【題目】綠原酸( )是一種抗氧化藥物,存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系.

(1)綠原酸中的含氧官能團(tuán)有:酯基、
(2)B的分子式是
(3)C的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C→D的化學(xué)方程式是
(4)咖啡酸苯乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(5)F是A的同分異構(gòu)體.F分別與碳酸氫鈉溶液或新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生氣體或紅色沉淀;苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,且核磁共振氫譜表明該有機(jī)物中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫.①符合上述條件的F有種可能的結(jié)構(gòu).
②若F還能與NaOH在常溫下以物質(zhì)的量之比1:2完全反應(yīng),其化學(xué)方程式是(任寫(xiě)1個(gè)).

【答案】
(1)羥基、羧基
(2)C7H12O6
(3)
(4)
(5)6;
【解析】解:咖啡酸苯乙酯(C17H16O4)在稀硫酸條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成A(C9H8O4)與C,C在濃硫酸、加熱條件下生成D,D一定條件下生成聚苯乙烯,故D為 ,C的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C為醇,故C為 ,A中含有﹣COOH,結(jié)合綠原酸的結(jié)構(gòu)可知,A為 ,故B為 ,咖啡酸苯乙酯發(fā)生水解反應(yīng)生成A、C,故咖啡酸苯乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,(1)根據(jù)綠原酸的結(jié)構(gòu)可知,綠原酸中含氧官能團(tuán)有:酯基、羥基、羧基, 所以答案是:羥基、羧基;(2)由書(shū)寫(xiě)分析可知,B為 ,其分子式為C7H12O6 ,
所以答案是:C7H12O6;(3)C→D是 發(fā)生消去反應(yīng)生成 ,反應(yīng)方程式為: ,
所以答案是: ;所以答案是:酯化反應(yīng);(4)由上述分析可知,咖啡酸苯乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ,
所以答案是: ;(5)①F是 的同分異構(gòu)體,F(xiàn)可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,分子中含有﹣COOH,也可以與新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀,含有﹣CHO,且F的苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫,符合上述條件F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有: (鄰、間兩種) (鄰、間兩種), (鄰、間兩種),共有6種,所以答案是:6;
②若F還能與NaOH在常溫下以物質(zhì)的量之比1:2完全反應(yīng),則F為含有酚羥基、﹣COOH,則F為 等,反應(yīng)方程式為: ,所以答案是:

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請(qǐng)?zhí)羁眨?/span>
(1)B的電子式為;I分子的空間構(gòu)型為
(2)反應(yīng)②的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為
(3)操作a必須在HCl氣流中加熱得無(wú)水物,其原因是;操作b為
(4)反應(yīng)①的離子反應(yīng)方程式為;反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式為
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