常溫下,Ksp(CaS04)=9×l0-6,常溫下CaS04在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖.下列說法正確的是( 。
A.常溫下CaS04飽和溶液中,c(Ca2+)、c(SO42-)對應(yīng)曲線上任意一點
B.b點將有沉淀生成,平衡后溶液中c(SO42-)一定等于3×l0-3mol/L
C.d點溶液通過蒸發(fā)可以變到c點
D.a(chǎn)點對應(yīng)的Ksp等于c點對應(yīng)的Ksp
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A、常溫下CaS04飽和溶液中,c(Ca2+)?c(SO42-)=Ksp,Ksp(CaS04)=9×l0-6,c(Ca2+)=c(SO42-)=3×l0-3,故A錯誤;
B、根據(jù)圖示數(shù)據(jù),可以看出b點Qc=2×l0-5>Ksp,所以會生成沉淀,平衡向生成沉淀的方向進行,此時溶液中c(SO4-)會小于4×l0-3mol/L,故B錯誤;
C、升高溫度,有利于溶解平衡正向移動,所以硫酸根的濃度會增大,故C錯誤;
D、a、c點均是常溫下CaS04在水中的沉淀溶解平衡曲線上的點,所以a點對應(yīng)的Ksp等于c點對應(yīng)的Ksp,故D正確.
故選D.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

當(dāng)今水體的污染成為人們關(guān)注的焦點.利用化學(xué)原理可以對工廠排放的廢水進行有效檢測與合理處理.
(1)廢水中的N、P元素是造成水體富營養(yǎng)化的關(guān)鍵因素,農(nóng)藥廠排放的廢水中常含有較多的NH4+和PO43-,一般可以通過以下兩種方法將其除去.
①方法一:將Ca(OH)2或CaO 投加到待處理的廢水中,生成磷酸鈣,從而進行回收.已知常溫下Ksp[Ca3(PO42]=2.0×10-33,當(dāng)處理后的廢水中c(Ca2+)=2.0×10-7 mol?L-1時,溶液中c(PO43-)=
5.0×10-7
5.0×10-7
mol?L-1
②方法二:在廢水中加入鎂礦工業(yè)廢水,就可以生成高品位的磷礦石--鳥糞石,反應(yīng)的方程式為Mg2++NH4++PO43-=MgNH4PO4↓.該方法中需要控制污水的pH為7.5~10.0,若pH高于10.7,鳥糞石的產(chǎn)量會大大降低.其原因可能為
當(dāng)pH高于10.7時,溶液中的Mg2+、NH4+會與OH-反應(yīng),平衡向逆反應(yīng)方向移動
當(dāng)pH高于10.7時,溶液中的Mg2+、NH4+會與OH-反應(yīng),平衡向逆反應(yīng)方向移動
;與方法一相比,方法二的優(yōu)點為
能同時除去廢水中的氮,充分利用了鎂礦工業(yè)廢水
能同時除去廢水中的氮,充分利用了鎂礦工業(yè)廢水

(2)染料工業(yè)排放的廢水中含有大量有毒的NO2-,可在堿性條件下加入鋁粉除去,加熱處理后的廢水會產(chǎn)生能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體.現(xiàn)有1.0t含氮質(zhì)量分數(shù)為0.035%的NO2-廢水,用此法完全處理后生成的AlO2-的物質(zhì)的量為
50mol
50mol

(3)工業(yè)上也會利用鋁粉除去含氮廢水中的NO3-.現(xiàn)在處理100m3濃度為2.0×10-4mol?L-1的NaNO3溶液,加入一定量的2mol?L-1的NaOH溶液和鋁粉,控制溶液pH在10.7左右,加熱,使產(chǎn)生的氣體全部逸出,當(dāng)NaNO3反應(yīng)掉一半時,測得氮氣和氨氣的體積比為4:1,求此過程中消耗鋁的質(zhì)量.(寫出計算過程,無過程以0分計算)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?保定一模)常溫下Ca(OH)2的溶解度為0.148g,其溶于水達飽和時存在如下關(guān)系:Ca(OH)2(s)?Ca(OH)2(aq),Ca(OH)2(aq)═Ca2++2OH-,若飽和石灰水的密度為1g/cm3則常溫下Ca(OH)2的Ksp約為(  )

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2013?浙江模擬)某興趣小組探究以芒硝(Na2SO4?10H2O)和CaO為原料制備Na2CO3
(1)將CaO水化后,與芒硝形成Na2SO4-Ca(OH)2-H2O三元體系,反應(yīng)后過濾,向濾液中通入CO2,期望得到Na2CO3.三元體系中反應(yīng)的離子方程式為:
SO42-+Ca(OH)2+2H2O?CaSO4?2H2O+2OH-,△H=-15.6kJ?mol-1
該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式K=
c2(OH-)
c(SO42-)
c2(OH-)
c(SO42-)

該反應(yīng)在常溫下不能自發(fā)進行,則可判斷△S
0 (填“>”或“<”).
(2)往Na2SO4-Ca(OH)2-H2O三元體系中添加適量的某種酸性物質(zhì),控制pH=12.3[即c(OH-)為0.02mol?L-1],可使反應(yīng)在常溫下容易進行.反應(yīng)后過濾,再向濾液中通CO2,進一步處理得到Na2CO3
①在Na2SO4-Ca(OH)2-H2O三元體系中不直接通入CO2,其理由是
堿性條件下CO2與Ca2+生成難溶物CaCO3
堿性條件下CO2與Ca2+生成難溶物CaCO3
;
②用平衡移動原理解釋添加酸性物質(zhì)的理由
酸性物質(zhì)與OH-反應(yīng),使平衡向生成CaSO4?2H2O的方向進行
酸性物質(zhì)與OH-反應(yīng),使平衡向生成CaSO4?2H2O的方向進行

以HA表示所添加的酸性物質(zhì),則總反應(yīng)的離子方程式可寫為
SO42-+Ca(OH)2+2HA?CaSO4?2H2O↓+2A-
SO42-+Ca(OH)2+2HA?CaSO4?2H2O↓+2A-

③添加的酸性物質(zhì)須滿足的條件(寫出兩點)是
不與Ca2+生成難溶物
不與Ca2+生成難溶物
酸性比碳酸弱
酸性比碳酸弱

④已知:某溫度下,Ksp[Ca(OH)2]=5.2×10-6,Ksp(CaCaSO4)=1.3×10-4,設(shè)
SO
2-
4
的初始濃度為b mol?L-1,轉(zhuǎn)化率為α,寫出α與b的關(guān)系式
α=
b-0.01
b
α=
b-0.01
b

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科目:高中化學(xué) 來源:2013-2014學(xué)年河北省高三3月摸底考試?yán)砭C化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

下表中的實驗操作能達到實驗?zāi)康幕蚰艿贸鱿鄳?yīng)結(jié)論的是

選項????????????? 實驗操作????????????? 實驗?zāi)康幕蚪Y(jié)論

A????????????? 向盛有1mL 0.01mol·L-1AgNO3溶液的試管中滴加50.01mol·L-1NaCl溶液,有白色沉淀生成,再向其中滴加 0.01mol·L-1NaI溶液,產(chǎn)生黃色沉淀。????????????? 常溫下,

Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)

B????????????? 取少量 KClO3晶體溶于適量的蒸餾水,再加入硝酸酸化的AgNO3溶液。????????????? 檢驗KClO3中的氯元素

C????????????? 向某溶液中滴加Ba(NO3)2溶液產(chǎn)生白色沉淀,再加稀鹽酸沉淀消失。????????????? 說明原溶液中一定含有CO32- SO32-

D????????????? 將混有Ca(OH)2雜質(zhì)的Mg(OH)2樣品,放入水中攪拌成漿狀后,加入足量飽和氯化鎂溶液充分攪拌、過濾,沉淀用蒸餾水洗滌。????????????? 除去Mg(OH)2樣品中的Ca(OH)2

 

 

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科目:高中化學(xué) 來源:2013-2014學(xué)年山西省四校高三第四次聯(lián)考理綜化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

下表中的實驗操作能達到實驗?zāi)康幕蚰艿贸鱿鄳?yīng)結(jié)論的是

選項????????????? 實驗操作????????????? 實驗?zāi)康幕蚪Y(jié)論

A????????????? 向盛有1mL 0.01mol·L-1AgNO3溶液的試管中滴加50.01mol·L-1NaCl溶液,有白色沉淀生成,再向其中滴加 0.01mol·L-1NaI溶液,產(chǎn)生黃色沉淀。????????????? 常溫下,

KspAgCl>KspAgI

B????????????? 取少量 KClO3晶體溶于適量的蒸餾水,再加入硝酸酸化的AgNO3溶液。????????????? 檢驗KClO3中的氯元素

C????????????? 向某溶液中滴加BaNO32溶液產(chǎn)生白色沉淀,再加稀鹽酸沉淀消失。????????????? 說明原溶液中一定含有CO32- SO32-

D????????????? 將混有CaOH2雜質(zhì)的MgOH2樣品,放入水中攪拌成漿狀后,加入足量飽和氯化鎂溶液充分攪拌、過濾,沉淀用蒸餾水洗滌。????????????? 除去MgOH2樣品中的CaOH2

 

 

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