12.按要求寫出下列方程式:
①KHSO4熔融狀態(tài)電離方程式:KHSO4=K++HSO4-
②蘇打與過量稀鹽酸反應的離子方程式:CO32-+2H+=CO2+H2O.

分析 ①硫酸氫鉀為強電解質,在熔融狀態(tài)下能完全電離出鈉離子和硫酸氫根離子;
②碳酸鈉與鹽酸反應生成氯化鈉、水和二氧化碳.

解答 解:①硫酸氫鉀為強電解質,在熔融狀態(tài)下能完全電離出鈉離子和硫酸氫根離子,電離方程:KHSO4=K++HSO4-;
故答案為:KHSO4=K++HSO4-
②蘇打與過量稀鹽酸反應的離子方程式:CO32-+H+=CO2+H2O;
故答案為:CO32-+2H+=CO2+H2O.

點評 本題考查了電解質電離方程式、離子方程式的書寫,明確電解質強弱、發(fā)生反應實質是解題關鍵,題目難度不大.

練習冊系列答案
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2.下列變化中需加入氧化劑才能實現(xiàn)的是(  )
A.H2SO4→BaSO4B.Fe3+→Fe2+C.CuO→CuD.Fe→Fe2+

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3.向某密閉容器中充入2molCO和1molH2O(g),發(fā)生反應:CO+H2O(g)=CO2+H2,當反應達到平衡時,CO的體積分數(shù)為W,若維持容器的體積和溫度不變,起始物質按下列四種配比充入該容器中,達到平衡時CO的體積分數(shù)小于W的是( 。
A.2mol CO+0.5mol H2O(g)+1mol CO2+1mol H2
B.1.5mol CO+0.5mol H2O(g)+0.4mol CO2+0.4mol H2
C.1mol CO+1mol H2O(g)+1mol CO2+1mol H2
D.0.5molCO+1.5molH2O(g)+0.5molCO2+0.5molH2

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20.將27.8gFeSO4•7H2O溶于水配成100mL FeSO4溶液,從中取出20mL,此20mL溶液中C(Fe2+)為1mol/L,m(FeSO4) 為3.04g,將取出的20mL溶液加水稀釋到100mL,則稀釋后溶液中C(FeSO4)為0.2mol/L.

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7.對于可逆反應:mA(g)+nB(g)?xC(g)+yD(s)△H=?,在不同溫度及壓強(P1,P2)條件下,反應物A的轉化率如圖所示,下列判斷正確的是( 。    
A.△H>0,m+n>x+yB.△H<0,m+n>x+yC.△H<0,m+n>xD.△H>0,m+n<x

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17.92克NaHCO3和KHCO3的混合物和足量的鹽酸反應,收集到標準狀態(tài)下二氧化碳氣體22.4L,求混合物中NaHCO3和KHCO3的質量.

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4.下列化學方程式中,電子轉移不正確的是(  )
A.
B.
C.
D.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.某化學小組以苯甲酸為原料,制取苯甲酸甲酯.已知有關物質的沸點如下表:
物質甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯
沸點/℃64.7249199.6
Ⅰ合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品
在圓底燒瓶中加入12.2g苯甲酸和20mL甲醇(密度約0.79g•mL-1),再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾粒碎瓷片,小心加熱使反應完全,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品.
(1)濃硫酸的作用是;催化劑、吸水劑簡述混合液體時最后加入濃硫酸的理由:濃硫酸密度較大,且與苯甲酸、甲醇混合放出大量熱量,甲醇易揮發(fā).
(2)甲、乙、丙三位同學分別設計了如圖三套實驗室合成苯甲酸甲酯的裝置(夾持儀器和加熱儀器均已略去).根據(jù)有機物的沸點,最好采用裝置乙(填“甲”或“乙”或“丙”).

Ⅱ粗產(chǎn)品的精制
(3)苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,現(xiàn)擬用下列流程進行精制,請根據(jù)流程圖寫出操作方法的名稱.操作Ⅰ操作Ⅱ.

(4)能否用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液?否(填“能”或“否”),并簡述原因氫氧化鈉是強堿,促進苯甲酸甲酯的水解,導致產(chǎn)品損失.
(5)通過計算,苯甲酸甲酯的產(chǎn)率是65%.

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10.合成氨工業(yè)對國民經(jīng)濟和社會發(fā)展具有重要的意義.對于密閉容器中的反應:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),500℃,30MPa下n(NH3)和n(H2)隨時間變化的關系如圖所示.下列敘述正確的是( 。
A.點e的正反應速率比點d的大
B.點c處反應達到平衡
C.點d(t1時刻)和點e(t2時刻)處n(N2)不同
D.在給定條件下,t1、t2時刻NH3的含量相同

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