分析 環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A為,在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成B為,A發(fā)生消去反應(yīng)生成,發(fā)生信息中反應(yīng)生成OHCCH2CH2CHO、OHC-CHO,C與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F為醇、C發(fā)生氧化反應(yīng)生成E為羧酸,故F、E含有相同碳原子數(shù)目,由F生成環(huán)醚G的分子式可知,C中含有2個(gè)C原子,則D為OHCCH2CH2CHO,C為OHC-CHO,則F為HOCH2CH2OH、E為HOOC-COOH,2分子HOCH2CH2OH發(fā)生脫水反應(yīng)生成環(huán)醚G,F(xiàn)與E通過酯化反應(yīng)進(jìn)行的縮聚反應(yīng)生成聚酯H,則H為,D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成I為HOCH2CH2CH2CH2OH,I在濃硫酸、加熱條件下生成J,J分子中無飽和碳原子,應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng),可推知J為CH2=CHCH=CH2,J發(fā)生發(fā)生加聚反應(yīng)得到合成橡膠,據(jù)此解答.
解答 解:(1)根據(jù)以上分析,D為OHCCH2CH2CHO,名稱是丁二醛,E為HOOC-COOH,含有的官能團(tuán)的名稱是羧基,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,故答案為:丁二醛;羧基;;
(2)反應(yīng)③是鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),C為OHC-CHO,則檢驗(yàn)C中官能團(tuán)醛基常用的試劑為 新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液,故答案為:氫氧化鈉醇溶液、加熱; 新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液;
(3)反應(yīng)⑥是醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成羧酸,反應(yīng)⑨是HOCH2CH2CH2CH2OH發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCH=CH2,故答案為:氧化反應(yīng);消去反應(yīng);
(4)反應(yīng)②為,在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+2NaBr,C為OHC-CHO,與足量銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式OHC-CHO+4[Ag(NH3)2]OH H4NOOCCOONH4+4Ag↓+6NH3+2H2O,故答案為:+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+2NaBr;OHC-CHO+4[Ag(NH3)2]OH H4NOOCCOONH4+4Ag↓+6NH3+2H2O;
(5)D為OHCCH2CH2CHO,可以發(fā)生加聚反應(yīng),且能與碳酸氫鈉反應(yīng),則含有碳碳雙鍵和羧基,符合條件的同分異構(gòu)體為 CH2=CH-CH2-COOH、CH3-CH=CH-COOH、CH2=C(CH3)-COOH共3種,其中核磁共振氫譜有3個(gè)不同的波峰,面積比1:2:3,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)-COOH,故答案為:3;CH2=C(CH3)-COOH.
點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷,需要學(xué)生對(duì)給予的信息進(jìn)行利用,能較好的考查學(xué)生的自學(xué)能力,是常見題型,利用正推法與逆推法相結(jié)合進(jìn)行推斷,對(duì)學(xué)生的推理有一定的要求,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì),難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 由于石墨和金剛石屬于不同的單質(zhì),所以△H1和△H2不等 | |
B. | 由于燃燒反應(yīng)放熱,所以△H1和△H2均取正值 | |
C. | 由于石墨和金剛石同為碳元素組成,所以△H1=△H2 | |
D. | 由于燃燒均為放熱反應(yīng),所以石墨為重要的能源 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | c(A-)>c(R+)>c(H+)>c(OH-) | B. | c(A-)>c(R+)>c(OH-)>c(H+) | ||
C. | c(R+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-) | D. | c(R+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:計(jì)算題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
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