.在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)物相同而條件不同可得到不同的主產(chǎn)物。下式中 R 代表烴基，副產(chǎn)物均已略去。

寫出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，特別注意要寫明反應(yīng)條件。

( 1 ）由 CH3 CH2CH2CH2Br 分兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3 CH2CHBrCH3

                                                                  

                                                                 

( 2 ）由（CH3)2CHCH=CH2分兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)?( CH3 ) 2CHCH2CH2OH 。

                                                                  

                                                                  

（7分）（1）CH3CH2CH2CH2Br+NaOH → CH3CH2CH=CH2+NaBr+H2O

              CH3CH2CH=CH2+ HBr → CH3CH2CH Br CH3

（6分）(2) (CH3)2CHCH=CH2+ HBr → (CH3)2CHCH2CHBr

              (CH3)2CHCH2CHBr+NaOH →(CH3)2CHCH2CHOH+NaBr

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)物相同而條件不同，可得到不同的主產(chǎn)物．下式中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去．
請(qǐng)寫出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，特別注意要寫明反應(yīng)條件．
（1）由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3
（2）由（CH3）2CHCH=CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)椋–H3）2CHCH2CH2OH．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

在有機(jī)化合物中，由于基團(tuán)之間的相互影響，會(huì)使有機(jī)物分子中相關(guān)原子或原子團(tuán)的反應(yīng)活性發(fā)生顯著的變化．
①實(shí)驗(yàn)表明，丙酸分子中“-CH2-”上的碳?xì)滏I因與“-COOH”相鄰，反應(yīng)活性明顯增強(qiáng)，比如，在紅磷存在時(shí)，丙酸可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成2-溴丙酸（CH3CHBrCOOH）．
②已知含有“”結(jié)構(gòu)的有機(jī)物不能穩(wěn)定存在．請(qǐng)結(jié)合①②有關(guān)信息，分析如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，圖中所用NaOH都是足量的，回答問(wèn)題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
；圖中A所發(fā)生的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
； F中所含官能團(tuán)的名稱是
碳碳雙鍵、羧基
碳碳雙鍵、羧基
．
（2）C→D的化學(xué)方程式為
．
（3）D不可能發(fā)生的反應(yīng)是
a
a
（填字母代號(hào)）．
a．水解反應(yīng)     b．消去反應(yīng)     c．銀鏡反應(yīng)     d．酯化反應(yīng)
e．加成反應(yīng)     f．還原反應(yīng)     g．氧化反應(yīng)
（4）F有多種同分異構(gòu)體，其中含有-C≡C-能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且屬于酯類的有機(jī)物共有
4
4
種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
HCOOC≡CCH2CH3、HCOOCH2C≡CCH3、HCOOCH2CH2C≡CH、HCOOCH（CH3）C≡CH（任寫一個(gè)）
HCOOC≡CCH2CH3、HCOOCH2C≡CCH3、HCOOCH2CH2C≡CH、HCOOCH（CH3）C≡CH（任寫一個(gè)）
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)物相同而條件不同，可得到不同的主產(chǎn)物，下式中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去。

（請(qǐng)注意H和Br所加成的位置）

    請(qǐng)寫出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，特別注意要寫明反應(yīng)條件。

（1）由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3。

（2）由（CH3）2CH=CHCH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)椋–H3）2CHCH2CH2OH。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

(10分)在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)物相同而條件不同，可得到不同的主產(chǎn)物，下式中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去。

適當(dāng)?shù)娜軇ㄕ?qǐng)注意H和Br所加成的位置）

請(qǐng)寫出由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3的反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型

                                                   （         ）

                                                   （         ）

 

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2012-2013學(xué)年浙江省寧波市高三第二次模擬考試?yán)砭C化學(xué)試卷（解析版） 題型：推斷題

卡托普利（E）是用于治療各種原發(fā)性高血壓的藥物，合成路線如下：

已知：在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)物相同而條件不同可得到不同的主產(chǎn)物。下式中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是      ，B中官能團(tuán)的名稱是      ，B→C的反應(yīng)類型是      。

（2）C→D轉(zhuǎn)化的另一產(chǎn)物是HCl，則試劑X的分子式      。

（3））D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y有多種同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)滿足下列條件的物質(zhì)Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式     、    。

a．紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán)，苯環(huán)上有四個(gè)取代基且不含甲基

b．核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子

c．能與NaOH溶液以物質(zhì)的量之比1∶1完全反應(yīng)

（4）請(qǐng)寫出以A為原料，制備高分子化合物H（）的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：

CH3CH2OHCH2=CH2CH2Br −CH2Br

 

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