B、步驟②灼燒后得到的固體應(yīng)為:________

C、步驟④主要包括:加入足量硝酸銀溶液→________________→晾干→稱量

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科目:高中化學(xué) 來源:2011屆江蘇省淮安市高三第四次調(diào)研測(cè)試化學(xué)試卷 題型:填空題

(14分)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點(diǎn)。

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:

請(qǐng)根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題。
(1)已知有機(jī)物A可以與NaHCO3反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為     ▲   。
(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng),其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步?  ▲ 。其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物                  ,請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)室保存該有機(jī)物方法:       ▲    
(3) 布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是 ▲   ;請(qǐng)寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式             ▲  。
①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境;
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息,寫出由對(duì)二甲苯為主要原料制備
的合成流程圖(無機(jī)試劑任選)。
合成線路圖示例如下:

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科目:高中化學(xué) 來源:2012-2013學(xué)年江蘇省蘇南四校高三12月月考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

(14分)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點(diǎn)。

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:

請(qǐng)根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題。

(1)已知有機(jī)物A可以與NaHCO3反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為         。

(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng),其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步?    。其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物,請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)室保存該有機(jī)物方法:          

(3) 布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是         ;請(qǐng)寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                

①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境;③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息,寫出由對(duì)二甲苯為主要原料制備的合成流程圖(無機(jī)試劑任選)。

合成線路圖示例如下:

 

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科目:高中化學(xué) 來源:2010-2011學(xué)年江蘇省淮安市高三第四次調(diào)研測(cè)試化學(xué)試卷 題型:填空題

14布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點(diǎn)。

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:

請(qǐng)根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題。

 (1)已知有機(jī)物A可以與NaHCO3反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為     ▲    。

(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng),其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步?  ▲  。其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物                   ,請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)室保存該有機(jī)物方法:       ▲     。

 (3) 布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是  ▲    ;請(qǐng)寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式              ▲ 

①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境;

③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

 (4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息,寫出由對(duì)二甲苯為主要原料制備

的合成流程圖(無機(jī)試劑任選)。

合成線路圖示例如下:

 

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