Question

12．已知A是氯代烴，核磁共振氫譜僅有1個(gè)吸收峰，C是高分子化合物，H是一種六元環(huán)酯．轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

回答下列問(wèn)題：
（1）A的分子式C₄H₉Cl；H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（2）D→E的反應(yīng)類(lèi)型：取代反應(yīng)，條件1是氫氧化鈉醇溶液、加熱．
（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
B→C：；
E→F：．
（4）滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體有5種．
 ①屬于酯類(lèi)；  ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；  ③能與金屬鈉反應(yīng)放出氣體．
（5）由甲醇和G為原料制備有機(jī)玻璃（）的合成路線為．

Answer 1

分析 A是鹵代烴，相對(duì)分子質(zhì)量為92.5，故A中含有1個(gè)Cl原子，剩余烴基式量為92.5-35.5=57，利用商余法$\frac{57}{12}$=4…9，故烴基為-C₄H₉，A的分子式為C₄H₉Cl，其核磁共振氫譜中只有一個(gè)峰，故A為C（CH₃）₃Cl，A得到B，B轉(zhuǎn)化為高分子化合物C，B含有不飽和鍵，故B為（CH₃）₂C=CH₂，C為，（CH₃）₂C=CH₂與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D，D為（CH₃）₂CBr-CH₂Br，D轉(zhuǎn)化為E，E含有連續(xù)氧化生成G，故D水解生成E，E為（CH₃）₂C（OH）-CH₂OH，F(xiàn)為（CH₃）₂C（OH）-CHO，F(xiàn)氧化后酸得到G，則G為（CH₃）₂C（OH）-COOH，G發(fā)生成環(huán)酯化反應(yīng)生成H，H為，據(jù)此解答．

解答 解：A是鹵代烴，相對(duì)分子質(zhì)量為92.5，故A中含有1個(gè)Cl原子，剩余烴基式量為92.5-35.5=57，利用商余法$\frac{57}{12}$=4…9，故烴基為-C₄H₉，A的分子式為C₄H₉Cl，其核磁共振氫譜中只有一個(gè)峰，故A為C（CH₃）₃Cl，A得到B，B轉(zhuǎn)化為高分子化合物C，B含有不飽和鍵，故B為（CH₃）₂C=CH₂，C為，（CH₃）₂C=CH₂與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D，D為（CH₃）₂CBr-CH₂Br，D轉(zhuǎn)化為E，E含有連續(xù)氧化生成G，故D水解生成E，E為（CH₃）₂C（OH）-CH₂OH，F(xiàn)為（CH₃）₂C（OH）-CHO，F(xiàn)氧化后酸得到G，則G為（CH₃）₂C（OH）-COOH，G發(fā)生成環(huán)酯化反應(yīng)生成H，H為．
（1）由上述分析可知，A的分子式為C₄H₉Cl，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，
故答案為：C₄H₉Cl；；
（2）D→E發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，A→B發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)，條件1是：氫氧化鈉醇溶液、加熱，
故答案為：取代反應(yīng)；氫氧化鈉醇溶液、加熱；
（3）B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式：，
E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式：，
故答案為：；；
（4）G為（CH₃）₂C（OH）-COOH，G的同分異構(gòu)體于酯類(lèi)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，為甲酸酯，能與金屬鈉反應(yīng)放出氣體，還含有-OH，符合條件的同分異構(gòu)體有：HOCH₂CH₂CH₂OOCH，CH₃CH（OH）CH₂OOCH，CH₃CH₂CH（OH）OOCH，HCOOC（CH₃）CH₂OH，HCOOC（OH）（CH₃）₂，共五種，
故答案為：5；
（5）由甲醇和G為原料制備有機(jī)玻璃（）的合成路線為：，
故答案為：．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷，是對(duì)有機(jī)化學(xué)知識(shí)的綜合考查，推斷A的結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵，能較好的考查學(xué)生的分析、思維能力，難度中等．