3.工業(yè)上可由天然氣為原料制備甲醇,也可由水煤氣合成甲醇.
(1)已知2CH4(g)+O2(g)═2CO(g)+4H2(g)△H=akJ/mol;CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=bkJ/mol.試寫出由CH4和O2制取甲醇的熱化學(xué)方程式:2CH4(g)+O2(g)=2CH3OH(g)△H=(a+2b)kJ/mol.
(2)還可以通過下列反應(yīng)制備甲醇:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g).圖甲是反應(yīng)時CO(g)和CH3OH(g)的濃度隨時間t的變化情況.從反應(yīng)開始到平衡,用CO表示平均反應(yīng)速率v(CO)=0.075mol•L-1•min-1,該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$.

(3)在一容積可變的密閉容器中充入10mol CO和20mol H2,CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度(T)、壓強(qiáng)(P)的變化如乙圖所示.
①下列說法不能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是AC.(填字母)
A.H2的消耗速率等于CH3OH的生成速率的2倍
B.H2的體積分?jǐn)?shù)不再改變
C.體系中H2的轉(zhuǎn)化率和CO的轉(zhuǎn)化率相等
D.體系中氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變
②比較A、B兩點壓強(qiáng)大小PA<PB(填“>、<、=”).
③若達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)A時,容器的體積為20L.如果反應(yīng)開始時仍充入10molCO和20molH2,則在平衡狀態(tài)B時容器的體積V(B)=4L.
(4)以甲醇為燃料,氧氣為氧化劑,KOH溶液為電解質(zhì)溶液,可制成燃料電池(電極材料為惰性電極).
①若KOH溶液足量,則電池負(fù)極反應(yīng)的離子方程式為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.
②若電解質(zhì)溶液中KOH的物質(zhì)的量為1.0mol,當(dāng)有0.75mol甲醇參與反應(yīng)時,電解質(zhì)溶液中各種離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是c(K+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+).

分析 (1)已知:①2CH4(g)+O2(g)═2CO(g)+4H2(g)△H=akJ/mol
②CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=bkJ/mol
根據(jù)蓋斯定律,①+②×2可得:2CH4(g)+O2(g)=2CH3OH(g);
(2)隨反應(yīng)進(jìn)行,CO濃度減小、甲醇濃度增大,由圖可知,10min到達(dá)平衡,CO濃度變化為(0.9-0.15)mol/L=0.75mol/L,再根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(CO);
化學(xué)平衡常數(shù)是指:一定溫度下,可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時,生成物的濃度系數(shù)次冪之積與反應(yīng)物的濃度系數(shù)次冪之積的比,固體、純液體不需要在化學(xué)平衡常數(shù)中寫出;
(3)①可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時,同種物質(zhì)的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變化說明到達(dá)平衡;
②溫度一定時,正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動,CO的轉(zhuǎn)化率增大;
③A、B溫度相同,平衡常數(shù)相同,若達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)A時,容器的體積為20L,CO轉(zhuǎn)化率為50%,則轉(zhuǎn)化的CO為10mol×50%=5mol,則:
            CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)
起始量(mol):10      20        0
變化量(mol):5       10       5
平衡量(mol):5      10       5
平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$=$\frac{\frac{5}{20}}{\frac{5}{20}×(\frac{10}{20})^{2}}$=4,
計算B狀態(tài)時各組分物質(zhì)的量,再結(jié)合平衡常數(shù)計算體積;
(4)①原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),甲醇在負(fù)極失去電子,堿性條件下生成碳酸根離子與水;
②當(dāng)有0.75mol甲醇參與反應(yīng)時,產(chǎn)生的二氧化碳是0.75mol,和1mol氫氧化鉀反應(yīng),根據(jù)元素守恒:n (K2CO3)+n (KHCO3)=0.75mol,2n (K2CO3)+n(KHCO3)=1mol,聯(lián)立解得:n (K2CO3)=0.25mol,n (KHCO3)=0.5mol,溶液呈堿性,且水解程度不大.

解答 解:(1)已知:①2CH4(g)+O2(g)═2CO(g)+4H2(g)△H=akJ/mol
②CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=bkJ/mol
根據(jù)蓋斯定律,①+②×2可得:2CH4(g)+O2(g)=2CH3OH(g)△H=(a+2b)kJ/mol,
故答案為:2CH4(g)+O2(g)=2CH3OH(g)△H=(a+2b)kJ/mol;
(2)隨反應(yīng)進(jìn)行,CO濃度減小、甲醇濃度增大,由圖可知,10min到達(dá)平衡,CO濃度變化為(0.9-0.15)mol/L=0.75mol/L,則v(CO)=$\frac{0.75mol/L}{10min}$=0.075mol•L-1•min-1;
CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$,
故答案為:0.075mol•L-1•min-1;$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$;
(3)①A.H2的消耗速率等于CH3OH的生成速率的2倍,均表示正反應(yīng)速率,反應(yīng)始終按該比例關(guān)系進(jìn)行,不能說明到達(dá)平衡,當(dāng)H2的消耗速率等于CH3OH的消耗速率的2倍時,反應(yīng)到達(dá)平衡,故A錯誤;
B.H2的體積分?jǐn)?shù)不再改變是化學(xué)平衡的特征,達(dá)到了平衡,故B正確;
C.氫氣、CO的轉(zhuǎn)化率與它們起始物質(zhì)的量有關(guān),平衡時不一定相等,若起始物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計算量之比,轉(zhuǎn)化率始終相等,故C錯誤;
D.混合氣體總質(zhì)量不變,隨反應(yīng)進(jìn)行,混合氣體總物質(zhì)的量減小,平均摩爾質(zhì)量增大,混合氣體氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變,說明達(dá)到了平衡,故D正確.
故選:AC;
②溫度一定時,正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動,CO的轉(zhuǎn)化率增大,故壓強(qiáng)PA<PB,
故答案為:<;
③若達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)A時,容器的體積為20L,CO轉(zhuǎn)化率為50%,則轉(zhuǎn)化的CO為10mol×50%=5mol,則:
           CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)
起始量(mol):10     20         0
變化量(mol):5      10         5
平衡量(mol):5     10         5
平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$=$\frac{\frac{5}{20}}{\frac{5}{20}×(\frac{10}{20})^{2}}$=4,
如果反應(yīng)開始時仍充入10molCO和20molH2,在平衡狀態(tài)B時CO轉(zhuǎn)化率為80%,則轉(zhuǎn)化的CO為10mol×80%=8mol,則:
           CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)
起始量(mol):10    20       0
變化量(mol):8     16       8
平衡量(mol):2    4       8
設(shè)體積為VL,則$\frac{\frac{8}{V}}{\frac{2}{V}×(\frac{4}{V})^{2}}$=4,解得V=4,
故答案為:4;
(4)①原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),甲醇在負(fù)極失去電子,堿性條件下生成碳酸根離子與水,負(fù)極電極反應(yīng)式為:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O,
故答案為:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;
②當(dāng)有0.75mol甲醇參與反應(yīng)時,產(chǎn)生的二氧化碳是0.75mol,和1mol氫氧化鉀反應(yīng),根據(jù)元素守恒:n (K2CO3)+n (KHCO3)=0.75mol,2n (K2CO3)+n(KHCO3)=1mol,聯(lián)立解得:n (K2CO3)=0.25mol,n (KHCO3)=0.5mol,溶液呈堿性,溶液中各種離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是:c(K+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),
故答案為:c(K+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+).

點評 本題考查化學(xué)平衡計算、平衡狀態(tài)判斷、蓋斯定律應(yīng)用、原電池、離子濃度大小比較,題目比較綜合,需學(xué)生具備扎實的基礎(chǔ),是對學(xué)生綜合能力的考查,(3)中體積計算為難點,注意掌握平衡常數(shù)應(yīng)用,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

15.為了提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),所選用的除雜試劑、分離方法、必用儀器均正確的是(  )
選項不純物質(zhì)(雜質(zhì))除雜試劑或分離方法必用儀器
A碘水四氯化碳    萃取分液漏斗
B一氧化碳(二氧化碳)澄清石灰水  洗氣洗氣瓶
C硝酸鉀(氯化鈉)直接蒸發(fā)結(jié)晶蒸發(fā)皿
D乙醇(水)生石灰      蒸餾蒸餾燒瓶
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.某研究小組向2L密閉容器中加入一定量的固體A和氣體B發(fā)生反應(yīng):
A(s)+2B(g)?D(g)+E(g)△H=Q kJ•mol-1.在T1℃時,反應(yīng)進(jìn)行到不同時間測得各物質(zhì)的物質(zhì)的量如表:

時間(min)
01020
30
4050
B2.001.361.001.001.201.20
D00.320.500.500.600.60
E00.320.500.500.600.60
(1)T1℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.25;
(2)30min后,只改變某一條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,根據(jù)表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是ad(填字母編號).
a.通入一定量的B       b.加入一定量的固體A
c.升高反應(yīng)體系溫度      d.同時加入0.2molB、0.1molD、0.1molE
(3)維持容器的體積和溫度T1不變,當(dāng)向該容器中加入1.60molB、0.20molD、0.20molE和n molA,達(dá)到平衡后,與表格中20分鐘時各物質(zhì)的濃度完全相同時,則投入固體A的物質(zhì)的量n應(yīng)不少于0.3mol.
(4)維持容器的體積和溫度T1不變,各物質(zhì)的起始物質(zhì)的量為:n(A)=1.0mol,n(B)=3.0mol,n(D)=amol,n(E)=0mol,達(dá)到平衡后,n(E)=0.50mol,則a=1.5.
(5)若該密閉容器絕熱,實驗測得B的轉(zhuǎn)化率B%隨溫度變化的示意圖如圖所示.由圖可知,Q<0  (填<、>、=),c點v(正)=v(逆)(填<、>、=).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是( 。
A.32gO2和32gO3所含分子數(shù)目都為NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L水中含有的原子數(shù)是1.5NA
C.0.1mol Fe參與化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)一定為0.3NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L氯氣和16.8L氧氣混合氣體中含有的分子數(shù)為NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.SF6是一種優(yōu)良的絕緣氣體,分子結(jié)構(gòu)中只存在S-F鍵.已知:1mol S(s)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)硫原子吸收能量280kJ,斷裂1mol F-F、S-F鍵需要吸收的能量分別為160kJ、330kJ,則S(s)+3F2(g)═SF6(g)的反應(yīng)熱△H為( 。
A.-1 528.6 kJ•mol-1B.+1 220 kJ•mol-1
C.-1220  kJ•mol-1D.+1 528.6 kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

8.(1)維生素C 又稱“抗壞血酸”,在人體內(nèi)有重要的功能.例如,能幫助人體將食物中攝取的不易吸收的Fe3+轉(zhuǎn)變?yōu)橐孜盏腇e2+,這說明維生素C 具有還原性(填氧化性或還原性).
(2)我國古代四大發(fā)明之一的黑火藥是由硫磺粉、硝酸鉀和木炭粉按一定比例混合而成的,爆炸時的反應(yīng)為:S+2KNO3+3C═K2S+N2↑+3CO2↑.該反應(yīng)的氧化劑是S、KNO3,當(dāng)16g 硫參加反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為6NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.安全氣囊碰撞時發(fā)生反應(yīng):10NaN3+2KNO3═K2O+5Na2O+16N2↑,下列判斷正確的是( 。
A.每生成16 mol N2轉(zhuǎn)移30 mol電子
B.NaN3中N元素被還原
C.N2既是氧化劑又是還原劑
D.還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物質(zhì)量之比為1:15

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.AX(g)+2X2(g)?AX5(g)在容積為10L恒定不變的密閉容器中進(jìn)行.起始時AX和X2均為1.3mol.分三組進(jìn)行實驗,每組只改變一個條件且改變條件均不同.反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時間的變化如圖所示.(計算結(jié)果均保留兩位有效數(shù)字)
(1)計算實驗1從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時的反應(yīng)速率v(AX5)=3.3×10-4mol•L-1•min-1_.
(2)圖中3組實驗從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時的反應(yīng)速率v(AX5)由大到小的次序為3>2>1(填實驗序號);與實驗1相比,其他兩組改變的實驗條件是:2升高溫度、3加入催化劑_.
(3)用p1表示開始時總壓強(qiáng),p2表示平衡時總壓強(qiáng),α表示AX的平衡轉(zhuǎn)化率,則α的表達(dá)式為(1-$\frac{P}{{P}_{0}}$);實驗1和2的平衡轉(zhuǎn)化率:α1為15%、α2為13%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

13.圖1、圖2為兩套實驗裝置.

(1)寫出下列儀器的名稱:①蒸餾燒瓶;②冷凝管.
(2)儀器①-④中,使用時必須檢查是否漏水的有④(填序號)
(3)若利用圖Ⅰ裝置制取蒸餾水,還缺少的儀器是酒精燈,將儀器補(bǔ)充完整后進(jìn)行的實驗操作的名稱為:蒸餾,冷卻水從g口進(jìn).
(4)現(xiàn)需配制1.0mol•L-1的NaOH溶液240mL,請完成下列問題:
(Ⅰ)配制溶液一般可以分為以下幾個步驟:①稱量 、谟嬎恪 、廴芙狻 、艿罐D(zhuǎn)搖勻 、蒉D(zhuǎn)移  ⑥洗滌 、叨ㄈ荨 、嗬鋮s,其正確的操作順序為②①③⑧⑤⑥⑦④
(Ⅱ)欲完成該實驗,應(yīng)稱量10.0gNaOH
(Ⅲ)圖2裝置是某同學(xué)配制此溶液時轉(zhuǎn)移操作的示意圖,圖中的錯誤是未用玻璃棒引流,未用250mL容量瓶
(Ⅳ)配制過程中下列操作會引起濃度偏低的是①②⑤
①沒有洗滌燒杯和玻璃棒
②轉(zhuǎn)移溶液時不慎有少量溶液灑到容量瓶外面
③容量瓶不干燥,含有少量蒸餾水
④定容時俯視刻度線
⑤定容搖勻后發(fā)現(xiàn)溶液體積低于刻度線,再補(bǔ)加少量蒸餾水至刻度線.

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同步練習(xí)冊答案