2.無水氯化鋁是一種重要的化工原料,利用明礬石[K2SO4•Al2(SO43•2Al2O3•6H2O]制備無水氯化鋁的流程如圖1:

(1)驗證焙燒爐產(chǎn)生的氣體含有SO2的方法是將氣體通入品紅中,品紅褪色,加熱后又恢復紅色,證明有SO2
(2)吸收焙燒爐中產(chǎn)生的SO2,下圖中裝置合理的是ad(填代號).

(3)氯化爐中發(fā)生反應的化學方程式為3C+Al2O3+3Cl2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3CO+2AlCl3
(4))經(jīng)焙燒爐生成的孰料加入NaOH溶解,再經(jīng)一系列變化也能得到AlCl3,則孰料溶解時反應的離子方程式為Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O.
(5)某學習小組設計用如圖2裝置驗證二氧化硫的某些化學性質.
①能說明二氧化硫具有氧化性的實驗現(xiàn)象為b中出現(xiàn)淡黃色沉淀.
②寫出a瓶中發(fā)生反應的離子方程式2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+
③充分反應后,取a瓶中的溶液分成三份,分別進行如下實驗.
實驗I:向第一份溶液中加入足量的NaOH溶液,生成白色沉淀,迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色
實驗II:向第二份溶液中加入少量KMnO4溶液,紫色褪去
實驗III:向第三份溶液中加入BaC12溶液,生成白色沉淀
上述實驗中能證明二氧化硫具有還原性的是Ⅰ和Ⅱ(填實驗代號).

分析 本題是探究利用明礬石[K2SO4•Al2(SO43•2Al2O3•6H2O]制備無水氯化鋁的實驗操作題,涉及利用SO2能使品紅褪色來檢驗SO2、因SO2易溶解于因此吸收SO2時要設計防倒吸裝置、利用氯化爐發(fā)生的氧化還原反應制備氯化鋁,另外還設計實驗探究了SO2的氧化性和還原性,據(jù)此分析解答,
(1)用品紅溶液檢驗二氧化硫;
(2)根據(jù)裝置能否防止溶液倒吸分析解答;
(3)由流程圖可知,氯化爐中氧化鋁、碳、氯氣反應生成氯化鋁、CO,結合質量守恒定律寫出此反應的化學方程式;
(4)經(jīng)焙燒爐生成的孰料中含有氧化鋁,是兩性氧化物,能被NaOH溶液溶解生成可溶性的偏鋁酸鈉;
(5)①b中硫化鈉溶液里S2-具有還原性,遇SO2會有淡黃色的硫析出;
②二氧化硫能被硫酸鐵溶液氧化,生成硫酸根離子和亞鐵離子;
③實驗Ⅰ中有氫氧化亞鐵沉淀生成,實驗Ⅱ中有亞鐵離子生成,都說明二氧化硫將鐵離子還成亞鐵離子,說明二氧化硫具有還原性.

解答 解:(1)用品紅溶液檢驗二氧化硫,具有二氧化硫的方法為:將氣體通入品紅中,品紅褪色,加熱后又恢復紅色,證明有SO2,
故答案為:將氣體通入品紅中,品紅褪色,加熱后又恢復紅色,證明有SO2;
(2)a.干燥管球形處容積較大,溶液倒吸后會于燒杯內(nèi)的液體分離,由重力作用又回到燒杯內(nèi),可以防止倒吸,故a正確;
b.廣口瓶中進氣管長,出氣管短,不能防止倒吸,應進氣管短,故b錯誤;
c.導管直接伸入液面內(nèi),會發(fā)生倒吸危險,故c錯誤;
d.二氧化硫經(jīng)過四氯化碳后,被氫氧化鈉溶液吸收,可以防止倒吸,故d正確,
故選:ad;
(3)由流程圖可知,氯化爐中氧化鋁、碳、氯氣反應生成氯化鋁、CO,反應方程式為:3C+Al2O3+3Cl2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3CO+2AlCl3,故答案為:3C+Al2O3+3Cl2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3CO+2AlCl3
(4)氫氧化鈉溶解氧化鋁的化學方程式為Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O,則離子反應式為Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O,故答案為:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O;
(5)①硫化鈉溶液里通SO2發(fā)生反應的離子方程式為SO2+2S2-+2H2O=3S↓+4OH-,此反應體現(xiàn)了SO2的氧化性,看到的現(xiàn)象是b中出現(xiàn)淡黃色沉淀,故答案為:b中出現(xiàn)淡黃色沉淀;
②二氧化硫能被硫酸鐵溶液氧化,生成硫酸根離子和亞鐵離子,反應的離子方程式為2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,
故答案為:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;
③實驗Ⅰ中有氫氧化亞鐵沉淀生成,實驗Ⅱ中有亞鐵離子生成,都說明二氧化硫將鐵離子還成亞鐵離子,說明二氧化硫具有還原性,所以實驗Ⅰ和Ⅱ都說明二氧化硫具有還原性,故答案為:Ⅰ和Ⅱ.

點評 本題考查化學與技術、實驗制備方案設計等,是對學生綜合能力的考查,需要學生具備扎實的基礎與靈活運用能力,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源:2017屆江蘇省高三上學期月考一化學試卷(解析版) 題型:推斷題

一種高效低毒的農(nóng)藥“殺滅菊酯”的合成路線如下:

合成1:

合成2:

合成3:

(1)中的官能團有 (填名稱)

(2)C的結構簡式為 ;合成3中的有機反應類型為 。

(3)在合成2中,第一步和第二步的順序不能顛倒,理由是

(4)寫出滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式 。

①含有2個苯環(huán) ②分子中有4種不同化學環(huán)境的氫 ③能發(fā)生水解反應

(5)已知:

有機物E()是合成一種抗早產(chǎn)藥物的重要中間體。根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出以CH3Br和為有機原料(無機試劑和反應條件任選)合成E的路線流程圖。合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,某化學小組采用如圖裝置,以苯甲酸、甲醇為原料制取苯甲酸甲酯,有關物質的物理性質見表:
  苯甲酸 甲醇苯甲酸甲酯 
 熔點/℃ 122.4-97-12.3
 沸點/℃ 249 64.3 199.6
 濃度/g•cm3 1.2659 0.792 1.0888
 水溶性 微溶互溶  不溶
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品:在圓底燒瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol甲醇,再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾粒沸石,小心加熱使反應完全,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品.
(1)甲裝置的作用是:冷凝回流;冷卻水從b(填“a”或“b”)口進入.
Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制
苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,現(xiàn)擬用下列流程進行精制.

(2)試劑1可以是B(填編號),作用是洗去苯甲酸甲酯中過量的酸.
A.稀硫酸               B.飽和碳酸鈉溶液             C.乙醇
(3)本實驗制得的苯甲酸甲酯的產(chǎn)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是C
A、蒸餾時從100℃開始收集產(chǎn)品            
B、甲醇用量多了
C、制備粗品時苯甲酸被蒸出.
(4)實驗制得的苯甲酸甲酯精品質量為10g,則苯甲酸的轉化率為73.5%.(結果保留三位有效數(shù)字)

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

10.肉桂酸是香料、化妝品、醫(yī)藥、塑料和感光樹脂等的重要原料.實驗室用圖1反應制取肉桂酸.
藥品物理常數(shù)如表:
苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸
溶解度(25℃,g/100g水)0.3遇熱水水解0.04互溶
沸點(℃)179.6138.6300118
相對分子質量10610214860
填空:
Ⅰ.合成:反應裝置如圖2所示.向三頸燒瓶中先后加入研細的無水醋酸鈉、4.8g苯甲醛和5.6g乙酸酐,振蕩使之混合均勻.  在150~170℃加熱1小時,保持微沸狀態(tài).
(1)空氣冷凝管的作用是使反應物冷凝回流.
(2)該裝置的加熱方法是空氣。ɑ蛴驮。訜峄亓饕刂品磻饰⒎袪顟B(tài),如果劇烈沸騰,會導致肉桂酸產(chǎn)率降低,可能的原因是乙酸酐蒸出,反應物減少,平衡左移.
(3)不能用醋酸鈉晶體(CH3COONa•3H2O)的原因是乙酸酐遇熱水水解.
Ⅱ.粗品精制:將上述反應后得到的混合物趁熱倒入圓底燒瓶中,進行如圖3操作:
(4)加飽和Na2CO3溶液除了轉化醋酸,主要目的是將肉桂酸轉化為肉桂酸鈉,溶解于水.
(5)操作I是蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶;
(6)設計實驗方案檢驗產(chǎn)品中是否含有苯甲醛取樣,加入銀氨溶液共熱,若有銀鏡出現(xiàn),說明含有苯甲醛,或加入用新制氫氧化銅懸濁液,若出現(xiàn)磚紅色沉淀,說明含有苯甲醛.
(7)若最后得到純凈的肉桂酸5.0g,則該反應中的產(chǎn)率是75%(保留兩位有效數(shù)字).

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

17.實驗室可用氯氣和金屬鐵反應制備無水三氯化鐵,該化合物呈紅棕色、易與水發(fā)生較劇烈的化學反應,100度左右時易升華.如圖是兩個學生設計的實驗裝置,左邊的反應裝置相同,而右邊的產(chǎn)品收集裝置則不同,分別如1、2所示.

(1)寫出B中制取Cl2的反應化學方程式MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)當D中有充滿黃綠色氣體現(xiàn)象時再點燃D處酒精燈的比較合適.
(3)裝置1 和裝置2的都有缺點,如果選用2裝置完成實驗,則必須采取的改進措施是在E、F之間加入一個裝有濃硫酸的洗氣瓶.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要前驅體之一.下面是它的一種實驗室合成路線:
+H2O+H2SO4$\stackrel{100-130℃}{→}$+NH4HSO4
+Cu(OH)2+H2O
制備苯乙酸的裝置示意圖如圖(加熱和夾持裝置等略),已知:苯乙酸的熔點為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.回答下列問題:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸.配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是先加水、再加入濃硫酸.
(2)將a中的溶液加熱至100℃,緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130℃繼續(xù)反應.在裝置中,儀器b的作用是滴加苯乙腈;儀器c的名稱是球形冷凝管,其作用是回流(或使氣化的物質冷凝).反應結束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品.加人冷水的目的是便于苯乙酸析出.下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是BCE(填標號)
A.分液漏斗  B.漏斗  C.燒杯   D.直形冷凝管E.玻璃棒
(3)提純粗苯乙酸的方法是重結晶,最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是95%.
(4)用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現(xiàn)象是取最后一次少量洗滌液,加入稀硝酸,再加入AgNO3溶液,無白色渾濁出現(xiàn).
(5)將苯乙酸加人到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作是增大苯乙酸溶解度,便于充分反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.草酸是一種重要的化工原料,常用于有機合成,它屬于二元弱酸,易溶于乙醇、水、微溶于乙醚.以甘蔗碎渣(主要成分為纖維素)為原料制取草酸的工藝流程如下:
已知:NO2+NO+2NaOH═2NaNO2+2H2O,2NO2+2NaOH═2NaNO2+H2O.
回答下列問題:
(1)步驟①水解液中所含主要有機物為CH2OH(CHOH)4CHO(寫結構簡式),浸取時要想提高水解速率除可減小甘蔗碎渣粒度外,還可采取的措施是適當升高溫度;浸取時硫酸濃度不宜過高,其原因是甘蔗碎渣會被炭化.
(2)步驟②會生成草酸,硝酸的還原產(chǎn)物為NO2和NO且n(NO2):n(NO)=3:1,則反應的離子方程式為C6H12O6+12H++12NO3-$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$3H2C2O4+9H2O+3NO↑+9NO2↑,生成的NO2及NO若被NaOH溶液完全吸收,則產(chǎn)物中的兩種鹽n(NaNO2):n(NaNO3)=3:1.
(3)步驟③的主要目的是使葡萄糖充分氧化為草酸.
(4)設計步驟⑦和⑧的目的分別是除去草酸表面水分、除去乙醇,使其快速干燥.
(5)為了確定產(chǎn)品中H2C2O4•2H2O的純度,稱取10.5g草酸樣品,配成250mL溶液,每次實驗時準確量取20.00mL草酸溶液,加入適量的稀硫酸,用0.10mol•L-1的KMO4標準溶液滴定.平行滴定三次,消耗KMO4標準溶液的體積平均為26.00mL.則產(chǎn)品中H2C2O4•2H2O的質量分數(shù)為97.5%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.硅孔雀石是一種含銅的礦石,含銅形態(tài)為 CuCO3•Cu(OH)2和CuSiO3•2H2O,同時含有SiO2、FeCO3、Fe2O3、Al2O3等雜質.以硅孔雀石為原料直接制取硫酸銅產(chǎn)品的工藝流程如圖1所示:

請回答下列問題:
(1)寫出氯渣A成份中除SiO2外還有H2SiO3(填化學式);
(2)步驟①中加入雙氧水的作用是(用離子方程式表示)2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O
(3)步驟②調(diào)節(jié)溶液pH約為4,可以達到除去Fe3+而不損失CuSO4的目的,調(diào)節(jié)溶液pH可選用的最佳試劑是C
A.Fe(OH)3    B.NH3•H2O      C.CuO     D.NaOH
(4)已知常溫下,Ksp[Al(OH)3]=3.2×10-34,測得濾液A中Al3+的濃度為1×10-2mol/L,則在濾渣B中有(填“有”或“沒有”)Al(OH)3
(5)為充分利用母液,某學生設計二種方案回收銅.
甲方案:如圖2所示.
乙方案:按如圖3所示裝置進行電解.
乙方案中銅將在A(填“A”或“B”)極析出,為保持乙方案中電流恒定,B極應該使用鐵(填“鐵”或“石墨”)作電極材料.該方案和甲相比較,最大的缺點是耗能.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.密閉容器中進行如下反應:X2(g)+3Y2(g)?2Z(g),X2、Y2、Z的起始濃度分別為0.2mol/L、0.6mol/L,0.4mol/L當達到平衡時,下列數(shù)據(jù)肯定正確的是(  )
A.X2為0.4 mol/L,Y2為1.2 mol/LB.Y2為1.6 mol/L
C.X2為0.3 mol/L,Z為0.2 mol/LD.Z為1.0 mol/L

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