【題目】高鐵酸鹽是一種高效綠色氧化劑,可用于廢水和生活用水的處理。從環(huán)境保護的角度看,制備高鐵酸鹽較好的方法為電解法:Fe+2H2O+2OH+3H2↑,工作原理如圖所示。已知:Na2FeO4只在強堿性條件下穩(wěn)定,易被H2還原。下列說法正確的是

A.b是電源的正極

B.陽極電極反應(yīng)為Fe6e+4H2O+8H+

C.電解過程中,不需要將陰極產(chǎn)生的氣體及時排出

D.當(dāng)電路中通過1mol電子的電量時,會有0.5mol的H2生成

【答案】D

【解析】

試題分析:A、根據(jù)方程式可知鐵失去電子,鐵作陽極,與電源的正極相連,因此a是電源的正極,A錯誤;B、陽極電極反應(yīng)為Fe6e+8OH+4H2O,B錯誤;C、氫氣具有還原性,根據(jù)題意Na2FeO4只在強堿性條件下穩(wěn)定,易被H2還原。電解過程中,須將陰極產(chǎn)生的氣體及時排出,防止Na2FeO4與H2反應(yīng)使產(chǎn)率降低,C錯誤;D、陰極產(chǎn)生氫氣,電極反應(yīng)式為2H++2eH2↑。因此當(dāng)電路中通過1 mol電子的電量時,產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量是n(H2)=1 mol÷2=0.5 mol,D正確;答案選D。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】化合物丙由如下反應(yīng)制得:

丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是

A.CH3CH2CHBrCH2Br B.CH3CH(CH2Br)2

C.CH3CHBrCHBrCH3 D.(CH3)2CBrCH2Br

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】工業(yè)上常以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料(Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等)和H2SO4為原料,制備高純PbO和副產(chǎn)品Na2SO4。其工作流程如下:

(1)該工藝中采用H2O2取代原工藝中的FeSO4減少了雜質(zhì)的進入,寫出溶解時H2O2參與反應(yīng)的離子方程式 。

脫硫過程是把PbSO4轉(zhuǎn)化為PbCO3,然后煅燒生成PbO而不直接煅燒PbSO4生成PbO,其原因是 。

煅燒碳酸鉛得到粗PbO。在NaOH溶液中,存在平衡:

PbO(s)+NaOH(aq)NaHPbO2(aq) ΔH>0,其溶解度曲線如圖所示。

結(jié)合上述溶解度曲線,簡述由粗PbO制備高純PbO的實驗方案: 。

(2)濾液1和濾液2按一定比例混合得到主要成分為Na2SO4及少量Pb2+等重金屬離子的混合液,實驗室中提純其中的Na2SO4步驟如下:

.取100 mL濾液,調(diào)節(jié)濾液的pH,向濾液中加入10 g活性炭充分攪拌,過濾

.加熱濾液

.向濾液中加入100 mL乙醇

.過濾、洗滌,烘干

不同pH下濾液中鉛的去除率如圖所示,pH>7時,鉛去除率下降的原因可能是 。

步驟加熱除了把濾液濃縮到15%外,還有一個作用為

步驟加入乙醇的作用為 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】有5種物質(zhì):鄰二甲苯 環(huán)己烯 聚乙烯 ⑤2-丁炔,其中既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,又能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使溴水褪色的是

A. ①② B. ②③ C. ②⑤ D. ④⑤

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/span>

(1)雙酚A(也稱BPA)常用來生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。BPA的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。

下列關(guān)于雙酚A的敘述中,不正確的是__________。

A.遇FeCl3溶液變色

B.可以發(fā)生還原反應(yīng)

C.1 mol雙酚A最多可與2 mol Br2反應(yīng)

D.可與NaOH溶液反應(yīng)

雙酚A的一種合成路線如圖所示:

BC的化學(xué)方程式是_______________。

(2)在有機化學(xué)分析中,根據(jù)反應(yīng)物的性質(zhì)和所得的產(chǎn)物,即可確定烯烴中雙鍵的位置,

某有機物X的分子式為C9H14,經(jīng)催化加氫后得到分子式為C9H18的飽和化合物,X可發(fā)生如下變化:

試寫出有機物X可能的結(jié)構(gòu)簡式:__________________________.

(3)環(huán)蕃A(cyclophane)和超蕃B(superphane)是一種光電信息材料,都屬于烴(B中氫原子未畫出),它們的結(jié)構(gòu)如圖所示。

下列有關(guān)說法正確的是________。

A、環(huán)蕃和超蕃互為同系物

B、環(huán)蕃能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C、環(huán)蕃能與液溴、硝酸發(fā)生取代反應(yīng)

D、超蕃的一氯取代物只有1種,二氯取代物有3種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】鐵元素在地殼中含量豐富,下列有關(guān)說法不正確的是

A. 不銹鋼屬于鐵合金B. KSCN溶液可檢驗溶液中的Fe3+

C. 鐵制品腐蝕過程中鐵被還原D. 鐵礦石煉鐵過程中涉及化學(xué)變化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】研究碳、氮、硫及其化合物的轉(zhuǎn)化對于環(huán)境的改善有重大意義。請回答下列問題

(1)已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=196.6 kJ·mol1

2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH=113.0 kJ·mol1

則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)H=___________。

(2)在一定條件下氨氣可以合成尿素2NH3(g)+CO2(g)(NH2)2CO(s)+H2O(g)。

一定條件下,在2 L的恒容密閉容器中,充入2 mol NH3和1mol CO2,反應(yīng)經(jīng)5 min后達到平衡,測得容器中水蒸氣為0.6 mol,則平均反應(yīng)速率v(CO2)=____________mol/(L·min)。

尿素的合成過程分兩步進行:

2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(l)

NH2COONH4(l)(NH2)2CO(g)+H2O(g)

第一步反應(yīng)在11.1 Mpa、160 的條件下反應(yīng)較快,轉(zhuǎn)化率也較高,第二步反應(yīng)在相同條件下反應(yīng)速率較慢,轉(zhuǎn)化率也較低。因此,總反應(yīng)的反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率主要取決于____________(填“第一步”或“第二步”)。

將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),不能判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)的是________(填字母)

a.v(NH3)=2v(CO2)

b.密閉容器中氨氣的體積分數(shù)不變

c.密閉容器中混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變

d.密閉容器中混合氣體的密度不變

(3)在一定條件下焦炭可以還原NO2,反應(yīng)為:2NO2(g)+2C(s)N2(g)+2CO2(g),在恒溫條件下,

3 mol NO2和足量C發(fā)生該反應(yīng),測得平衡時NO2和N2的物質(zhì)的量濃度與平衡總壓的關(guān)系如圖所示:

A、B兩點的濃度平衡常數(shù)關(guān)系:Kc(A) Kc(B)(填“<”“>”或“=”)。

A、B、C三點中NO2的轉(zhuǎn)化率最小的是 “A”“B”“C”)。

計算C點時該反應(yīng)的壓強平衡常數(shù)Kp(C)= (Kp是用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。

(4)將CH4+2NO2CO2+2H2O+N2的反應(yīng)設(shè)計為原電池,電池內(nèi)部是摻雜氧化釔的氧化鋯晶體,可以傳導(dǎo)O2。則電池的正極電極反應(yīng)式為______________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】按要求完成下列各題:

(1)分子式為C5HI2O屬于醇且能催化氧化生成醛的同分異構(gòu)體有____種,寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式______________________。

(2)與NaOH水溶液共熱,生成的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(3)相對分子質(zhì)量為70的烯烴的分子式為_______,若該烯烴與足量H2加成后能生成含3個甲基的烷烴,則該烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡式式為__________________。

(4)某有機物的分了式為C6H12,若其分子中所有碳原子一定處于同一平面,則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為________;若該有機物有一個順式異構(gòu)體,且能與氫氣加成生成2-甲基戊烷,則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為______________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】由第一電離能數(shù)據(jù)推斷,最有可能生成穩(wěn)定的單核陽離子的元素是( )

第一電離能(kJ/mol)

1681

1251

1140

1008

A. B. C. D.

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