【題目】(1)某溫度時,在2 L容器中X、Y、Z三種氣體的物質的量隨時間變化的曲線如圖所示。由此分析,該反應的化學方程_____________________________________;從反應開始至2 min,Z的反應速率為_____ mol·L-1·min-1。
(2)若上述反應的△H<0,下列有關該反應速率的敘述,正確的是_________。
A.升高溫度和增大壓強均可以增大活化分子百分數(shù),加快反應速率
B.使用催化劑可以使反應的活化能降低,加快反應速率
C.活化分子間所發(fā)生的碰撞為有效碰撞
D.降低溫度,v正、v逆均減小且v正減小的倍數(shù)小于v逆減小的倍數(shù)
(3)在一密閉容器中發(fā)生反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0,達到平衡后,只改變某一個條件時,反應速率與反應時間的關系如圖所示。 t1、t3、t4時刻分別改變的一個條件是:
A.增大壓強 B.減小壓強 C.升高溫度 D.降低溫度 E.加催化劑 F.充入氦氣
t1時刻________;t3時刻________;t4時刻________(填字母)。
【答案】Z+3Y2X 0.025 BD C E B
【解析】
(1)由圖像可知,反應中Z,Y的物質的量減小,X的物質的量增大,則Z,Y為反應物,X為生成物。
(2)A. 升高溫度可以增大活化分子百分數(shù),加快反應速率;活化分子能量高,壓強不能提高能量;
B. 使用催化劑可以使反應的活化能降低,加快反應速率;
C. 活化分子間所發(fā)生的碰撞不一定都是有效碰撞,把能夠發(fā)生化學變化的碰撞稱為有效碰撞,故C錯誤;
D. 反應的△H<0, v正、v逆均減小且v正減小的倍數(shù)小于v逆減小的倍數(shù),降低溫度平衡右移動。
(3)改變的條件為t1時刻升高溫度,t3時刻加催化劑,t4時刻減小壓強。
(1)由圖像可知,反應中Z,Y的物質的量減小,X的物質的量增大,則Z,Y為反應物,X為生成物,且△n(Z):△n(Y):△n(X)=0.1mol:0.3mol:0.2mol=1:3:2,則反應的化學方程式為:Z+3Y2X,v(Z)= △c/△t=(0.1mol/2L)/2 min=0.025 mol·L-1·min-1,故答案為:Z+3Y2X;0.025。
(2)A. 升高溫度可以增大活化分子百分數(shù),加快反應速率;活化分子能量高,壓強不能提高能量,故A錯誤;
B. 使用催化劑可以使反應的活化能降低,加快反應速率,故B正確;
C. 活化分子間所發(fā)生的碰撞不一定都是有效碰撞,把能夠發(fā)生化學變化的碰撞稱為有效碰撞,故C錯誤;
D. 反應的△H<0, v正、v逆均減小且v正減小的倍數(shù)小于v逆減小的倍數(shù),降低溫度平衡右移動,故D正確。
故選BD。
(3)改變的條件為t1時刻升高溫度,t3時刻加催化劑,t4時刻減小壓強,故答案為:C,E,B。
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【題目】對羥基扁桃酸是農藥、藥物、香料合成的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應制得:
下列說法不正確的是
A. 上述反應的原子利用率可達到100%
B. 在核磁共振氫譜中對羥基扁桃酸應該有6個吸收峰
C. 1mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應,消耗3 mol NaOH
D. 可以用FeCl3溶液鑒別乙醛酸和苯酚
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)S單質的常見形式為S8,其環(huán)狀結構如圖所示,S原子采用的軌道雜化方式是_______。
(2)H2Se的酸性比H2S________ (填“強”或“弱”)。氣態(tài)SeO3分子的立體構型為________,SO32-離子的立體構型為________。
(3)用價層電子對互斥理論推斷SnBr2分子中Sn—Br的鍵角________120°(填“>”“<”或“=”)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】用下圖所示實驗裝置進行相應實驗,能達到實驗目的的是( )
A. 用圖甲所示裝置,蒸干AlCl3飽和溶液制備AlCl3晶體
B. 按裝置乙所示的氣流方向可用于收集H2、NO等
C. 用圖丙所示裝置,分離CCl4萃取碘水后的有機層和水層
D. 用圖丁所示裝置,可以證明氧化性:Cl2>Br2>I2
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【題目】(1)元素的種類由_________決定。
(2)19 g 某二價金屬的氯化物 ACl2 中含有 0.4mol Cl-,則 A 的摩爾質量為______。
(3) ____molSO2中含有的O原子數(shù)與標準狀況下4.48L的NH3的氫原子數(shù)相同。
(4) NaHSO4在熔化狀態(tài)下的電離方程式:________。
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【題目】下列有關化學用語表示正確的是
A. 質子數(shù)和中子數(shù)均為6的碳原子: B. 硫離子的結構示意圖:
C. 氫氧化鈉的電子式: D. 乙烯的結構簡式:CH2CH2
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【題目】鋰/磷酸氧銅電池是一種以磷酸氧銅作為正極材料的鋰離子電池,其正極的活性物質是Cu4O(PO4)2,制備流程如下:
主要反應原理:2Na3PO4+4CuSO4+2NH3·H2O===Cu4O(PO4)2↓+3Na2SO4+(NH4)2SO4+H2O
(1) 實驗室進行“過濾”操作使用的玻璃儀器主要有____________________。
(2) 流程中“洗滌Ⅰ”后,檢驗沉淀已洗滌干凈的方法是__________________。
(3) 準確稱取上述流程所得的樣品38.56 g [假定樣品中只含Cu4O(PO4)2和CuO兩種物質],使其完全溶于一定量的硝酸中,再加入氫氧化鈉溶液,使銅完全沉淀,將沉淀灼燒使其轉變?yōu)楹谏趸~,最終稱得殘留固體質量為27.20 g。計算所得樣品中磷酸氧銅的質量分數(shù)_______。(寫出計算過程)
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【題目】乙酸是生物油的主要成分之一,乙酸制氫具有重要意義:
熱裂解反應CH3COOH(g)→2CO(g)+2H2(g) △H=+2l3.7KJ·mol-1
脫酸基反應CH3COOH(g)→CH4(g)+CO2(g) △H=-33.5KJ·mol-1
(1)請寫出CO與H2甲烷化的熱化學方程式_________________________________。
(2)在密閉容器中,利用乙酸制氫,選擇的壓強為___________(填“較大”或“常壓”)。其中溫度與氣體產率的關系如圖:
①約650℃之前,脫酸基反應活化能低速率快,故氫氣產率低于甲烷;650℃之后氫氣產率高于甲烷,理由是隨著溫度升高后,熱裂解反應速率加快,同時______________________。
②保持其他條件不變,在乙酸氣中摻雜一定量水,氫氣產率顯著提高而CO的產率下降,請用化學方程式表示:_________________________________。
(3)若利用合適的催化劑控制其他的副反應,溫度為TK時達到平衡,總壓強為PkPa,熱裂解反應消耗乙酸20%,脫酸基反應消耗乙酸60%,乙酸體積分數(shù)為___________(計算結果保留l位小數(shù));脫酸基反應的平衡常數(shù)Kp為___________kPa(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),計算結果保留1位小數(shù))。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】明礬[KAl(SO4) 2 ·12H2O]易溶于水,不易溶于乙醇,在生產、生活中有廣泛用途。利用煉鋁廠的廢料——鋁灰(含Al、Al2O3及少量的SiO2、FeO·xFe2O3)制備明礬的工藝流程如下:
回答下列問題:
(1)酸浸時為提高鋁的浸取率,可采取的措施是_________(填標號)。
a.改用同濃度的硝酸 b.用硫酸多次浸取
c.浸取時間縮短一半 d.適當升高溫度
(2)濾渣1的成分是__________;濾渣2經過處理可以制得一種高效的無機高分子混凝劑,其化學式為[Fe2(OH)n(SO4)(3-0.5n)]m,則該物質中鐵元素的化合價為___________。
(3)檢驗濾液A中含有Fe2+的實驗方案及現(xiàn)象是________________________________________。
(4)已知常溫下Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,當調節(jié)溶液的pH=3時,溶液中c(Fe3+)=____________。
(5)操作Ⅱ中包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥等操作,使用酒精洗滌明礬晶體的目的是___________________________________________________________________;明礬凈水的原理是_______________________________________(寫離子方程式)。
(6)已知在pH=3和加熱條件下,MnO4-可與Mn2+反應生成MnO2,則上述流程圖中加入適量MnSO4發(fā)生反應的離子方程式為_________________________。
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