A. SO42-的電子式為 B.S2O82-中沒有非極性鍵
C.S2O82-比SO42- 穩(wěn)定 D.S2O82-有強(qiáng)氧化性
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
(06年廣東卷)某研究小組進(jìn)行與NH3有關(guān)的系列實(shí)驗(yàn)。
⑴從下圖中挑選所需儀器,畫出制取干燥NH3的裝置簡(jiǎn)圖(添加必要的塞子、玻璃導(dǎo)管、膠皮管。固定裝置和尾氣處理裝置不用畫),并標(biāo)明所用試劑。
⑵將NH3通入溴水中,有N2生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
⑶為驗(yàn)證“同溫同壓下,相同體積的任何氣體都含有相同數(shù)目的分子”,該小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如第6頁(yè)右上圖所示的裝置,圖中B管的容積是A管的2倍,活塞K1、K2、K3、K4、K5均關(guān)閉(固定裝置和尾氣處理裝置略;HCl和NH3均不溶于石蠟油,也不與之反應(yīng);裝置氣密性好。
①在A管中充滿與大氣壓強(qiáng)相等的干燥HCl氣體。操作是 ?刂苹钊鸎4、K5,調(diào)節(jié)C,使B管充滿與A管同壓的干燥NH3。
②緩緩開啟K3,A管中的現(xiàn)象是 。要達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康,?dāng)反應(yīng)完成并恢復(fù)到室溫時(shí),B管中預(yù)期的現(xiàn)象是 ;若觀察不到預(yù)期現(xiàn)象,主要原因是 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
(06年廣東卷)往有機(jī)聚合物中添加阻燃劑,可增加聚合物的使用安全性,擴(kuò)大其應(yīng)用范圍。例如,在某聚乙烯樹脂中加入等質(zhì)量由特殊工藝制備的阻燃型Mg(OH)2,樹脂可燃性大大降低。該Mg(OH)2的生產(chǎn)工藝如下:
⑴精制鹵水中的MgCl2與適量石灰乳反應(yīng)合成堿式氯化鎂[Mg(OH)2-xClx?mH2O],
反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
⑵合成反應(yīng)后,繼續(xù)在393K~523K下水熱處理8h,發(fā)生反應(yīng):
[Mg(OH)2-xClx?mH2O]==(1-)Mg(OH)2+MgCl2+mH2O
水熱處理后,過(guò)濾、水洗。水洗的目的是 。
⑶阻燃型Mg(OH)2具有晶粒大,易分散、與高分子材料相容性好等特點(diǎn)。上述工藝流程中與此有關(guān)的步驟是 。
⑷已知熱化學(xué)方程式:
Mg(OH)2(s)==MgO(s)+H2O(g); △H1=+81.5kJ?mol-1
Al(OH)3(s)=Al2O3(s)+H2O(g); △H2=+87.7kJ?mol-1
①M(fèi)g(OH)2和Al(OH)3起阻燃作用的主要原因是 。
②等質(zhì)量Mg(OH)2和Al(OH)3相比,阻燃效果較好的是 ,
原因是 。
⑸常用阻燃劑主要有三類:A.鹵系,如四溴乙烷;B.磷系,如磷酸三苯酯;C.無(wú)機(jī)類,主要是Mg(OH)2和Al(OH)3。從環(huán)保的角度考慮,應(yīng)用時(shí)較理想的阻燃劑是 (填代號(hào)),理由是 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
(06年廣東卷)環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑,環(huán)已烷是重要的有機(jī)溶劑。下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式和某此有機(jī)化合物的反應(yīng)式(其中Pt、Ni是催化劑)。
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 |
| ||||
鍵線式 | (環(huán)己烷) | (環(huán)丁烷) |
回答下列問(wèn)題:
⑴環(huán)烷烴與 是同分異構(gòu)體。
⑵從反應(yīng)①~③可以看出,最容易發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)的環(huán)烷烴是 (填名稱)。
判斷依據(jù)為 。
⑶環(huán)烷烴還可以與鹵素單質(zhì),鹵化氫發(fā)生類似的開環(huán)加成反應(yīng),如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應(yīng),其化學(xué)方程式為 (不需注明反應(yīng)條件)。
⑷寫出鑒別環(huán)丙烷和丙烯的一種方法。試劑 ;現(xiàn)象與結(jié)論
。查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
(06年廣東卷)鈷(Co)化合物對(duì)化學(xué)鍵的研究起著重要的作用。為測(cè)定某鈷化合物[Co(NH3)xCly]Clz的組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
①稱取樣品0.5010g,加入過(guò)量的NaOH溶液,煮沸,蒸出所有的氨,冷卻,得到A。產(chǎn)生的氨用50.00mL0.5000mol?L-1的鹽酸完全吸收并用蒸餾水定容至100mL,得溶液B。取B溶液20.00mL, 用0.1000mol?L-1NaOH滴定,消耗NaOH溶液30.00mL。
②向A中加入過(guò)量KI固體,振蕩,鹽酸酸化后置于暗處,發(fā)生反應(yīng):
Com++I-→Co2++I2 (未配平)
反應(yīng)完成后,蒸餾水稀釋,用Na2S2O3溶液滴定析出的I2,消耗0.1000mol?L-1Na2S2O3溶液20.00mL。反應(yīng)方程式為:I2+2Na2S2O3==2NaI+Na2S4O6
③另稱取該物質(zhì)樣品0.2505g,溶于水,以0.1000mol?L-1AgNO3溶液滴定至恰好反應(yīng)完全,消耗AgNO3溶液20.00mL。相應(yīng)反應(yīng)式為:
[Co(NH3)xCly]Clz+zAgNO3==[Co(NH3)xCly](NO3)z+zAgCl↓
通過(guò)計(jì)算求:
⑴[Co(NH3)xCly]Clz中氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
⑵該鈷化合物的化學(xué)式。
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