14.為了解釋和預測分子的空間構(gòu)型,科學家在歸納了許多已知的分子空間構(gòu)型的基礎(chǔ)上,提出了一種十分簡單的理論模型--價層電子對互斥模型.這種模型把分子分成兩類:一類是中心原子上的價電子都用于形成共價鍵;另一類是中心原子上有孤對電子.BF3和NF3都是四個原子的分子,BF3的中心原子是B,NF3的中心原子是N;BF3分子的立體構(gòu)型是平面三角形,而NF3分子的立體構(gòu)型是三角錐形的原因是BF3分子中B原子的3個價電子都與F原子形成共價鍵,而NF3分子中N原子的3個價電子與F原子形成共價鍵,還有一對為成鍵的電子對,占據(jù)了N原子周圍的空間,參與相互排斥,形成三角錐形.

分析 分子的立體構(gòu)型是指分子中的原子在空間的排布,有兩種情況:一種不包括中心原子未成鍵的孤對電子;另一種包括中心原子未成鍵的孤對電子,價層電子對互斥模型:分子中的價層電子對總是互相排斥,均勻的分布在中心原子周圍的空間;根據(jù)價電子對互斥理論確定原子的雜化方式和分子的空間構(gòu)型,價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù);BF3分子中硼原子雜化軌道數(shù)為3,所以采取sp2雜化;分子的空間構(gòu)型為平面三角形,NF3中N雜化軌道數(shù)為4,孤對電子數(shù)為$\frac{5-3×1}{2}$=1,則為sp3雜化,為三角錐形,據(jù)此分析解答.

解答 解:價層電子對互斥模型:分子空間構(gòu)型有兩種:一種是考慮中心原子上的價電子都用于形成共價鍵,另一種是考慮中心原子上有孤對電子,
根據(jù)價層電子對互斥理論確定中心原子雜化方式,價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù),孤電子對個數(shù)=$\frac{1}{2}$×(a-xb),a為中心原子價電子數(shù),x為與中心原子結(jié)合的原子數(shù),b為與中心原子結(jié)合的原子最多能接受的電子數(shù).
BF3分子中中心原子B原子和F原子形成3個σ鍵,孤電子對個數(shù)=$\frac{1}{2}$(a-xb)=$\frac{1}{2}$(3-1×3)=0,不含孤電子對,所以其價層電子對個數(shù)是3,則雜化類型是sp2,B原子的3個價電子都與F原子形成共價鍵,立體構(gòu)型是平面三角形,
NF3分子中N原子和F原子形成3個σ鍵,孤電子對個數(shù)=$\frac{1}{2}$(a-xb)=$\frac{1}{2}$(5-1×3)=1,含有一個孤電子對,N原子雜化方式為sp3,由于一對孤對電子的存在,三個F不可能平分N周圍的空間,而是被孤對電子排斥到一側(cè),形成三角錐形結(jié)構(gòu),
故答案為:中心原子上的價電子都用于形成共價鍵;中心原子上有孤對電子;B;N;BF3分子中B原子的3個價電子都與F原子形成共價鍵,而NF3分子中N原子的3個價電子與F原子形成共價鍵,還有一對為成鍵的電子對,占據(jù)了N原子周圍的空間,參與相互排斥,形成三角錐形.

點評 本題考查了微?臻g構(gòu)型的判斷,明確價層電子對互斥理論是解本題關(guān)鍵,注意分子的立體構(gòu)型與價層電子對互斥模型的區(qū)別,題目難度中等.

練習冊系列答案
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4.NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.5.6 g鐵粉在0.1mol氯氣中充分燃燒,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.3NA
B.12.5mL 16mol•L-1濃硫酸與足量銅反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA
C.7.8g Na2S和Na2O2的混合物中含有的陰離子數(shù)等于0.1NA
D.100mL0.1mol•L-1醋酸溶液含有的分子總數(shù)一定小于0.01NA

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5.取濃度相等的NaOH和HCl溶液,以3:2體積比相混和,所得溶液的pH等于12,則原溶液的濃度為( 。
A.0.01mol/LB.0.017mol/LC.0.05mol/LD.0.50mol/L

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2.下列化學反應(yīng),能用離子方程式H++OH-=H2O表示的是( 。
A.NaOH溶液和CO2反應(yīng)B.Cu(OH)2溶液和稀H2SO4反應(yīng)
C.氫氧化鋇溶液和硝酸反應(yīng)D.氨水和稀H2SO4反應(yīng)

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9.H2O2是在醫(yī)療、化工方面應(yīng)用廣泛的化學試劑.
(1)Na2O2、CaO2以及BaO2都可與酸作用生成過氧化氫,實驗室通過上述某種過氧化物與適量稀硫酸作用,過濾后即可制得較純凈的H2O2溶液,則應(yīng)選擇的過氧化物是BaO2;
(2)實驗室可用H2O2與次氯酸鈉反應(yīng)制氧氣,其中還原劑是H2O2,寫出該反應(yīng)的化學方程式H2O2+NaClO=H2O+NaCl+O2↑,生成0.5mol氧氣,轉(zhuǎn)移電子1mol;
(3)用酸性高錳酸鉀溶液滴定法可測定雙氧水中H2O2的含量,5H2O2+2KMnO4+3H2SO4=2MnSO4+K2SO4+5O2↑+8H2O,滴定終點的現(xiàn)象是溶液由無色變成紫紅色,且在半分鐘內(nèi)溶液顏色不褪去,某次滴定中消耗0.50mol/L的高錳酸鉀溶液40.00ml,則此雙氧水溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量為1.7g.

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19.實驗室用二氧化錳和濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣.
(1)若用200mL10mol•L-1的濃鹽酸與足量的二氧化錳固體加熱反應(yīng)(不考慮氯化氫揮發(fā)),則產(chǎn)生氯氣的物質(zhì)的量為小于0.5mol(填“大于”、“等于”或“小于”),原因是隨著反應(yīng)的進行,鹽酸的濃度逐漸減小,稀鹽酸與二氧化錳不再反應(yīng),故應(yīng)小于0.5mol.
(2)870g二氧化錳與足量的濃鹽酸反應(yīng),則被氧化的氯化氫的物質(zhì)的量是多少?

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6.在元素周期表中,磷元素的某些信息如圖所示.下列說法不正確的是( 。
A.磷元素為非金屬元素B.磷原子核外有15個電子
C.磷的原子序數(shù)為15D.相對原子質(zhì)量為30.97g

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3.已知下列鍵能數(shù)據(jù),則反應(yīng):SiCl4(g)+2H2(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si(s)+4HCl(g)△H為( 。
化學鍵Si-OSi-ClH-HH-ClSi-SiSi-C
鍵能/kJ•mol-1460360436431176347
A.236 kJ•mol-1B.-116 kJ•mol-1C.-236 kJ•mol-1D.116 kJ•mol-1

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A.C1:C2=1:3B.平衡時,X和Z的生成速率之比為1:2
C.X、Y的轉(zhuǎn)化率不相等D.C1的取值范圍為0<C1<0.14mol/L

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