【題目】硫酸鎳是一種重要的化工中間體,是鎳行業(yè)研究的熱點。一種以石油化工中廢鎳催化劑(主要成分為NiCO3和SiO2,含少量Fe2O3、Cr2O3)為原料制備硫酸鎳的工業(yè)流程如圖:
已知:①NiS、Ni(OH)2、Cr(OH)3均難溶于水,Cr(OH)3是兩性氫氧化物。
②Fe(OH)3不溶于NH4Cl—氨水的混合液,Ni(OH)2溶于NH4Cl—氨水的混合液生成[Ni(NH3)6]2+。
③離子濃度≤10-5mol·L-1時,離子沉淀完全。請回答下列問題:
(1)為提高“酸溶”時鎳元素的浸出率,所采取的的措施為____(寫1種)。
(2)“一次堿析”時,加入的NaOH溶液需過量,則含鉻微粒發(fā)生反應的離子方程式為_______。
(3)“氨解”的目的為__ “氨解”時需要控制低溫原因是______。
(4)“氧化”時發(fā)生反應的化學方程式為_____。
(5)“二次堿浸”時,若使溶液中的Ni2+沉淀完全,則需維持c(OH-)不低于_____。(已知:Ni(OH)2的Ksp=2×10-15,≈1.4)。
(6)若在流程中完成“系列操作”。則下列實驗操作中,不需要的是____(填下列各項中序號)。
【答案】廢鎳催化劑粉碎、增大硫酸濃度、升溫一種合理即可 實現(xiàn)鎳元素和鐵元素的分離或除去鐵元素 防止氨水分解生成氨氣,脫離反應體系,不利于生成[Ni(NH3)6]2+ 3NiS+8HNO3(稀)=3Ni(NO3)2+2NO↑+3S↓+4H2O 1.42×10-5mol·L-1 cd
【解析】
廢鎳催化劑(主要成分為NiCO3和SiO2,含少量Fe2O3、Cr2O3)經酸溶得到硫酸鎳、硫酸鐵、硫酸鉻溶液,二氧化硅不溶于硫酸為濾渣I的主要成分;向濾液中加入過量氫氧化鈉溶液得到氫氧化鎳沉淀、氫氧化鐵沉淀、偏鉻酸鈉溶液,偏鉻酸鈉溶液為濾液I的主要成分;向沉淀中加入NH4Cl-氨水的混合液,氫氧化鐵沉淀不溶于此溶液,為濾渣II的主要成分,氫氧化鎳沉淀溶于此溶液得到[Ni(NH3)6]2+溶液;向溶液中通入H2S,生成NiS沉淀;向沉淀中滴入稀硝酸得到硝酸鎳;向硝酸鎳中加入氫氧化鈉溶液得到氫氧化鎳沉淀;向沉淀中加入硫酸得到硫酸鎳;在經過系列操作得到NiSO4·7H2O,據(jù)此解答本題。
(1)為提高“酸溶”時鎳元素的浸出率,可將廢鎳催化劑粉碎增加反應接觸表面積、增大硫酸濃度、升溫等措施,
故答案為:廢鎳催化劑粉碎、增大硫酸濃度、升溫一種合理即可;
(2)根據(jù)信息可知,Cr(OH)3是兩性氫氧化物,性質類似于氫氧化鋁,鉻離子與少量氫氧化鈉反應生成氫氧化鉻,若氫氧化鈉過量,則過量的氫氧化鈉與氫氧化鉻反應生成偏鉻酸鈉,故“一次堿析”時,加入的NaOH溶液需過量,則含鉻微粒發(fā)生反應的離子方程式為:,
故答案為:;
(3)廢鎳催化劑中的鐵元素在“一次堿析”時轉化為氫氧化鐵,由于Fe(OH)3不溶于NH4Cl-氨水的混合液,Ni(OH)2溶于NH4Cl-氨水的混合液生成[Ni(NH3)6]2+,則“氨解”的目的是實現(xiàn)鎳元素和鐵元素的分離或除去鐵元素;加熱條件下,氨會揮發(fā),因此控制低溫的原因是:防止氨水分解生成氨氣,脫離反應體系,不利于生成[Ni(NH3)6]2+,
故答案為:實現(xiàn)鎳元素和鐵元素的分離或除去鐵元素;防止氨水分解生成氨氣,脫離反應體系,不利于生成[Ni(NH3)6]2+;
(4)“氧化”時發(fā)生的反應是稀硝酸和NiS的反應,根據(jù)流程圖反應生成S,則稀硝酸中氮元素由+5價降低到+2價生成NO,NiS中的硫元素由-2價升高到0價生成S單質,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,反應的化學方程式為:3NiS+8HNO3(稀)=3Ni(NO3)2+2NO↑+3S↓+4H2O,
故答案為:3NiS+8HNO3(稀)=3Ni(NO3)2+2NO↑+3S↓+4H2O;
(5)氫氧化鎳中存在溶解平衡,Ka=c(Ni2+)×c2(OH-),根據(jù)信息,離子濃度≤10-5mol·L-1時,離子沉淀完全,則2×10-15=10-5×c2(OH-),解得c(OH-)=1.4×10-5mol/L,則若使溶液中Ni2+沉淀完全,需維持c(OH-)不低于1.4×10-5mol/L,
故答案為:1.42×10-5mol·L-1;
(6)“系列操作”的目的是從NiSO4溶液中得到NiSO4·7H2O,其操作包括:蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾,故不需要的操作為cd,
故答案為:cd。
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【題目】吸附了氫氣的納米碳管等材料制作的二次電池原理如圖所示,下列說法正確的是( )
A.充電時,陰極的電極反應為Ni(OH)2+OH--e-=NiO(OH)+H2O
B.放電時,負極的電極反應為H2-2e-+2OH-=2H2O
C.放電時,OH-移向鎳電極
D.充電時,將電池的碳電極與外電源的正極相連
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【題目】25 ℃,c(HCN)+c(CN-)=0.1 mol·L-1的一組HCN和NaCN的混合溶液,溶液中 c(HCN)、c(CN-)與pH的關系如圖所示。下列有關離子濃度關系敘述正確的是( )
A.將 0.1 mol·L-1 的 HCN 溶液和 0.1 mol·L-1NaCN溶液等體積混合(忽略溶液體積變化):c(Na+)>c(HCN)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)
B.W 點表示溶液中:c(Na+)=c(HCN)+c(CN-)
C.pH=8的溶液中:c(Na+)+c(H+)+c(HCN)=0.1 mol·L-1+c(OH-)
D.將0.3 mol·L-1 HCN溶液和0.2 mol·L-1NaOH溶液等體積混合(忽略溶液體積變化):c(CN-)+3c(OH-)=c(HCN)+3c(H+)
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【題目】已知AgCl的Ksp=1.8×10-10。常溫下在100 mL 0.01 mol·L-1 KCl溶液中,加入1 mL0.01 mol·L-1 AgNO3溶液,下列說法正確的是 ( )
A.有AgCl沉淀析出B.無AgCl沉淀析出
C.無法確定D.有沉淀但不是AgCl
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【題目】X、Y、Z、M 均為中學化學中常見物質,一定條件下它們之間有如下轉化關系(其它產物已略去)。下列說法中不正確的是( )
A.若 M 是單質鐵,則 Z 溶液可能是 FeCl2 溶液
B.若 M 是氫氧化鈉,則 X 水溶液呈酸性
C.若 M 是氧氣,則 X、Z 的相對分子質量可能相差 48
D.若 M 是強氧化性的單質,則 X 可能是金屬鋁
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【題目】炭黑是霧霾中的重要顆粒物,研究發(fā)現(xiàn)它可以活化氧分子,生成活化氧,活化過程的能量變化模擬計算結果如圖所示,活化氧可以快速氧化二氧化硫。下列說法錯誤的是
A. 氧分子的活化包括O-O鍵的斷裂與C-O鍵的生成
B. 每活化一個氧分子放出0.29eV的能量
C. 水可使氧分子活化反應的活化能降低0.42eV
D. 炭黑顆粒是大氣中二氧化硫轉化為三氧化硫的催化劑
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【題目】某溶液中可能含有離子:K+、Na+、Fe2+、Fe3+、SO32-、SO42-,且溶液中各離子的物質的量相等,將此溶液分為兩份,一份加高錳酸鉀溶液,現(xiàn)象為紫色褪去,另一份加氯化鋇溶液,產生了難溶于水的沉淀。下列說法正確的是( )
A.若溶液中含有硫酸根,則可能含有K+
B.若溶液中含有亞硫酸根,則一定含有K+
C.溶液中可能含有Fe3+
D.溶液中一定含有Fe2+和SO42-
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【題目】一定溫度下,密閉容器中進行反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g))△H<0。測得v正(SO2)隨反應時間(t)的變化如圖所示。其中在t2時刻改變了某個條件,下列有關說法正確的是( )
A. t1時平衡常數(shù)K1小于t3時平衡常數(shù)K2
B. t1時平衡混合氣的M1 >t3時平衡混合氣的M2
C. t2時刻改變的條件可能是:升溫或縮小容器體積
D. t1時平衡混合氣中的SO3的體積分數(shù)等于t3時平衡混合氣中SO3的體積分數(shù)
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【題目】為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,某化學研究小組的同學分別設計了如圖甲、乙所示的實驗。請回答相關問題:
(1)定性如圖甲可通過觀察________________現(xiàn)象,定性比較得出結論。有同學提出將CuSO4改為CuCl2更為合理,其理由是________________
(2)定量如圖乙所示,實驗時均以生成40mL氣體為準,其它可能影響實驗的因素均已忽略。圖中儀器A的名稱為________________,實驗中需要測量的數(shù)是________________
(3)加入0.10 mol MnO2粉末于50 mL H2O2溶液中,在標準狀況下放出氣體的體積和時間的關系如圖所示。A、B、C、D各點反應速率由快到慢的順序為________。
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