【題目】甲醇是重要的化工原料,也可作燃料。工業(yè)上可用CO2H2在一定條件下合成甲醇;卮鹣铝袉栴}。

(1)已知:CO H2 的燃燒熱分別為 283.0 kJ·mol-1、285.8kJ·mol-1 ,水的汽化熱為 44.0kJ·mol-1 反應① CO+H2O=CO2+H2 是生成合成甲醇的原料氣(CO2、H2)的重要反應,其熱化學方程式為: CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH =_____ kJ·mol-1。

(2)某同學設計實驗對反應①進行研究。將 1mol H2O(g) 1mol CO 充入一個恒容密閉容器中,在催化劑和一定溫度下達到化學平衡。如圖是 CO 的平衡轉化率(%)隨溫度變化的曲線,260℃時反應①的平衡常數(shù) K=_______

(3)CO2 H2在催化劑、一定溫度下合成甲醇。圖為在容積為 1L 的恒容密閉容器中,加入 3 molH2 1molCO2時經(jīng)過相同時間甲醇產(chǎn)率與反應溫度的關系曲線:

曲線上 A _____(不是”)對應溫度下的平衡產(chǎn)率,理由是_____,C 點甲醇的產(chǎn)率低于 B 點的原因可能是_____(填標號)。

A.反應活化能增大 B.催化劑活性低 C.副反應多 D.平衡常數(shù)變大 E.平衡逆向移動

(4)CO H2在一定條件下也可以合成甲醇。在容積為1L的恒容密閉容器中,加入 a molH22.0molCO,在催化劑和 260℃溫度條件下發(fā)生反應:CO+2H2=CH3OH。圖為甲醇的濃度與反應時間的關系曲線,tP 時的 v _____tQ 時的 v (填大于、小于或等于),判斷的依據(jù)是_____,達平衡時氫氣的濃度為 1.0mol/L,則起始時加入的氫氣的物質的量為_____mol。

【答案】-41.2 9 不是 該反應為放熱反應,平衡產(chǎn)率隨溫度的升高而降低 BCE 小于 tP 時的甲醇濃度小于tQ 時濃度,反應速率更慢 3.3

【解析】

1H2的燃燒熱為-285.8kJ·mol1,故熱化學方程式為H2g+ O2g=H2OlH=-285.8KJ·mol1CO的燃燒熱為-283.0kJ·mol1,故熱化學方程式為①COg+O2g=CO2gH=-283.0KJ·mol1,②H2g+O2g=H2OlH=-285.8KJ·mol1,③H2Ol=H2OgH=+44.0KJ·mol1,--③得, CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH =-41.2kJ·mol-1。故答案為:-41.2;

2)對反應①CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) 進行研究。

260℃時反應①的平衡常數(shù) K==9。故答案為:9;

3)曲線上 A 點不是對應溫度下的平衡產(chǎn)率,理由是該反應為放熱反應,平衡產(chǎn)率隨溫度的升高而降低,C 點甲醇的產(chǎn)率低于 B 點的原因可能是:A.反應活化能增大,不影響產(chǎn)率,故錯誤; B.催化劑活性低,產(chǎn)率降低,故正確; C.副反應多,消耗大量原料,故正確; D.平衡常數(shù)變大,平衡正向移動,產(chǎn)率升高,故錯誤;E.平衡逆向移動,產(chǎn)率降低,故正確;故選BCE;故答案為:不是;該反應為放熱反應,平衡產(chǎn)率隨溫度的升高而降低;BCE;

4)甲醇的濃度與反應時間的關系曲線可知,tP 時的 v 逆小于tQ 時的 v 逆,tP 時的甲醇濃度小于tQ 時濃度,反應速率更慢;由圖平衡時c(CH3OH)= 1.15mol·L1,由方程式CO+2H2=CH3OH得氫氣的濃度變化量為2.3mol·L1,起始時加入的氫氣的濃度為(2.3+1mol·L1=3.3mol·L1,則起始時加入的氫氣的物質的量為3.3mol;故答案為:小于:tP 時的甲醇濃度小于tQ 時濃度,反應速率更慢;3.3

練習冊系列答案
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【題目】次磷酸(H3PO2)是一種精細磷化工產(chǎn)品,有強還原性。已知:①2P4+3Ba(OH)2+6H2O=3Ba(H2PO2)2+2PH3,②H3PO2+NaOH(足量)=NaH2PO2+H2O。下列推斷不正確的是

A. H3PO2的結構式為

B. H3PO2具有強還原性,在空氣中可能被氧化成磷酸

C. NaH2PO2是酸式鹽

D. 每消耗1mol P4,反應①中轉移6mol電子

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【題目】NiCl2是化工合成中最重要的鎳源,在實驗室中模擬工業(yè)上以金屬鎳廢料(Fe、Al等雜質)為原料生產(chǎn)NiCl2的工藝流程如下:

下表列出了相關金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH

氫氧化物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Al(OH)3

Ni(OH)2

開始沉淀的pH

2.1

6.5

3.7

7.1

沉淀完全的pH

3.3

9.7

4.7

9.2

(1)為了提高鎳元素的浸出率,在酸浸時可采取的措施有__________(寫一條即可)

(2)加入H2O2時發(fā)生主要反應的離子方程式為__________。

(3)“調pH”時,控制溶液pH的范圍為__________。

(4)“沉鎳過程中,若濾液Ac(Ni2)=1.0mol/L,欲使100mL該濾液中的Ni2沉淀完全[即溶液中c(Ni2)≤1.0×10-5],則需用托盤天平稱取Na2CO3固體的質量至少為_____g(已知Ksp(NiCO3)=6.5×10-6,忽略溶液體積的變化)

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【題目】如圖為Lil晶體鋰電池的工作示意圖,該電池具有使用壽命長、電壓穩(wěn)定等優(yōu)點,常用于心臟起搏器的電源。下列說法錯誤的是(

A.NaI3為電池的正極材料

B.電池工作時,Li+NaI3移動到Li電極

C.正極電極反應為:2Li++NaI3+2e-=2LiI+NaI

D.該電池的總反應為:2Li+NaI3=2LiI+NaI

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A.HCHO在反應過程中,所有C-H鍵都發(fā)生斷裂

B.反應第一步是吸熱過程

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D.HAP是該反應的催化劑

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已知:①有機物 D 為芳香烴

RNH2++H2O

回答下列問題:

(1)F 的名稱是_____B 中官能團的名稱是_____。

(2) B→C、EH→I 的反應類型分別是_____、_____。

(3)G 的結構簡式為_____。

(4)D→F 所需的試劑和反應條件是_____。

(5)G CH3CHO 反應生成 H 的化學方程式為_____。

(6)芳香化合物J E的同分異構體。若J 能發(fā)生銀鏡反應,則J 可能結構有______(不含立體異構), 其中核磁共振氫譜有四組峰,且峰面積之比為 1:1:2:6 的結構簡式為_____

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第一階段:將粗鎳與CO反應轉化成氣態(tài)Ni(CO)4;

第二階段:將第一階段反應后的氣體分離出來,加熱至230℃制得高純鎳。

下列判斷正確的是

A. 增加c(CO),平衡向正向移動,反應的平衡常數(shù)增大

B. 第二階段,Ni(CO)4分解率較低

C. 第一階段,在30℃50℃兩者之間選擇反應溫度,選50℃

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(3)氣態(tài)SeO3為單分子,該分子中Se原子的雜化軌道類型為 ___。用物質結構理論解釋H2SeO4H2SeO3酸性強的原因:______________

(4)如圖為Cu2O的晶胞結構,其中黑球表示____原子(填元素符號);Cu2O的密度為pg·cm-3則晶胞的邊長為 ___cm。(用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)

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1)寫出B的電子式___;化合物D中的官能團名稱___。

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3)下列說法不正確的是___。

A.化合物AD能與銀氨溶液反應生成光亮的銀鏡

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