在容積為1.00 L的容器中,通入一定量的N2O4,發(fā)生反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g),隨溫度升高,混合氣體的顏色變深。
回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)的ΔH________0(填“大于”或“小于”);100 ℃時(shí),體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如圖所示。在0~60 s時(shí)段,反應(yīng)速率v(N2O4)為_(kāi)_______mol·L-1·s-1;反應(yīng)的平衡常數(shù)K1為_(kāi)_______。
(2)100 ℃時(shí)達(dá)平衡后,改變反應(yīng)溫度為T,c(N2O4)以0.002 0 mol·L-1·s-1的平均速率降低,經(jīng)10 s又達(dá)到平衡。
①T________100 ℃(填“大于”或“小于”),判斷理由是____________________________。
②列式計(jì)算溫度T時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K2:_______________________________________
________________________________________________________________________。
(3)溫度T時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡后,將反應(yīng)容器的容積減少一半,平衡向________(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向移動(dòng),判斷理由是__________________________________________________
________________________________________________________________________。
(1)大于 0.001 0 0.36 mol·L-1
(2)①大于 反應(yīng)正方向吸熱,反應(yīng)向吸熱方向進(jìn)行,故溫度升高
②平衡時(shí),c(NO2)=0.120 mol·L-1+0.002 0 mol·L-1·s-1×10 s×2=0.16 mol·L-1
c(N2O4)=0.040 mol·L-1-0.002 0 mol·L-1·s-1×10 s=0.020 mol·L-1
K2==1.3 mol·L-1
(3)逆反應(yīng) 對(duì)氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
[解析] (1)依題意知,溫度升高,混合氣體的顏色加深,說(shuō)明平衡向生成NO2的正反應(yīng)方向移動(dòng),即正反應(yīng)是吸熱反應(yīng);根據(jù)圖像0~60 s時(shí)段,NO2的物質(zhì)的量濃度變化為0.060 mol·L-1,根據(jù)公式v=即可計(jì)算出速率;根據(jù)圖像可知NO2的平衡濃度為0.120 mol·L-1,N2O4的平衡濃度為0.040 mol·L-1,根據(jù)K=可計(jì)算出平衡常數(shù)K1。(2)①根據(jù)題意知,改變反應(yīng)溫度為T后,反應(yīng)速率降低,故為降低溫度,即T小于100 ℃;②根據(jù)題意知,再次達(dá)到平衡后N2O4的濃度減小,Δc=v·Δt=0.002 0 mol·L·s-1×10 s=0.02 mol·L-1,則NO2的濃度增加0.040 mol·L-1,即達(dá)到新平衡時(shí)N2O4的濃度為0.020 mol·L-1,NO2的濃度為0.160 mol·L-1,據(jù)K=可計(jì)算出平衡常數(shù)K2。(3)溫度為T時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡,將反應(yīng)容器減小一半,即增大壓強(qiáng)。其他條件不變時(shí),增大壓強(qiáng),平衡向氣體分子數(shù)減小的方向移動(dòng),即向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
丁子香酚結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖:
丁子香酚的一種同分異構(gòu)體:對(duì)—甲基苯甲酸乙酯(F)是有機(jī)化工原料,用于合成藥物的中間體。某校興趣小組提出可以利用中學(xué)所學(xué)的簡(jiǎn)單有機(jī)物進(jìn)行合成,A的產(chǎn)量標(biāo)志著一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平。其方案如下:
(1)寫(xiě)出丁子香酚的分子式 含有官能團(tuán)的名稱(chēng) 。
(2)指出化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型:① ;② 。
(3)下列物質(zhì)不能與丁子香酚發(fā)生反應(yīng)的是 (填序號(hào))。
a.NaOH溶液 b.NaHCO3溶液 c.Br2的四氯化碳溶液 d.乙醇
(4)寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式: 。
(5)寫(xiě)出符合①含有苯環(huán);②能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的D的同分異構(gòu)體: 。(只答對(duì)一種即可)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列各項(xiàng)判斷正確的是( )
A.AlN可通過(guò)反應(yīng)Al2O3+N2+3C2AlN+3CO合成。該反應(yīng)中,每生成1 mol AlN需轉(zhuǎn)移1.5 mol電子
B.CsICl2是一種堿金屬的多鹵化物,這類(lèi)物質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中既可表現(xiàn)氧化性又可表現(xiàn)還原性,則在CsICl2溶液中通入Cl2,有單質(zhì)碘生成
C.反應(yīng)A+3B2C+2D在四種不同情況下的反應(yīng)速率分別為
①v(A)=0.15 mol/(L·s);②v(B)=0.6 mol/(L·s);
③v(C)=0.4 mol/(L·s);④v(D)=0.45 mol/(L·s)。
該反應(yīng)進(jìn)行的快慢順序?yàn)棰?gt;③=②>①
D.AlCl3溶液中加入過(guò)量稀氨水,則反應(yīng)的離子方程式為:
Al3++4NH3·H2O===AlO+4NH+2H2O
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
已知:C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g) ΔH=a kJ·mol-1
2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH=-220 kJ·mol-1
H—H、OO和OH鍵的鍵能分別為436 kJ·mol-1、496 kJ·mol-1和462 kJ·mol-1,則a為( )
A.-332 B.-118
C.+350 D.+130
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
乙醇是重要的有機(jī)化工原料,可由乙烯氣相直接水合法生產(chǎn)或間接水合法生產(chǎn);卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)間接水合法是指先將乙烯與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸氫乙酯(C2H5OSO3H),再水解生成乙醇。寫(xiě)出相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________。
(2)已知:
甲醇的脫水反應(yīng)
2CH3OH(g)===CH3OCH3(g)+H2O(g)
ΔH1=-23.9 kJ·mol-1
甲醇制烯烴的反應(yīng)
2CH3OH(g)===C2H4(g)+2H2O(g)
ΔH2=-29.1 kJ·mol-1
乙醇的異構(gòu)化反應(yīng) C2H5OH(g)===CH3OCH3(g)
ΔH3=+50.7 kJ·mol-1
則乙烯氣相直接水合反應(yīng)C2H4(g)+H2O(g)===C2H5OH(g)的ΔH________kJ·mol-1。與間接水合法相比,氣相直接水合法的優(yōu)點(diǎn)是____________________________________。
(3)如圖所示為氣相直接水合法中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系[其中n(H2O)∶n(C2H4)=1∶1]。
①列式計(jì)算乙烯水合制乙醇反應(yīng)在圖中A點(diǎn)的平衡常數(shù)Kp=____________________(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
②圖中壓強(qiáng)(p1、p2、p3、p4)的大小順序?yàn)開(kāi)___,理由是___________________。
③氣相直接水合法常采用的工藝條件為:磷酸/硅藻土為催化劑,反應(yīng)溫度290 ℃、壓強(qiáng)6.9 MPa,n(H2O)∶n(C2H4)=0.6∶1。乙烯的轉(zhuǎn)化率為5%,若要進(jìn)一步提高乙烯轉(zhuǎn)化率,除了可以適當(dāng)改變反應(yīng)溫度和壓強(qiáng)外,還可采取的措施有________________________________________________________________________、
________________________________________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
鎳氫電池(NiMH)目前已經(jīng)成為混合動(dòng)力汽車(chē)的一種主要電池類(lèi)型,NiMH中的M表示儲(chǔ)氫金屬或合金,該電池在充電過(guò)程中的總反應(yīng)方程式是Ni(OH)2+M===NiOOH+MH。
已知:6NiOOH+NH3+H2O+OH-===6Ni(OH)2+NO
下列說(shuō)法正確的是( )
A.NiMH電池放電過(guò)程中,正極的電極反應(yīng)式為NiOOH+H2O+e-===Ni(OH)2+OH-
B.充電過(guò)程中OH-從陽(yáng)極向陰極遷移
C.充電過(guò)程中陰極的電極反應(yīng)式:H2O+M+e-===MH+OH-,H2O中的H被M還原
D.NiMH電池中可以用KOH溶液、氨水等作為電解質(zhì)溶液
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
次磷酸(H3PO2)是一種精細(xì)磷化工產(chǎn)品,具有較強(qiáng)還原性;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)H3PO2是一種中強(qiáng)酸,寫(xiě)出其電離方程式:_____________________________
________________________________________________________________________。
(2)H3PO2及NaH2PO2均可將溶液中的Ag+還原為銀,從而可用于化學(xué)鍍銀。
①H3PO2中,P元素的化合價(jià)為_(kāi)_______。
②利用H3PO2進(jìn)行化學(xué)鍍銀反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為4∶1,則氧化產(chǎn)物為_(kāi)_______(填化學(xué)式)。
③NaH2PO2為_(kāi)_______(填“正鹽”或“酸式鹽”),其溶液顯________(填“弱酸性”“中性”或“弱堿性”)。
(3)H3PO2的工業(yè)制法是:將白磷(P4)與Ba(OH)2溶液反應(yīng)生成PH3氣體和Ba(H2PO2)2,后者再與H2SO4反應(yīng)。寫(xiě)出白磷與Ba(OH)2溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________________________________________。
(4)H3PO2也可用電滲析法制備,“四室電滲析法”工作原理如圖所示(陽(yáng)膜和陰膜分別只允許陽(yáng)離子、陰離子通過(guò)):
①寫(xiě)出陽(yáng)極的電極反應(yīng)式:_________________________________________。
②分析產(chǎn)品室可得到H3PO2的原因:_____________________________________
________________________________________________________________________。
③早期采用“三室電滲析法”制備H3PO2:將“四室電滲析法”中陽(yáng)極室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去陽(yáng)極室與產(chǎn)品室之間的陽(yáng)膜,從而合并了陽(yáng)極室與產(chǎn)品室。其缺點(diǎn)是產(chǎn)品中混有________雜質(zhì),該雜質(zhì)產(chǎn)生的原因是________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
據(jù)報(bào)道,科學(xué)家開(kāi)發(fā)出了利用太陽(yáng)能分解水的新型催化劑。下列有關(guān)水分解過(guò)程的能量變化示意圖正確的是
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