Question

【題目】化合物F可通過(guò)如下路線合成得到：

（1）F中的含氧官能團(tuán)的名稱為___。D→E的反應(yīng)類型為___。

（2）寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___。

（3）D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___。

①含苯環(huán)，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、也能發(fā)生水解反應(yīng)；

②是一種α-氨基酸，分子中含6種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

（4）已知：苯胺（）有弱堿性、易被氧化。寫出以和CH3CH2OH為原料制備的合成路線流程圖___(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。

Answer 1

【答案】酰胺基 取代反應(yīng)

【解析】

(1)~(3)由流程中提供的反應(yīng)物和反應(yīng)條件知，C→D為酯化反應(yīng)，則D為，D→E的反應(yīng)中，轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>，則乙氧基被—NHCH2CH3所替代，因此是取代反應(yīng)，據(jù)此回答；

(4)以和CH3CH2OH為原料制備，則需在苯環(huán)上引入—NH2和—COOCH2CH3，由于苯環(huán)上的—COOCH2CH3需通過(guò)苯環(huán)上的甲基被酸性高錳酸鉀氧化得到—COOH、再和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)所得，這過(guò)程都需強(qiáng)氧化劑，故必須比氨基先引入到苯環(huán)上，因?yàn)楸桨罚?/span>）有弱堿性、易被氧化，因此，按逆合成分析法，要得到，先得 ，要得到，則需，可由氧化得到，則通過(guò)甲苯硝化反應(yīng)獲得，據(jù)此回答；

(1)F為，則其中的含氧官能團(tuán)的名稱為酰胺基，D→E的反應(yīng)即轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>，則乙氧基被—NHCH2CH3所替代，因此是取代反應(yīng)；

答案為：酰胺基；取代反應(yīng)；

(2) C→D為與乙醇在濃硫酸加熱條件下的酯化反應(yīng)，則D為；

答案為：；

(3)D的分子式為C9H9NO3，一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，①含苯環(huán)，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、也能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明含有甲酸酚酯基，是一種α-氨基酸，則分子內(nèi)余下的原子構(gòu)成的基團(tuán)為，分子中含6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，則2個(gè)取代基位于對(duì)位，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；

答案為：；

(4) 以和CH3CH2OH為原料制備，則需在苯環(huán)上引入—NH2和—COOCH2CH3，由于苯環(huán)上的—COOCH2CH3需通過(guò)苯環(huán)上的甲基被酸性高錳酸鉀氧化得到—COOH、再和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)所得，這需要強(qiáng)氧化劑，故必須比氨基先引入到苯環(huán)上，因?yàn)楸桨罚?/span>）有弱堿性、易被氧化，若苯環(huán)上先引入氨基后續(xù)會(huì)被氧化，因此，按逆合成分析法，要得到，可通過(guò) 被氫氣催化還原，要得到，則需與乙醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，，由制備，必須先發(fā)生硝化反應(yīng)得到、再把甲基氧化為—COOH，得到，甲苯的硝化反應(yīng)和氧化反應(yīng)順序不能顛倒，因?yàn)榧偃缦劝l(fā)生氧化反應(yīng)再發(fā)生取代反應(yīng)則結(jié)果為，故流程為：；

答案為：。