酸性鋅錳干電池是一種一次電池,外殼為金屬鋅,中間是碳棒,其周圍是碳粉,MnO2,ZnCl2和NH4Cl等組成的糊狀填充物,該電池在放電過程產(chǎn)生MnOOH,回收處理該廢電池可得到多種化工原料,有關(guān)數(shù)據(jù)下表所示:

溶解度/(g/100g水)

      溫度/℃

化合物

0

20

40

60

80

100

NH4Cl

29.3

37.2

45.8

55.3

65.6

77.3

ZnCl2

343

395

452

488

541

614

化合物

Zn(OH)2

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Ksp近似值

10-17

10-17

10-39

回答下列問題:

(1)該電池的正極反應式為                 ,電池反應的離子方程式為:             

(2)維持電流強度為0.5A,電池工作五分鐘,理論上消耗Zn   g。(已經(jīng)F=96500C/mol)

(3)廢電池糊狀填充物加水處理后,過濾,濾液中主要有ZnCl2和NH4Cl,二者可通過____分離回收;濾渣的主要成分是MnO2、______和      ,欲從中得到較純的MnO2,最簡便的方法是             ,其原理是       。

(4)用廢電池的鋅皮制備ZnSO4·7H2O的過程中,需去除少量雜質(zhì)鐵,其方法是:加稀硫酸和H2O2溶解,鐵變?yōu)開____,加堿調(diào)節(jié)至pH為   時,鐵剛好完全沉淀(離子濃度小于1×10-5mol/L時,即可認為該離子沉淀完全);繼續(xù)加堿調(diào)節(jié)至pH為_____時,鋅開始沉淀(假定Zn2濃度為0.1mol/L)。若上述過程不加H2O2后果是    ,原因是    。

   


【答案】(1)MnO2+e+H=MnOOH;Zn+2MnO2+2H=Zn2+2MnOOH  (2)0.05g

(3)加熱濃縮、冷卻結(jié)晶;鐵粉、MnOOH;在空氣中加熱;碳粉轉(zhuǎn)變?yōu)镃O2,MnOOH氧化為MnO2  (4)Fe3;2.7;6;Zn2和Fe2分離不開;Fe(OH)2和Zn(OH)2的Ksp相近

【解析】(1)酸性鋅錳干電池是一種一次電池,外殼為金屬鋅,鋅是活潑的金屬,鋅是負極,電解質(zhì)顯酸性,則負極電極反應式為Zn—2e=Zn2。中間是碳棒,碳棒是正極,其中二氧化錳得到電子轉(zhuǎn)化為MnOOH,則正極電極反應式為MnO2+e+H=MnOOH,所以總反應式為Zn+2MnO2+2H=Zn2+2MnOOH。

(2)維持電流強度為0.5A,電池工作五分鐘,則通過的電量是0.5×300=150,因此通過電子的物質(zhì)的量是,鋅在反應中失去2個電子,則理論消耗Zn的質(zhì)量是

(3)廢電池糊狀填充物加水處理后,過濾,濾液中主要有氯化鋅和氯化銨。根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知氯化鋅的溶解度受溫度影響較大,因此兩者可以通過結(jié)晶分離回收,即通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶實現(xiàn)分離。二氧化錳、鐵粉、MnOOH均難溶于水,因此濾渣的主要成分是二氧化錳、碳粉、MnOOH。由于碳燃燒生成CO2,MnOOH能被氧化轉(zhuǎn)化為二氧化錳,所以欲從中得到較純的二氧化錳,最簡便的方法是在空氣中灼燒。

【考點定位】本題主要是考查原電池原理的應用、物質(zhì)的分離與提純等,涉及電極反應式書寫、電解計算、溶度積常數(shù)的應用、pH計算、化學實驗基本操作等。

【名師點晴】該題以酸性鋅錳干電池為載體綜合考查了氧化還原反應、電化學、化學計算、物質(zhì)的分離與提純等,能夠很好地考查考生所掌握的化學知識結(jié)構(gòu)?疾榱藢W生對知識理解、綜合運用能力及閱讀材料接受信息的能力和思維能力,對相關(guān)知識的掌握情況。這道高考題為一道中高檔題,能力要求較高。


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有機化合物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導致物質(zhì)化學性質(zhì)的不同.下列各項事實中,能說明上述觀點的是(  )

A.甲醛和甲酸都能發(fā)生銀鏡反應

B.乙烯能發(fā)生加成反應,而乙烷不能發(fā)生加成反應

C.苯酚與溴水直接就可反應,而苯與溴反應則需要加鐵屑

D.苯酚和乙酸都可以與氫氧化鈉反應

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化學知識在生產(chǎn)和生活中有著重要的應用,下列說法中不正確的是

   A.明礬常做凈水劑

   B.與銅質(zhì)水龍頭連接處的鋼質(zhì)水管易發(fā)生腐蝕

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室溫下向10mL0.1 mol·L-1NaOH溶液中加入0.1 mol·L-1的一元酸HA溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是(   )

A.a(chǎn)點所示溶液中c(Na+)>c(A)>c(H+)>c(HA)

B.a(chǎn)、b兩點所示溶液中水的電離程度相同

C.pH=7時,c(Na+)= c(A)+ c(HA)

D.b點所示溶液中c(A)> c(HA)

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室溫下,向下列溶液中通入相應的氣體至溶液pH=7(通入氣體對溶液體積的影響可忽略),溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是(    )

A.向0.10mol·L-1NH4HCO3溶液中通入CO2:c(NH4)=c(HCO3)+c(CO32)

B.向0.10mol·L-1NaHSO3溶液中通入NH3:c(Na)>c(NH4)>c(SO32)

C.0.10mol·L-1Na2SO3溶液通入SO2:c(Na)=2[c(SO32)+c(HSO3)+c(H2SO3)]

D.0.10mol·L-1CH3COONa溶液中通入HCl:c(Na)>c(CH3COOH)=c(Cl)

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一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應:C(s)+CO2(g) 2CO(g)。平衡時,體系中氣體體積分數(shù)與溫度的關(guān)系如下圖所示:

已知:氣體分壓(P)=氣體總壓(P)×體積分數(shù)。下列說法正確的是(   )

A.550℃時,若充入惰性氣體,ʋ,ʋ均減小,平衡不移動

B.650℃時,反應達平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為25.0%

C.T℃時,若充入等體積的CO2和CO,平衡向逆反應方向移動

D.925℃時,用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學平衡常數(shù)KP=24.0P

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氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉础R蕴柲転闊嵩,熱化學硫碘循環(huán)分解水是一種高效、無污染的制氫方法。其反應過程如下圖所示:

(1)反應Ⅰ的化學方程式是            。

(2)反應Ⅰ得到的產(chǎn)物用I2進行分離。該產(chǎn)物的溶液在過量I2的存在下會分成兩層——含低濃度I2的H2SO4層和高濃度的I2的HI層。

①根據(jù)上述事實,下列說法正確的是            (選填序號)。

a.兩層溶液的密度存在差異

b.加I2前,H2SO4溶液和HI溶液不互溶

c.I2在HI溶液中比在H2SO4溶液中易溶

②辨別兩層溶液的方法是            。

③經(jīng)檢測,H2SO4層中c(H+):c(SO42-)=2.06:1。其比值大于2的原因是            。

(3)反應Ⅱ:2H2SO4(l)=2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)  △H=+550kJ/mol

     它由兩步反應組成:i.H2SO4(l)=SO3(g) +H2O(g)  △H=+177kJ/mol

                     ii.SO3(g)分解。

L(L1、L2),X可分別代表壓強或溫度。下圖表示L一定時,ii中SO3(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨X的變化關(guān)系。

①X代表的物理量是                  。

②判斷L1、L2的大小關(guān)系,并簡述理由:                  。

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在一定條件下,使CO和O2的混合氣體26g充分反應,所得混合物在常溫下跟足量的Na2O2固體反應,結(jié)果固體增重14g,則原混合氣體中O2和CO的質(zhì)量比可能是()

A.

9:4

B.

1:1

C.

7:6

D.

6:7

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最新報道:科學家首次用X射線激光技術(shù)觀察到CO與O在催化劑表面形成化學鍵的過程。反應過程的示意圖如下:

下列說法中正確的是(   )

A.CO和O生成CO2是吸熱反應

B.在該過程中,CO斷鍵形成C和O

C.CO和O生成了具有極性共價鍵的CO2

D.狀態(tài)Ⅰ →狀態(tài)Ⅲ表示CO與O2反應的過程

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