實驗室制備硝基苯的反應原理和實驗裝置如下:

存在的主要副反應有:在溫度稍高的情況下會生成間二硝基苯。

有關數(shù)據(jù)列如下表:

實驗步驟如下:

取100mL燒杯,用20 mL濃硫酸與18 mL濃硝酸配制混和酸,將混合酸小心加入B中。把18 mL(15.84 g)苯加入A中。向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混和均勻。在50~60℃下發(fā)生反應,直至反應結束。

將反應液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌。分出的產(chǎn)物加入無水CaCl2顆粒,靜置片刻,棄去CaCl2,進行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯18g。

回答下列問題:

(1)裝置B的名稱是___________。裝置C的作用是_____________。

(2)配制混合酸時,能否將濃硝酸加入到濃硫酸中,說明理由:________________。

(3)為了使反應在50℃~60℃下進行,常用的方法是______________________。

(4)在洗滌操作中,第二次水洗的作用是__________________________。

(5)在蒸餾純化過程中,因硝基苯的沸點高于140℃,應選用空氣冷凝管,不選用直形冷凝管的原因是_______________________。

(6)本實驗所得到的硝基苯產(chǎn)率是______________________。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:2015-2016學年河北省衡水市高一上第四次月考化學試卷(解析版) 題型:選擇題

下列物質中既能跟稀H2SO4反應, 又能跟氫氧化鈉溶液反應的是( )

①NaHCO3 ②Al2O3 ③Al(OH)3 ④Al

A.③④ B.②③④ C.①③④ D.全部

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科目:高中化學 來源:2015-2016學年江西省高二上學期12月月考化學試卷(教師版) 題型:選擇題

現(xiàn)有0.4 mol·L-1HA溶液和0.2 mol·L-1NaOH溶液等體積混合組成的混合溶液。下列有關推斷正確的是

A.若HA的電離能力大于A-的水解能力,則有c(Na+)>c(A-)>c(HA)>c(H+)>c(OH-)

B.若A-的水解能力大于HA的電離能力,則有c(A-)>c(HA)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)

C.無論該溶液呈酸性還是堿性,都有c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)

D.無論該溶液呈酸性還是堿性,都有c(Na+)=c(A-)+c(HA)

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科目:高中化學 來源:2016屆廣東省順德市高三上第四次月考理綜化學試卷(解析版) 題型:選擇題

部分弱電解質的電離平衡常數(shù)如下表:

弱電解質

HCOOH

HCN

H2CO3

NH3·H2O

電離平衡常數(shù)

(25 ℃)

Ka=1.8×10-4

Ka=4.9×10-10

Ka1=4.3×10-7 Ka2=5.6×10-11

Kb=1.8×10-5

下列說法不正確的是

A.結合H+的能力:CO32->CN->HCO3->HCOO-

B.0.1mol/L的HCOONH4溶液中:c(HCOO-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)

C.25 ℃時,pH=3的鹽酸與pH=11的氨水混合,若溶液顯中性,則二者消耗的體積是:V(鹽酸)>V(氨水)

D.HCN + HCOONa = NaCN + HCOOH

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科目:高中化學 來源:2016屆山東省臨沂市高三上學期期中考試化學試卷(解析版) 題型:選擇題

下列有關氯及其化合物敘述錯誤的是

A.紅熱的銅絲在氯氣中劇烈燃燒,生成棕黃色的煙

B.大量氯氣泄漏時,應用浸有弱堿性溶液的毛巾捂住口鼻身向高處跑

C.AlCl3 、FeCl2 、FeCl3均可通過化合反應制得

D.向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液顏色變成棕黃色,說明氯水中含有HClO

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科目:高中化學 來源:2016屆福建省高三上12月月考化學試卷(解析版) 題型:選擇題

下列各組離子在指定溶液中可能大量共存的是

①無色透明溶液中:K+、Ca2+、MnO4-、SO42-

②pH=11的溶液中:CO32-、Na+、 [Al(OH)]4-、NO3-

③加入Al能放出H2的溶液中:Cl-、HCO3-、SO42-、NH4+

④由水電離出的c(OH-) =10-4mol·L-1的溶液中:NH4+、Al3+、Cl-、Br-

⑤有較多Fe3+的溶液中:Na+、NH4+、SCN-、Cl-

⑥酸性溶液中:Fe2+、Al3+、NO3-、I-、Cl-

A.①②④ B.③⑥ C.②④ D.①③⑤⑥

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科目:高中化學 來源:2016屆浙江省金麗衢十二校高三上學期第一次聯(lián)考化學試卷(解析版) 題型:填空題

中科院大連化學物理研究所的“煤基甲醇制取低碳烯烴技術(簡稱DMTO)”榮獲2014年度國家技術發(fā)明一等獎。DMTO技術主要包括煤的氣化、液化、烯烴化三個階段,相關反應的熱化學方程式如下:

(i)煤氣化制合成氣:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)

(ii)煤液化制甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)

(iii)甲醇制取低碳烯烴:2CH3OH(g)C2H4(g)+2H2O(g) ΔH= -11.72kJ·mol-1……(a)

3CH3OH(g)C3H6(g)+3H2O(g) ΔH= -30.98kJ·mol-1……(b)

回答下列問題:

(1)已知:C(s)+CO2(g)=2CO(g) ΔH= +172.5kJ·mol-1,

CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH= -41.0kJ·mol-1

反應(i)能自發(fā)進行的條件是 (填“高溫”、“低溫”或“任何溫度”)。

(2)反應(ii)中以氫碳[n(H2)∶n(CO)]投料比為2制取甲醇,溫度、壓強與CO的平衡轉化率關系如下圖1。

①對于氣體參與的反應,表示平衡常數(shù)Kp時用氣體組分(B)的平衡壓強p(B)代替該氣體物質的量濃度c(B),則A點時反應(ii)的Kp= (保留兩位有效數(shù)字,分壓=總壓×物質的量分數(shù))。

②比較P1 P2,Kp(Q) Kp(R)(填“大于”、“小于”或“等于”)。

③工業(yè)上常以銅基催化劑,壓強5MPa,溫度275℃下發(fā)生反應(ii),CO轉化率可達到40%左右。為提高CO轉化率除了可以適當改變反應溫度和壓強外,還可以采取的措施有 (寫出2個)。

④若反應(ii)在恒容密閉容器內(nèi)進行,T1溫度下甲醇濃度隨時間變化曲線如圖2所示;不改變其他條件,假定t2時刻迅速降溫到T2,t3時刻體系重新達到平衡。試在圖中畫出t2時刻后甲醇濃度隨時間變化趨勢圖(在圖中標出t3)。

(3)烯烴化階段:在常壓和某催化劑作用下,甲醇的平衡轉化率及乙烯、丙烯等物質的選擇性(指除了水蒸氣以外的產(chǎn)物中乙烯、丙烯等物質的物質的量分數(shù))與反應溫度之間的關系如圖3。為盡可能多地獲得乙烯,控制反應溫度為550℃的理由是 。

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科目:高中化學 來源:2016屆湖南省高三上學期月考化學試卷(解析版) 題型:選擇題

下列說法正確的是

① 標準狀況下,6.02×1023個分子所占的體積約是22.4L

②0.5molH2所占體積為11.2L

③標準狀況下,1molH2O的體積為22.4L

④標準狀況下,28gCO與N2的混合氣體的體積約為22.4L

⑤各種氣體的氣體摩爾體積都約為22.4L/mol

⑥標準狀況下,體積相同的氣體的分子數(shù)相同

A.①③⑤ B.④⑥ C.③④⑥ D.①④⑥

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科目:高中化學 來源:2016屆吉林省高三上四次模擬化學卷(解析版) 題型:選擇題

已知:NH3·H2O(aq)與H2SO4(aq)反應生成1mol正鹽的△H=-24.2kJ•mol-1,強酸、強堿稀溶液反應的中和熱為△H=-57.3kJ•mol-1,則NH3·H2O在水溶液中電離的△H等于

A.-69.4 kJ/mol B.-45.2kJ/mol C.+69.4 kJ/mol D.+45.2 kJ/mol

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