(14分)目前正在研究和已經(jīng)使用的儲(chǔ)氫合金有鎂系合金、稀土系合金等。
(1)已知:Mg(s)+H2(g)=MgH2(s) △H1=-74.5 kJ·mol-1
Mg2Ni(s)+2H2(g)=Mg2NiH4(s) △H2 =-64.4 kJ·mol-1
Mg2Ni(s)+2MgH2(s)=2Mg(s)+ Mg2NiH4(s) △H3,則△H3 = kJ·mol-1。
(2)工業(yè)上用電解熔融的無(wú)水氯化鎂獲得鎂。其中氯化鎂晶體脫水是關(guān)鍵工藝之一,一種氯化鎂晶體脫水的方法是:先將MgCl2·6H2O轉(zhuǎn)化為MgCl2·NH4C1·nNH3(銨鎂復(fù)鹽),然后在700℃脫氨得到無(wú)水氯化鎂,脫氨反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(3)儲(chǔ)氫材料Mg(AlH4)2在110~200℃的反應(yīng)為:Mg(AlH4)2=MgH2+2Al+3H2↑。生成2.7gAl時(shí),產(chǎn)生的H2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為 L。
(4)采用球磨法制備Al與LiBH4的復(fù)合材料,并對(duì)Al-LiBH4體系與水反應(yīng)產(chǎn)氫的特性進(jìn)行下列研究:
①下圖為25℃水浴時(shí)每克不同配比的Al-LiBH4復(fù)合材料與水反應(yīng)產(chǎn)生H2體積隨時(shí)間變化關(guān)系圖。由下圖可知,下列說(shuō)法正確的是 (填字母)。
a.25℃時(shí),純鋁與水不反應(yīng)
b.25℃時(shí),純LiBH4與水反應(yīng)產(chǎn)生氫氣
c.25℃時(shí),Al-LiBH4復(fù)合材料中LiBH4含量越高,1000s內(nèi)產(chǎn)生氫氣的體積越大
②下圖為25℃和75℃時(shí),Al-LiBH4復(fù)合材料[w (LiBH4)=25%]與水反應(yīng)一定時(shí)間后產(chǎn)物的X-射線衍射圖譜(X-射線衍射可用于判斷某晶態(tài)物質(zhì)是否存在,不同晶態(tài)物質(zhì)出現(xiàn)衍射峰的衍射角不同)。
從圖中可知,25℃時(shí)Al-LiBH4復(fù)合材料中與水完全反應(yīng)的物質(zhì)是 (填化學(xué)式)。
(5)儲(chǔ)氫還可借助有機(jī)物,如利用環(huán)己烷和苯之間的可逆反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)脫氫和加氫:
①某溫度下,向恒容密閉容器中加入環(huán)己烷,起始濃度為a mol·L-1,平衡時(shí)苯的濃度為b mol·L-1,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K= 。
②一定條件下,下圖裝置可實(shí)現(xiàn)有機(jī)物的電化學(xué)儲(chǔ)氫(忽略其它有機(jī)物)。生成目標(biāo)產(chǎn)物的電極反應(yīng)式為 。
(1)84.6 (2分)(2)MgCl2·NH4C1·nNH3 700℃ MgCl2+HC1↑+(n +1)NH3↑(2分)
(3)3.36 (2分) (4)①a b (2分) ②LiBH4 (2分)
(5)①(2分,單位不寫(xiě)不扣分) ②C6H6+6H++6e—=C6H12(2分)
【解析】
試題分析:(1)已知:①M(fèi)g(s)+H2(g)=MgH2(s) △H1=-74.5 kJ·mol-1,②Mg2Ni(s)+2H2(g)=Mg2NiH4(s) △H2 =-64.4 kJ·mol-1,則根據(jù)蓋斯定律可知②—①×2即得到熱化學(xué)方程式Mg2Ni(s)+2MgH2(s)=2Mg(s)+ Mg2NiH4(s) △H3=+84.6kJ·mol-1。
(2)氯化銨受熱易分解,則脫氨反應(yīng)的化學(xué)方程式為MgCl2·NH4C1·nNH3 700℃ MgCl2+HC1↑+(n +1)NH3↑。
(3)2.7g鋁的物質(zhì)的量是2.7g÷27g/mol=0.1mol,則根據(jù)方程式Mg(AlH4)2=MgH2+2Al+3H2↑可知生成0.15mol氫氣,所以產(chǎn)生的H2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.15mol×22.4L/mol=3.36L。
(4)①a.根據(jù)圖像可知當(dāng)LiBH4含量為0時(shí),產(chǎn)生的氫氣體積為0,這說(shuō)明25℃時(shí),純鋁與水不反應(yīng),a正確;b.隨著LiBH4含量的增加,產(chǎn)生的氫氣開(kāi)始增加,這說(shuō)明25℃時(shí),純LiBH4與水反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,b正確;c.根據(jù)圖像可知當(dāng)LiBH4含量是25%時(shí),產(chǎn)生的氫氣最多,這說(shuō)明25℃時(shí),Al-LiBH4復(fù)合材料中LiBH4含量越高,1000s內(nèi)產(chǎn)生氫氣的體積不一定越大,c錯(cuò)誤,答案選ab。
②從圖中可知,25℃時(shí)已經(jīng)沒(méi)有LiBH4,這說(shuō)明Al-LiBH4復(fù)合材料中與水完全反應(yīng)的物質(zhì)是LiBH4。
(5)儲(chǔ)氫還可借助有機(jī)物,如利用環(huán)己烷和苯之間的可逆反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)脫氫和加氫:
①某溫度下,向恒容密閉容器中加入環(huán)己烷,起始濃度為a mol·L-1,平衡時(shí)苯的濃度為b mol·L-1,則根據(jù)方程式可知產(chǎn)生氫氣的濃度是3b mol·L-1,消耗環(huán)己烷的濃度是b mol·L-1,,剩余環(huán)己烷的濃度是(a—b)mol·L-1。又因?yàn)榛瘜W(xué)平衡常數(shù)是在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),生成物濃度的冪之積和反應(yīng)物濃度的冪之積的比值,因此該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=。
②一定條件下,下圖裝置可實(shí)現(xiàn)有機(jī)物的電化學(xué)儲(chǔ)氫(忽略其它有機(jī)物),這說(shuō)明應(yīng)該是苯吸收氫氣轉(zhuǎn)化為環(huán)己烷,則生成目標(biāo)產(chǎn)物的電極反應(yīng)式為C6H6+6H++6e—=C6H12。
考點(diǎn):考查蓋斯定律應(yīng)用、物質(zhì)的量的有關(guān)計(jì)算、物質(zhì)制備分析與應(yīng)用、平衡常數(shù)計(jì)算以及電化學(xué)應(yīng)用等
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2014-2015陜西岐山縣高一上學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
“X”光透視常用鋇餐作造影劑。鋇餐的主要成分為硫酸鋇,其化學(xué)式是BaSO4 ,BaSO4屬于
A.單質(zhì) B.混合物 C.化合物 D.氧化物
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2014-2015學(xué)年云南省彌勒市高三市統(tǒng)測(cè)一模理綜化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
下列解釋實(shí)驗(yàn)事實(shí)的化學(xué)方程式或離子方程式正確的是
A.用pH試紙檢測(cè),氨水溶液呈堿性: NH3·H2O NH4+ + OH—
B.100℃時(shí),測(cè)得純水中c(H+)·c(OH—) =1×10—12:H2O(l) H+(aq) + OH—(aq) H<0
C.FeCl3溶液中通入適量SO2,溶液黃色褪去:2Fe3++SO2 +2H2O 2Fe2+ + SO42—+ 4H+
D.向苯酚鈉溶液中通入CO2,溶液變渾濁:2C6H5ONa+CO2+H2O → 2C6H5OH+Na2CO3
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2014-2015學(xué)年江西省景德鎮(zhèn)市高三第二次質(zhì)檢理綜化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題
【化學(xué)——選修2:化學(xué)與技術(shù)】
I、污水經(jīng)過(guò)一級(jí)、二級(jí)處理后,還含有少量Cu2+、Hg2+、Pb2+等重金屬離子,可加入沉淀劑使其沉淀。下列物質(zhì)不能作為沉淀劑的是( )
A.氨水 B.硫化氫氣體 C.硫酸鈉溶液 D.純堿溶液
II、合成氨的流程示意圖如下:
回答下列問(wèn)題:
(1)工業(yè)合成氨的原料是氮?dú)夂蜌錃狻5獨(dú)馐菑目諝庵蟹蛛x出來(lái)的,通常使用的兩種分離方法是 , ;氫氣的來(lái)源是水和碳?xì)浠衔,?xiě)出分別采用煤和天然氣為原料制取氫氣的化學(xué)反應(yīng)方程式 ;
(2)設(shè)備A中含有電加熱器、觸煤和熱交換器,設(shè)備A的名稱(chēng) ,其中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為 ;
(3)設(shè)備B的名稱(chēng) ,其中m和n是兩個(gè)通水口,入水口是 (填“m”或“n”)。不宜從相反方向通水的原因 ;
(4)設(shè)備C的作用 ;
(5)在原料氣制備過(guò)程中混有CO對(duì)催化劑有毒害作用,欲除去原料氣中的CO,可通過(guò)如下反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn):CO(g)+H2O(g)CO2 (g)+ H2 (g),已知1000K時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.627,若要使CO的轉(zhuǎn)化超過(guò)90%,則起始物中c(H2O):c(CO)不低于 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2014-2015學(xué)年江西省景德鎮(zhèn)市高三第二次質(zhì)檢理綜化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
某溫度時(shí),BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. 通過(guò)加水稀釋可以使溶液由b點(diǎn)變到a點(diǎn)
B. 加入適量BaCl2(固體) 可以使溶液由d點(diǎn)變到c點(diǎn)
C. d點(diǎn)無(wú)BaSO4沉淀生成
D. a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp等于c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2014-2015學(xué)年江蘇省鎮(zhèn)江市高三第一學(xué)期期末調(diào)研測(cè)試化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
900℃時(shí),向2.0L恒容密閉容器中充入0.40mol乙苯,發(fā)生反應(yīng):
。經(jīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表:
時(shí)間/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 |
n(乙苯)/mol | 0.40 | 0.30 | 0.24 | n2 | n3 |
n(苯乙烯)/mol | 0.00 | 0.10 | n1 | 0.20 | 0.20 |
下列說(shuō)法正確的是
A.反應(yīng)在前20 min的平均速率為v(H2)=0.004mol·L-1·min-1
B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí),c(乙苯)=0.08 mol·L-1,則a<0
C.保持其他條件不變,向容器中充入不參與反應(yīng)的水蒸氣作為稀釋劑,則乙苯的轉(zhuǎn)化率為50.0%
D.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入0.10mol乙苯、0.10mol苯乙烯和0.30molH2,達(dá)到平衡前v(正)>v(逆)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2014-2015學(xué)年江蘇省鎮(zhèn)江市高三第一學(xué)期期末調(diào)研測(cè)試化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
已知A、B、D、E均為中學(xué)化學(xué)中的常見(jiàn)物質(zhì),它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分產(chǎn)物略去),則下列有關(guān)物質(zhì)的推斷不正確的是
A.若A是鐵,則E可能為稀硝酸
B.若A是CuO,E是碳,則B為CO
C.若A是AlCl3溶液,E可能是氨水
D.若A是NaOH溶液,E是CO2,則B為NaHCO3
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2014-2015學(xué)年江蘇省蘇州市高三上學(xué)期期末調(diào)研測(cè)試化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得:
下列有關(guān)敘述正確的是
A.貝諾酯分子式為C17H15NO5
B.可用濃溴水區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚
C.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)
D.1 mol貝諾酯與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4 mol NaOH
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2014-2015學(xué)年河南省南陽(yáng)市高三上學(xué)期期末理綜化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
在一種酸性溶液中存在NO3-、I-、Cl-、Fe3+中一種或幾種離子,向該溶液中加入溴水,溴單質(zhì)被還原,由此可推斷溶液中 ①一定含有I-,不能確定是否有Cl- ②一定含有NO3- ③不含有Fe3+ ④一定含有I-、NO3-和Cl-
A.① B.②③ C.④ D.①③
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