(16分)

(1)電鍍時(shí),鍍件與電源的    極連接。

(2)化學(xué)鍍的原理是利用化學(xué)反應(yīng)生成金屬單質(zhì)沉積在鍍件表面形成鍍層。

① 若用銅鹽進(jìn)行化學(xué)鍍銅,應(yīng)選用_(填“氧化劑”或“還原劑”)與之反應(yīng)。

② 某化學(xué)鍍銅的反應(yīng)速率隨鍍液pH 變化如右圖所示。該鍍銅過程中,鍍液pH 控制在12.5左右。據(jù)圖中信息,給出使反應(yīng)停止的方法:               

(3)酸浸法制取硫酸銅的流程示意圖如下

① 步驟(i)中Cu2(OH) 2CO3 發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為                    。

② 步驟(ii)所加試劑起調(diào)節(jié)pH 作用的離子是                 (填離子符號(hào))。

③ 在步驟(iii)發(fā)生的反應(yīng)中,1 mol MnO2轉(zhuǎn)移2 mol 電子,該反應(yīng)的離子方程式為           。

④ 步驟(iv)除去雜質(zhì)的化學(xué)方程式可表示為

3Fe3+ + NH4++2SO42-+6H2O= NH4Fe3 (SO4)2(OH)6+6H +

過濾后母液的pH = 2.0 , c (Fe3+) =a mol·L-1,, c ( NH4+)=b mol·L-1,, c ( SO42-)= d mol·L-1,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_           (用含a 、b 、d 的代數(shù)式表示)。

 

【答案】

(1) 負(fù)

(2) ①還原劑   ②調(diào)節(jié)溶液pH在8~9之間

(3)① Cu2(OH)2CO3+2H2SO4=2CuSO4+CO2↑+3H2O。

② HCO3

③ MnO2+2Fe2+4HMn2+2Fe3+2H2O。

【解析】(1)電鍍時(shí),待鍍件與電源的負(fù)極相連,溶液中的鍍層金屬離子得到電子在鍍件上析出。

(2) ①②化學(xué)電鍍的原理就是利用置換反應(yīng)將鍍層金屬離子從溶液中置換出來,從銅鹽中置換出銅通常用Fe等還原劑。②由圖可看出溶液pH低于9時(shí),該化學(xué)鍍的反應(yīng)速率為0,因此可調(diào)節(jié)pH略小于9即可使反應(yīng)停止。

(3)①Cu2(OH)2CO3溶于H2SO4的反應(yīng)為:Cu2(OH)2CO3+2H2SO4=2CuSO4+CO2↑+3H2O。

②加入的NH4HCO3中的NH4 水解顯酸性,HCO3 水解顯堿性,且可以與溶液中的H反應(yīng),故起調(diào)節(jié)pH作用的離子是HCO3 。

③溶液中具有還原性的只有Fe2,再根據(jù)1molMnO2轉(zhuǎn)移2mol電子,即可寫出相應(yīng)的離子方程式為MnO2+2Fe2+4HMn2+2Fe3+2H2O。

④化學(xué)平衡常數(shù)就是達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),生成物濃度冪之績(jī)與反應(yīng)物濃度冪之績(jī)的比值,注意溶液中的沉淀和水的濃度看作是1。

考點(diǎn)定位:本題考查了電鍍?cè)怼⒒瘜W(xué)平衡的應(yīng)用和物質(zhì)的制備。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含ⅥA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.請(qǐng)回答下列問題:

(1)S單質(zhì)的常見形式是S8,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖1所示,S原子采用的軌道雜化方式是
sp3
sp3
;
(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
O>S>Se
O>S>Se
;
(3)Se的原子序數(shù)為
34
34
,其核外M層電子的排布式為
3s23p63d10
3s23p63d10
;
(4)H2Se的酸性比 H2S
強(qiáng)
強(qiáng)
(填“強(qiáng)”或“弱”).氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為
平面三角形
平面三角形
SO
2-
3
離子的立體構(gòu)型為
三角錐形
三角錐形
;
(5)H2SeO3 的K1和K2分別是2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4的第一步幾乎完全電離,K2是1.2×10-2,請(qǐng)根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋:
①H2SeO3和H2SeO4的第一步電離程度大于第二步電離的原因:
第一步電離后生成的負(fù)離子較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子
第一步電離后生成的負(fù)離子較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子
;
②H2SeO4比H2SeO3酸性強(qiáng)的原因:
H2SeO3和H2SeO4可表示為(HO)SeO和(HO)SeO2.H2SeO3中Se為+4價(jià),而H2SeO4中Se為+6價(jià),正電性更高.導(dǎo)致Se-O-H中的O原子更向Se偏移,越易電離出H+
H2SeO3和H2SeO4可表示為(HO)SeO和(HO)SeO2.H2SeO3中Se為+4價(jià),而H2SeO4中Se為+6價(jià),正電性更高.導(dǎo)致Se-O-H中的O原子更向Se偏移,越易電離出H+

(6)ZnS在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛.立方ZnS晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示,其晶胞邊長(zhǎng)為540.0pm,密度為
4×(65+32)g?mol-1
6.02×1023mol-1
(540.0×10-10cm)3
=4.1
4×(65+32)g?mol-1
6.02×1023mol-1
(540.0×10-10cm)3
=4.1
g?cm-3(列式并計(jì)算),a位置S2-離子與b位置Zn2+離子之間的距離為
270.0
1-cos109°28′
135.0×
2
sin
109°28′
2
135
3
270.0
1-cos109°28′
135.0×
2
sin
109°28′
2
135
3
pm(列式表示)

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科目:高中化學(xué) 來源:2011-2012學(xué)年福建省漳州立人學(xué)校高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試卷(帶解析) 題型:填空題

(16分)I、為減少溫室效應(yīng),科學(xué)家設(shè)計(jì)反應(yīng):CO2+4H2==CH4+2H2O以減小空氣中CO2。
(1)若有1mol CH4生成,則有      mol σ鍵和      mol π鍵斷裂。
(2)CH4失去H(氫負(fù)離子)形成CH+3(甲基正離子)。已知CH+3的空間結(jié)構(gòu)是平面正三角形,則CH+3中碳原子的雜化方式為       
Ⅱ、金屬原子與CO形成的配合物稱為金屬羰基配合物(如羰基鐵)。形成配合物時(shí),每個(gè)CO提供一對(duì)電子與金屬原子形成配位鍵,且金屬原子的價(jià)電子和CO提供的電子總和等于18。
(3)金屬羰基配合物中,微粒間作用力有       (填字母代號(hào))。
a、離子鍵    b、共價(jià)鍵    c、配位鍵    d、金屬鍵
(4)羰基鐵是一種黃色油狀液體,熔點(diǎn)-21℃、沸點(diǎn)102.8℃。由此推測(cè),固體羰基鐵更接近于           (填晶體類型)。若用Fe(CO)x表示羰基鐵的化學(xué)式,則x=      。
III.研究表明,對(duì)于中心離子為Hg2+等陽離子的配合物,若配位體給出電子能力越強(qiáng),則配位體與中心離子形成的配位鍵就越強(qiáng),配合物也就越穩(wěn)定。
(5)預(yù)測(cè)HgCl42與HgI42的穩(wěn)定性強(qiáng)弱,并從元素電負(fù)性的角度加以解釋。
答:HgCl42比HgI42         (填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”),因?yàn)?u>                     。

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科目:高中化學(xué) 來源:2013屆安徽省高二下學(xué)期質(zhì)量測(cè)試4化學(xué)試卷(解析版) 題型:實(shí)驗(yàn)題

(16分)已知金屬活動(dòng)相差越大,形成原電池時(shí)越容易放電。請(qǐng)根據(jù)如圖裝置,回答下列問題:

(1)各裝置名稱是:A池________,B池______,C池________。

(2)寫出電極上發(fā)生的反應(yīng):①_____________,③___________,⑤_____________。

(3)當(dāng)電路上有2 mol電子流過時(shí),①極上質(zhì)量變化______g,⑥極上質(zhì)量變化______g。

(4)反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后,A、B、C三池中電解質(zhì)溶液濃度不變的是________。

 

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科目:高中化學(xué) 來源:2013屆福建省漳州立人學(xué)校高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

(16分)I、為減少溫室效應(yīng),科學(xué)家設(shè)計(jì)反應(yīng):CO2+4H2==CH4+2H2O以減小空氣中CO2。

(1)若有1mol CH4生成,則有       mol σ鍵和       mol π鍵斷裂。

(2)CH4失去H(氫負(fù)離子)形成CH+3(甲基正離子)。已知CH+3的空間結(jié)構(gòu)是平面正三角形,則CH+3中碳原子的雜化方式為       

Ⅱ、金屬原子與CO形成的配合物稱為金屬羰基配合物(如羰基鐵)。形成配合物時(shí),每個(gè)CO提供一對(duì)電子與金屬原子形成配位鍵,且金屬原子的價(jià)電子和CO提供的電子總和等于18。

(3)金屬羰基配合物中,微粒間作用力有        (填字母代號(hào))。

a、離子鍵    b、共價(jià)鍵    c、配位鍵    d、金屬鍵

(4)羰基鐵是一種黃色油狀液體,熔點(diǎn)-21℃、沸點(diǎn)102.8℃。由此推測(cè),固體羰基鐵更接近于            (填晶體類型)。若用Fe(CO)x表示羰基鐵的化學(xué)式,則x=       。

III.研究表明,對(duì)于中心離子為Hg2+等陽離子的配合物,若配位體給出電子能力越強(qiáng),則配位體與中心離子形成的配位鍵就越強(qiáng),配合物也就越穩(wěn)定。

(5)預(yù)測(cè)HgCl42與HgI42的穩(wěn)定性強(qiáng)弱,并從元素電負(fù)性的角度加以解釋。

答:HgCl42比HgI42          (填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”),因?yàn)?u>                      。

 

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科目:高中化學(xué) 來源:2012屆福建省高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試卷 題型:填空題

(16分) 已知 X、Y、Z、Q、R、E六種元素中,原子序數(shù)X<Y<Z<Q<R<E,其結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息如下表。

元素

結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息

X

原子的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)。

Y

原子核外的L層有3個(gè)未成對(duì)電子。

Z

在元素周期表的各元素中電負(fù)性僅小于氟。

Q

單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,原子的M層上有1個(gè)未成對(duì)的p電子。

R

核電荷數(shù)是Y與Q的核電荷數(shù)之和

E

原子序數(shù)比R大3

請(qǐng)根據(jù)信息回答有關(guān)問題:

(1)元素Y­的原子核外共有     種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,有      種不同能級(jí)的電子。

(2) X、Y、Z三種元素的第一電離能由高到低的排列次序依次為(寫元素符號(hào))       。

(3)X、Z、Q元素均表現(xiàn)最低化合價(jià)時(shí)的三種氫化物中,沸點(diǎn)由高到低的排列次序依次為(寫化學(xué)式)                         。

   (4)R的核外電子排布式為                     。R的一種配合物的化學(xué)式為RCl3·6H2O。已知0.01 molRCl3·6H2O在水溶液中用過量硝酸銀溶液處理,產(chǎn)生0.02 mol AgCl沉淀。此配合物最可能是           。

A.[R(H2O)6]Cl3                     B.[R(H2O)5Cl]Cl2·H2O

C.[R(H2O)4Cl2]Cl·2H2O              D.[R(H2O)3Cl3]·3H2O

(5)元素E能形成八面體構(gòu)型的配合物離子[E (YH3) x Q 2]+,則中心原子為(寫化學(xué)式)       ,配位體為(寫化學(xué)式)                       ,x 的值為       。

(6) Y的最低價(jià)氫化物與Z的一種氫化物反應(yīng),生成的兩種產(chǎn)物均不污染環(huán)境,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                                      。

 

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