(2009?重慶)工業(yè)上電解飽和食鹽能制取多種化工原料,其中部分原料可用于制備多晶硅.
(1)圖是離子交換膜法電解飽和食鹽水示意圖,電解槽陽(yáng)極產(chǎn)生的氣體是
氯氣
氯氣
;NaOH溶液的出口為
a
a
(填字母);精制飽和食鹽水的進(jìn)口為
d
d
(填字母);干燥塔中應(yīng)使用的液體是
濃硫酸
濃硫酸


(2)多晶硅主要采用SiHCl3還原工藝生產(chǎn),其副產(chǎn)物SiCl4的綜合利用收到廣泛關(guān)注.
①SiCl4可制氣相白炭黑(與光導(dǎo)纖維主要原料相同),方法為高溫下SiCl4與H2和O2反應(yīng),產(chǎn)物有兩種,化學(xué)方程式為
SiCl4+2H2+O2
 高溫 
.
 
SiO2+4HCl
SiCl4+2H2+O2
 高溫 
.
 
SiO2+4HCl

②SiCl4可轉(zhuǎn)化為SiHCl3而循環(huán)使用.一定條件下,在20L恒容密閉容器中的反應(yīng):3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(g)4SiHCl3(g)達(dá)平衡后,H2與SiHCl3物質(zhì)的量濃度分別為0.140mol/L和0.020mol/L,若H2全部來(lái)源于離子交換膜法的電解產(chǎn)物,理論上需消耗純NaCl的質(zhì)量為
0.351
0.351
kg.
(3)采用無(wú)膜電解槽電解飽和食鹽水,可制取氯酸鈉,同時(shí)生成氫氣,現(xiàn)制得氯酸鈉213.0kg,則生成氫氣
134.4
134.4
M3(標(biāo)準(zhǔn)狀況).
分析:(1)電解飽和食鹽時(shí)陽(yáng)極陰離子Cl-、OH-放電,Cl-的放電能力強(qiáng)于OH-,陽(yáng)極發(fā)生的方程式為:2Cl--2e-═Cl2↑,陰極:2H++2e-═H2↑;H2、2NaOH在陰極,NaOH溶液的出口為a,Cl2在陽(yáng)極,精制飽和食鹽水從陽(yáng)極進(jìn)入,要干燥Cl2需要用酸性干燥劑或中性干燥劑.
(2)①SiCl4與H2和O2反應(yīng),產(chǎn)物有兩種,光導(dǎo)纖維的主要成分是SiO2,H、Cl元素必在另一產(chǎn)物中,H、Cl元素結(jié)合成HCl,然后配平即可;
②利用三段分析法,根據(jù)平衡時(shí)H2與SiHCl3物質(zhì)的量濃度,求出的起始物質(zhì)的量,再根據(jù)2NaCl+2H2O
 電解 
.
 
Cl2↑+H2↑+2NaOH,求出理論上消耗純NaCl的質(zhì)量;
(3)根據(jù)得失電子守恒,NaCl轉(zhuǎn)化為NaClO3所失去的電子等于H2O轉(zhuǎn)化為H2所得到的電子,由氯酸鈉的質(zhì)量求出氯酸鈉的物質(zhì)的量,進(jìn)而求出NaCl轉(zhuǎn)化為NaClO3所失去的電子的物質(zhì)的量,最后求出生成氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積.
解答:解:(1)電解飽和食鹽時(shí)陽(yáng)極陰離子Cl-、OH-放電,Cl-的放電能力強(qiáng)于OH-
陽(yáng)極:2Cl--2e-═Cl2↑,
陰極:2H++2e-═H2↑;
總反應(yīng)為:2NaCl+2H2O
 電解 
.
 
Cl2↑+H2↑+2NaOH,
陰極:氫離子放電,產(chǎn)生氫氣.致使氫氧根離子濃度增大,鈉離子和氫氧根離子的增大都發(fā)生在陰極室,所以a出口導(dǎo)出的液體是氫氧化鈉溶液;
陽(yáng)極:氯離子放電,產(chǎn)生氯氣,致使鈉離子濃度升高,通過(guò)陽(yáng)離子交換膜到達(dá)陰極室.所以d入口應(yīng)加入精制飽和食鹽水;
要干燥Cl2需要用酸性干燥劑濃硫酸或P2O5等,中性干燥劑無(wú)水CaCl2
(2)①SiCl4與H2和O2反應(yīng),產(chǎn)物有兩種,光導(dǎo)纖維的主要成分是SiO2,H、Cl元素必在另一產(chǎn)物中,H、Cl元素結(jié)合成HCl,然后配平即可.
發(fā)生的化學(xué)方程式為:SiCl4+2H2+O2
 高溫 
.
 
SiO2+4HCl;
②由3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(s)4SiHCl3(g)
起始量(mol)    n                        0
變化量(mol)    2x       x               4x
平衡量(mol)   n-2x                      4x
4x=0.020mol/L×20L=0.4mol,x=0.1mol,
n-2x=0.140mol/L×20L=2.8mol,n=3.0mol,
由2NaCl+2H2O
 電解 
.
 
Cl2↑+H2↑+2NaOH,
  2mol                 1mol
2×58.5g
1mol
=
m(NaCl)
3mol
;  m(NaCl)=351g=0.351kg.
(3)由NaCl轉(zhuǎn)化為NaClO3,失去電子數(shù)為6,H2O轉(zhuǎn)化為H2,得到的電子數(shù)為2,
設(shè)產(chǎn)生的H2體積為Vm3,
由得失電子守恒得:6×
213×103g
116.5gmol-1
=2×
Vm3×103L?m-3
22.4L?mol-1

V=134.4m3
故答案為:(1)①氯氣;a;d;濃硫酸;
(2)①SiCl4+2H2+O2
 高溫 
.
 
SiO2+4HCl;②0.351;
(3)134.4.
點(diǎn)評(píng):本題考查電解、氯堿工業(yè)、化學(xué)平衡的計(jì)算、化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)、化學(xué)計(jì)算等知識(shí).
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

2009年12月7日一18日在丹麥?zhǔn)锥几绫竟匍_(kāi)的聯(lián)合國(guó)氣候會(huì)議,就未來(lái)應(yīng)對(duì)氣候變化的全球行動(dòng)簽署新的協(xié)議.而如何降低大氣中CO2的含量及有效地開(kāi)發(fā)利用CO2,引起了全世界的普遍重視.為減小和消除CO2對(duì)環(huán)境的影響,一方面世界各國(guó)都在限制其排放量,另一方面科學(xué)家加強(qiáng)了對(duì)CO2創(chuàng)新利用的研究.
(1)目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇.為探究該反應(yīng)原理,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
某溫度下,在容積為2L的密閉容器中,充入1mol CO2和3.25mol H2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),測(cè)得CO2、CH3OH(g)和H2O(g)的物質(zhì)的量(n)隨時(shí)間變化如右圖所示:
①?gòu)姆磻?yīng)開(kāi)始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=
0.1125mol/(L?min)
0.1125mol/(L?min)

②下列措施中一定不能使n(CH3OH)/n(CO2)增大的是:
D
D

A.降低溫度    B.縮小容器的容積    C.將水蒸氣從體系中分離   D.使用更有效的催化劑
(2)常溫常壓下,飽和CO 2水溶液的pH=5.6,c(H2CO3)=1.5×l0-5mol?L-1.若忽略水的電離及H2CO3的第二級(jí)電離,則H2CO3?HCO3-+H+的電離平衡常數(shù)K=
4.2×10-7
4.2×10-7
.(已知:10 -5.6=2.5×l0-6).
(3)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將1.12LCO2通入100mL 1mol?L-1的NaOH溶液中,所得溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
c(Na+)>c(CO2-3)>c(OH-)>c(HCO-3)>c(H+
c(Na+)>c(CO2-3)>c(OH-)>c(HCO-3)>c(H+

(4)如圖是乙醇燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)的結(jié)構(gòu)示意圖,則a處通入的是
乙醇
乙醇
(填“乙醇”或“氧氣”),
b處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是:
O2+4e-+2H2O=4OH-
O2+4e-+2H2O=4OH-

(5)CO2在自然界循環(huán)時(shí)可與CaCO3反應(yīng),CaCO3是一種難溶物質(zhì),其Ksp=2.8×10-9.CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,現(xiàn)將等體積的CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的濃度為2×10-4mol/L,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為
5.6×10-5mol/L
5.6×10-5mol/L

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2009?朝陽(yáng)區(qū)一模)已知反應(yīng) ①、②是化工生產(chǎn)中的兩個(gè)重要反應(yīng):
①甲溶液
電解
 A+B+C
②乙經(jīng)過(guò)粉碎后在沸騰爐中燃燒,得到D和E
其中,A、D在常溫常壓下為刺激性氣味氣體,C為無(wú)色無(wú)味氣體.請(qǐng)回答:
(1)A的電子式是

(2)將A通入B的溶液中,反應(yīng)的離子方程式是
Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O
Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O

(3)1g C在A中燃燒時(shí)放出92.3kJ的熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是
H2 (g)+Cl2(g)=2HCl (g);△H=-184.6kJ/mol
H2 (g)+Cl2(g)=2HCl (g);△H=-184.6kJ/mol

(4)工業(yè)上可利用E為原料冶煉其中所含的金屬,方法是
熱還原法
熱還原法

(5)將A和D按物質(zhì)的量1:1通入如圖裝置中:
該過(guò)程中的化學(xué)方程式是
Cl2 +SO2+BaCl2+2H2O=BaSO4↓+4HCl
Cl2 +SO2+BaCl2+2H2O=BaSO4↓+4HCl

上述實(shí)驗(yàn)裝置設(shè)計(jì)不完整,請(qǐng)將所缺部分在裝置圖的右邊方框中畫(huà)出.
(6)一定條件下,將12g乙放入過(guò)量的濃硝酸中,反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移1.5mol電子,該反應(yīng)的離子方程式是
FeS2 +14H++15NO3-=Fe3++2SO42-+15 NO2↑+7H2O
FeS2 +14H++15NO3-=Fe3++2SO42-+15 NO2↑+7H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2009?東城區(qū)二模)某化學(xué)課外活動(dòng)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究氮的化合物的性質(zhì),裝置如圖所示(A裝置未畫(huà)出),其中A為氣體發(fā)生裝置.A中所用試劑從下列固體物質(zhì)中選。篴.NH4HCO3、b.NH4Cl、c.Ca(OH)2、d.NaOH

檢查裝置氣密性后,先將C處鉑絲網(wǎng)加熱至紅熱,再將A處產(chǎn)生的氣體通過(guò)B裝置片刻后,撤去C處酒精燈.部分實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如下:鉑絲繼續(xù)保持紅熱,F(xiàn)處銅片逐漸溶解.
(1)實(shí)驗(yàn)室制取A中氣體時(shí)若只用一種試劑,該試劑是
a
a
(填備選試劑的字母);此時(shí)A中主要的玻璃儀器有
試管、酒精燈
試管、酒精燈
(填名稱).
(2)A中產(chǎn)生的物質(zhì)被B中Na2O2充分吸收,寫(xiě)出任意一個(gè)B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:
2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2 或2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2
2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2 或2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2

(3)對(duì)于C中發(fā)生的可逆反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是
a
a

a.增大一種反應(yīng)物的濃度可以提高另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率
b.工業(yè)上進(jìn)行該反應(yīng)時(shí),可采取高壓的條件提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率
c.該反應(yīng)在一定條件下達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)物的平衡濃度之比一定是4:5
(4)請(qǐng)?jiān)谙聢D坐標(biāo)中畫(huà)出C裝置中反應(yīng)發(fā)生過(guò)程中的能量變化示意圖,并在虛線上分別標(biāo)出反應(yīng)物和生成物的化學(xué)式


(5)待實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,將B中固體混合物溶于500mL1mol?L-1 鹽酸中,產(chǎn)生無(wú)色混合氣體甲,溶液呈中性,則實(shí)驗(yàn)前B中原有Na2O2的物質(zhì)的量是
0.25
0.25
mol,甲在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是
2.8
2.8
L(忽略氣體的溶解).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2009?海南)工業(yè)上常用氨氧化法生產(chǎn)硝酸,其過(guò)程包括氨的催化氧化(催化劑為鉑銠合金絲網(wǎng))、一氧化氮的氧化和水吸收二氧化氮生成硝酸.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)氨催化氧化的化學(xué)方程式為
4NH3+5O2
催化劑
.
高溫高壓
4NO+6H2O
4NH3+5O2
催化劑
.
高溫高壓
4NO+6H2O

(2)原料氣中空氣必須過(guò)量,其主要原因是
提高氨的轉(zhuǎn)化率和一氧化氮的生成率
提高氨的轉(zhuǎn)化率和一氧化氮的生成率
;
(3)將鉑銠合金做成薄絲網(wǎng)的主要原因是
增大單位質(zhì)量的催化劑與反應(yīng)物的接觸面積
增大單位質(zhì)量的催化劑與反應(yīng)物的接觸面積
;
(4)水吸收二氧化氮生成硝酸為放熱反應(yīng),其化學(xué)方程式為
3NO2+H2O=2HNO3+NO
3NO2+H2O=2HNO3+NO
,為了提高水對(duì)二氧化氮的吸收率,可采取的措施為
加壓、降溫(及時(shí)移走生成的硝酸)
加壓、降溫(及時(shí)移走生成的硝酸)
(答2項(xiàng))

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