【題目】(1)下列敘述正確的是____________________
A.含有共價鍵的化合物一定是共價化合物
B.現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的零族元素的單質(zhì)在常溫常壓下都是氣體
C.第ⅥA族元素的原子,其半徑越大,越容易得到電子
D.第n主族元素其最高價氧化物分子式為R2On,氫化物分子式為RHn (n≥4)
E.所有主族元素最高正化合價等于最外層電子數(shù)
F.稀有氣體原子與同周期I A、ⅡA族元素的簡單陽離子具有相同的核外電子排布
G.共價化合物中不可能含有離子鍵
H.只有非金屬原子間才能形成共價鍵
I.非金屬原子間不可能形成離子化合物
(2)寫出下列物質(zhì)的電子式
MgBr2 ___________________ CCl4_______________HClO_______________
N2 ___________________ NH4Cl_______________NH3_______________
【答案】BG
【解析】
(1)A.含有共價鍵的化合物不一定是共價化合物,也可能是離子化合物,如NaOH,故A錯誤;
B.稀有氣體分子間作用力小,現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的零族元素的單質(zhì)在常溫常壓下都是氣體,故B正確;
C.第ⅥA族元素的原子,其半徑越大,核對電子的引力越小,越難得到電子,故C錯誤;
D.第n主族元素其最高價氧化物對應(yīng)的化學(xué)式為R2On,最高正化合價為+n,所以最低負價為-(8-n),所以氫化物化學(xué)式為RH(8-n)(n≥4)或H(8-n)R,故D錯誤;
E.對于主族元素,最高正價=最外層電子數(shù)(氧元素、氟元素一般沒有正化合價),故E錯誤;
F.稀有氣體He原子與同周期H簡單陽離子H+的核外電子排布不同,故F錯誤;
G.根據(jù)共價化合物的定義,共價化合物中不可能含有離子鍵,故G正確;
H.金屬非金屬原子間也可能形成共價鍵,如AlCl3,故H錯誤;
I.非金屬原子間可能形成離子化合物,如NH4Cl,故I錯誤;
故選BG。
(2)MgBr2為離子化合物,陰離子需要標(biāo)出最外層電子,;
CCl4 是共價化合物,C在中間,周圍8個電子,Cl原子在四周,每個氯原子周圍也是8個電子,每個Cl原子都和C公用兩個電子,就是四氯化碳的電子式
HClO為共價化合物,分子中存在1個氧氫鍵和1個Cl-O鍵,次氯酸的電子式為:;
N2 中N原子最外層為5個電子,兩個N原子間形成三個共用電子對,氮氣的電子式為:;
NH4Cl氯化銨為離子化合物,電子式中需要標(biāo)出陰陽離子所帶電荷,氯化銨的電子式為:;
NH3氨氣為共價化合物,氨氣中存在3個氮氫鍵,氮原子最外層達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),氨氣的電子式為:;
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】研究NOx、CO2的吸收利用,對促進低碳社會的構(gòu)建和環(huán)境的保護具有重要意義。
(1)已知C2H4(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(g) △H=a kJ·mol-1
N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H=b kJ·mol-1
H2O(l)=H2O(g) △H=c kJ·mol-1
則C2H4(g)+6NO(g)3N2(g)+2CO2(g)+2H2O(l)的反應(yīng)熱△H=______。
(2)用NH3催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染。如下圖,采用NH3作還原劑,煙氣以一定的流速通過兩種不同催化劑,測量逸出氣體中氮氧化物含量,從而確定煙氣脫氮率(脫氮率即氮氧化物的轉(zhuǎn)化率),反應(yīng)原理為:NO(g)+NO2(g)+2NH3(g)2N2(g)+3H2O(g) △H<0。
以下說法正確的是______。
A.催化劑①、②分別適合于250℃和450℃左右脫氮
B.使用第②種催化劑更有利于提高NOx的平衡轉(zhuǎn)化率
C.相同條件下,改變壓強對脫氮率沒有影響
D.在交叉點A處,不管使用哪種催化劑,上述反應(yīng)都未達平衡。
(3)工業(yè)合成尿素的反應(yīng)如下:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(l) △H<0,在恒定溫度下,將NH3和CO2按2:1的物質(zhì)的量之比充入一體積為10L的密閉容器中(假設(shè)容器體積不變,生成物的體積忽略不計),經(jīng)20min達到平衡,各物質(zhì)的濃度變化曲線如圖所示。
①若保持平衡時的溫度和壓強不變,再向容器中充入3mol的CO2,則此時v(正)______v(逆)(填>、<或=)。判斷的理由是______。
②若保持平衡時的溫度和體積不變,25min時再向容器中充入2mol的NH3和1 mol CO2,在40min時重新達到平衡,請在圖中畫出25~50min內(nèi)NH3的濃度變化曲線。______。
(4)用鋁制作的“快速放電鋁離子二次電池”的原理如右上圖所示(EMI+為有機陽離子、電池工作時離子液體中微粒種類不變)。該電池放電時的負極反應(yīng)方程式為____________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在硫酸工業(yè)生產(chǎn)中,為了有利于SO2的轉(zhuǎn)化,且能充分利用熱能,采用了中間有熱交換器的接觸室(見右圖)。下列說法錯誤的是
A. a、b兩處的混合氣體成分含量相同,溫度不同
B. c、d兩處的混合氣體成分含量相同,溫度不同
C. 熱交換器的作用是預(yù)熱待反應(yīng)的氣體,冷卻反應(yīng)后的氣體
D. c處氣體經(jīng)熱交換后再次催化氧化的目的是提高SO2的轉(zhuǎn)化率
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】如圖是部分短周期元素的單質(zhì)及其化合物(或其溶液)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。已知在常溫常壓下,A是固體,B、C、D、E是非金屬單質(zhì)且都是氣體,C呈黃綠色;化合物F是淡黃色固體,化合物G的焰色反應(yīng)為黃色,化合物Ⅰ和J通常狀況下呈氣態(tài);D和E反應(yīng)生成一種刺激性氣味的氣體。
請回答下列問題:
(1)E和J的化學(xué)式分別是________和________。
(2)寫出F和CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式并用單線橋法表示電子轉(zhuǎn)移的情況:_________。
(3)將少量單質(zhì)C通入盛有淀粉碘化鉀溶液的試管中,溶液變藍色,該反應(yīng)的離子方程式為_________。
(4)標(biāo)況下3.36 L氣體B與A完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】CO2是主要的溫室氣體,也是一種工業(yè)原料;厥绽CO2有利于緩解溫室效應(yīng)帶來的環(huán)境問題。
(1)我國科學(xué)家通過采用一種新型復(fù)合催化劑,成功實現(xiàn)了CO2直接加氫制取高辛烷值汽油。
已知:2H2 (g)+O2 (g) =2H2O(l) ΔH = -571.6 kJ/mol
2C8H18(l)+25O2(g) =16CO2(g)+18H2O(l) ΔH = -11036 kJ/mol
25℃、101kPa條件下,CO2與H2反應(yīng)生成辛烷(以C8H18表示)和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式是_________。
(2)CO2催化加氫合成乙醇的反應(yīng)原理是:2CO2(g)+6H2(g)C2H5OH(g)+3H2O(g) △H =-173.6 kJ/mol圖是起始投料不同時,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化關(guān)系,m為起始時的投料比,即m=。m1、m2、m3投料比從大到小的順序為_________,理由是_________。
(3)在Cu/ZnO催化劑存在下,將CO2與H2混合可合成甲醇,同時發(fā)生以下兩個平行反應(yīng):
反應(yīng)Ⅰ CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-53.7 kJ/mol
反應(yīng)Ⅱ CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2 kJ/mol
控制一定的CO2和H2初始投料比,在相同壓強下,經(jīng)過相同反應(yīng)時間測得如下實驗數(shù)據(jù)(其中“甲醇選擇性”是指轉(zhuǎn)化的CO2中生成甲醇的百分比):
實驗序號 | T/K | 催化劑 | CO2轉(zhuǎn)化率/% | 甲醇選擇性/% |
實驗1 | 543 | Cu/ZnO納米棒 | 12.3 | 42.3 |
實驗2 | 543 | Cu/ZnO納米片 | 10.9 | 72.7 |
實驗3 | 553 | Cu/ZnO納米棒 | 15.3 | 39.1 |
實驗4 | 553 | Cu/ZnO納米片 | 12.0 | 71.6 |
①對比實驗1和實驗3可發(fā)現(xiàn):同樣催化劑條件下,溫度升高,CO2轉(zhuǎn)化率升高, 而甲醇的選擇性卻降低,請解釋甲醇選擇性降低的可能原因_______________;
②對比實驗1和實驗 2可發(fā)現(xiàn):在同樣溫度下,采用Cu/ZnO納米片使CO2轉(zhuǎn)化率降低, 而甲醇的選擇性卻提高,請解釋甲醇的選擇性提高的可能原因____________。
③有利于提高CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率的措施有_______。
a.使用Cu/ZnO納米棒做催化劑
b.使用Cu/ZnO納米片做催化劑
c.降低反應(yīng)溫度
d.投料比不變,增加反應(yīng)物的濃度
e.增大的初始投料比
(4)以納米二氧化鈦膜為工作電極,稀硫酸為電解質(zhì)溶液,在一定條件下通入CO2,電解,在陰極可制得低密度聚乙烯(簡稱LDPE)。
①電解時,陰極的電極反應(yīng)式是_____________。
②工業(yè)上生產(chǎn)1.4×104 kg 的LDPE,理論上需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下______L 的CO2。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】用價電子對互斥理論(VSEPR)可以預(yù)測許多分子或離子的空間構(gòu)型,也可推測鍵角大小,下列判斷正確的是( )
A.BF3與PCl3為三角錐形B.SO3與CO32-為平面三角形
C.SO2鍵角大于120oD.BF3是三角錐形分子
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某氣態(tài)烴在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為2.59 g·L-1。
(1)其相對分子質(zhì)量等于________。
(2)該烴的含碳量為82.8%,則分子中碳、氫原子的個數(shù)比是________,分子式是________。
(3)可能的結(jié)構(gòu)簡式及名稱是______________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】1,2-二氯丙烷(CH2C1CHClCH3)是一種重要的化工原料,工業(yè)上可用丙烯加成法制備,主要副產(chǎn)物為3-氯丙烯(CH2=CHCH2C1),反應(yīng)原理為:
I.CH2=CHCH3(g)+C12(g)CH2C1CHC1CH3(g) △H1=—134kJ·mol-1
II.CH2=CHCH3(g)+C12(g)CH2=CHCH2C1(g)+HC1(g)△H2=—102kJ·mol-1
請回答下列問題:
(1)已知CH2=CHCH2C1(g)+HC1(g)CH2C1CHC1CH3(g)的活化能Ea(正)為132kJ·mol-1,則該反應(yīng)的活化能Ea(逆)為______kJ·mol-1。
(2)一定溫度下,向恒容密閉容器中充入等物質(zhì)的量的CH2=CHCH3(g)和C12(g)。在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)I、Ⅱ,容器內(nèi)氣體的壓強隨時間的變化如下表所示。
時間/min | 0 | 60 | 120 | 180 | 240 | 300 | 360 |
壓強/kPa | 80 | 74.2 | 69.4 | 65.2 | 61.6 | 57.6 | 57.6 |
①用單位時間內(nèi)氣體分壓的變化來表示反應(yīng)速率,即,則前120min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(CH2C1CHC1CH3)=______kPa·min-1。(保留小數(shù)點后2位)。
②該溫度下,若平衡時HC1的體積分數(shù)為,則丙烯的平衡總轉(zhuǎn)化率_______;反應(yīng)I的平衡常數(shù)Kp=_____kPa-1(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),保留小數(shù)點后2位)。
(3)某研究小組向密閉容器中充入一定量的CH2=CHCH3和C12,分別在A、B兩種不同催化劑作用下發(fā)生反應(yīng),一段時間后測得CH2C1CHC1CH3的產(chǎn)率與溫度的關(guān)系如下圖所示。
①下列說法錯誤的是___________(填代號)。
a.使用催化劑A的最佳溫度約為250℃
b.相同條件下,改變壓強不影響CH2C1CHC1CH3的產(chǎn)率
c.兩種催化劑均能降低反應(yīng)的活化能,但△H不變
d.提高CH2C1CHC1CH3反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素是控制溫度
②在催化劑A作用下,溫度低于200℃時,CH2C1CHC1CH3的產(chǎn)率隨溫度升高變化不大,主要原因是_______________________________________________________________。
③p點是否為對應(yīng)溫度下CH2C1CHC1CH3的平衡產(chǎn)率,判斷理由是_____________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】圖是某條件下N2與H2反應(yīng)過程中能量變化的曲線圖。下列敘述正確的是( )
A. 該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2+3H22NH3 △H=-92kJ·mol-1
B. 正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能
C. b曲線是加入催化劑時的能量變化曲線
D. 使用催化劑后反應(yīng)的焓變減小,N2轉(zhuǎn)化率增大
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