已知:
藥品名稱熔點/℃沸點(℃)密度 g/cm3溶解性
正丁醇-89.5117.70.8098微溶于水、溶于濃硫酸
1-溴丁烷-112.4101.61.2760不溶于水和濃硫酸

Ⅰ制備1-溴丁烷粗產(chǎn)品
(1)在如圖1裝置的圓底燒瓶中依次加入NaBr,10mL正丁醇,2粒沸石,分批加入1:1的硫酸溶液,搖勻,加熱30min.寫出制備1-溴丁烷的化學(xué)反應(yīng)方程式:
 

(2)①圖1反應(yīng)裝置中加入沸石的目的是
 
;
②配制體積比為1:1的硫酸所用的定量儀器為
 
(選填編號).
a.天平        b.量筒      c.容量瓶      d.滴定管
(3)圖1反應(yīng)裝置中,除了產(chǎn)物和水之外,還可能存在
 
等有機副產(chǎn)物.
(4)若用濃硫酸進(jìn)行實驗,有機層中會呈現(xiàn)棕黃色,除去其中雜質(zhì)的正確方法是
 
(選填編號).
a蒸餾    b氫氧化鈉溶液    c用四氯化碳萃取     d用亞硫酸鈉溶液洗滌
Ⅱ制備精品
(5)將得到的粗1-溴丁烷依次用濃硫酸、水、10%碳酸鈉,水洗滌后,加入無水氯化鈣進(jìn)行干燥,然后再將1-溴丁烷按如圖2裝置蒸餾.收集產(chǎn)品時,控制的溫度應(yīng)在
 
℃;區(qū)分溴丁烷精品和粗品的一種方法是
 

(6)實驗制得的溴丁烷的質(zhì)量為10.895g,則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為
 
.(保留3位小數(shù))
考點:制備實驗方案的設(shè)計
專題:實驗題
分析:(1)醇和氫鹵酸能在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴,故制備1-溴丁烷的化學(xué)反應(yīng)方程式可以看成是正丁醇中羥基被溴原子取代即:NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH→CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O;
(2)反應(yīng)裝置中加入沸石的目的是防止暴沸;用量筒量取相同量的硫酸和水進(jìn)行混合,故定量儀器為b.量筒;
(3)醇在濃硫酸并加熱條件下還會發(fā)生消去反應(yīng)和分子間脫水生成醚的反應(yīng),故還可能存1-丁烯,丁醚等有機副產(chǎn)物;
(4)若用濃硫酸進(jìn)行實驗,由于濃硫酸具有強氧化性會使部分溴離子氧化為溴單質(zhì);a中蒸餾也會使部分原料物揮發(fā)出來,達(dá)不到效果;b中氫氧化鈉溶液洗滌,會使鹵代烴發(fā)生水解造成損失; c中用四氯化碳無法萃取,由于溴和鹵代烴都能溶于四氯化碳;d中用亞硫酸鈉溶液洗滌可和溴發(fā)生氧化還原反應(yīng),再通過分液操作即可分離;
(5)根據(jù)表中1-溴丁烷的沸點可知收集產(chǎn)品時,控制的溫度應(yīng)在101.6℃左右; 區(qū)分1-溴丁烷精品和粗品的一種方法是可通過測熔沸點;
(6)由方程式NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH→CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O;制得的1-溴丁烷的質(zhì)量為10.895 g,求則正丁醇的質(zhì)量,再用此質(zhì)量除以0.8098*10,求出轉(zhuǎn)化率為0.727.
解答: 解:(1)醇和氫鹵酸能在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴,故制備1-溴丁烷的化學(xué)反應(yīng)方程式可以看成是正丁醇中羥基被溴原子取代即:NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH→CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O;
故答案為:NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH→CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O;
(2)反應(yīng)裝置中加入沸石的目的是防止暴沸;用量筒量取相同量的硫酸和水進(jìn)行混合,故定量儀器為b.量筒;
故答案為:防止暴沸;b;
(3)醇在濃硫酸并加熱條件下還會發(fā)生消去反應(yīng)和分子間脫水生成醚的反應(yīng),故還可能存1-丁烯,丁醚等有機副產(chǎn)物;
故答案為:1-丁烯、丁醚;
(4)若用濃硫酸進(jìn)行實驗,由于濃硫酸具有強氧化性會使部分溴離子氧化為溴單質(zhì);
a中蒸餾也會使部分原料物揮發(fā)出來,達(dá)不到效果.;
b中氫氧化鈉溶液洗滌,會使鹵代烴發(fā)生水解造成損失;
c中用四氯化碳無法萃取,由于溴和鹵代烴都能溶于四氯化碳;
d中用亞硫酸鈉溶液洗滌可和溴發(fā)生氧化還原反應(yīng),再通過分液操作即可分離;
故答案為:d;
(5)根據(jù)表中1-溴丁烷的沸點可知收集產(chǎn)品時,控制的溫度應(yīng)在101.6℃左右; 區(qū)分1-溴丁烷精品和粗品的一種方法是可通過測熔沸點;
故答案為:101.6;測熔沸點;
(6)由方程式NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH→CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O.制得的1-溴丁烷的質(zhì)量為10.895 g,求則正丁醇的質(zhì)量,再用此質(zhì)量除以0.8098*10,求出轉(zhuǎn)化率為0.727;
故答案為:0.727.
點評:本題主要考查對物質(zhì)的分離,離子的檢驗,粗鹽的提純 等考點的理解,難度不大.
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由一種陽離子與兩種酸根離子組成的鹽稱為混鹽.混鹽CaOC12在酸性條件下可以產(chǎn)生C12,下列關(guān)于混鹽CaOC12的有關(guān)判斷不正確的是( 。
A、該混鹽與硫酸反應(yīng)產(chǎn)生1molC12時轉(zhuǎn)移2NA個電子
B、該混鹽的水溶液呈堿性
C、該混鹽具有較強的氧化性
D、該混鹽中氯元素的化合價為+1和-1

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下列化學(xué)用語能正確表示相應(yīng)意義的是( 。
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B、丁烷的結(jié)構(gòu)簡式CH3(CH22CH3
C、四氯化碳的結(jié)構(gòu)式 
D、苯的分子式

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現(xiàn)有含0.3mol氯化鋇的氯化鋇溶液和足量硝酸銀溶液完全反應(yīng),求:
(1)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式;
(2)求生成沉淀的質(zhì)量.

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藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨其酚在一定條件下反應(yīng)制得:

下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A、1mol貝諾酯分子可與9mol H2完全反應(yīng)
B、可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚
C、貝諾酯與足量NaOH溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉
D、乙酰水楊酸和乙酰氨基酚均可與NaHCO3溶液反應(yīng)

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爐甘石的主要成分為碳酸鋅,碳酸鋅在醫(yī)療上廣泛用于皮膚的治療,作為中度的防腐、收斂、保護(hù)劑,治療皮膚炎癥或表面創(chuàng)傷.某地爐甘石含有少量氧化銅和氧化鐵等雜質(zhì).某興趣小組利用該爐甘石按如下方案制備氧化鋅.

離子Fe3+Cu2+Zn2+
完全沉淀時的pH3.26.78.0
已知:
(1)爐甘石與稀硫酸反應(yīng)生成氣體的離子方程式為
 

(2)加入氨水生成沉淀的主要成分是
 
(填化學(xué)式).
(3)上述方案中,若把氨水換成氧化鋅,也能除去雜質(zhì),其原因是
 

(4)氧化鋅同氧化鋁一樣,屬于兩性氧化物,則氧化鋅與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為
 

(5)過量的鋅與濃硫酸充分反應(yīng),生成的氣體為
 

(6)加碳酸銨時生成的沉淀是堿式碳酸鋅,取該堿式碳酸鋅3.41g,在400~500℃下加熱至質(zhì)量不再變化,得到氧化鋅2.43g和標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO2 0.224L,則該堿式碳酸鋅的摩爾質(zhì)量為
 
,化學(xué)式為
 

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在25℃時,密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表:下列說法錯誤的是( 。
物質(zhì)XYZ
初始濃度/mol/L120
平衡濃度/mol/L0.61.60.8
A、增大壓強使平衡向生成Z的方向移動,平衡常數(shù)增大
B、反應(yīng)可表示為X+Y?2Z,其平衡常數(shù)為
2
3
C、反應(yīng)達(dá)到平衡時,Y的轉(zhuǎn)化率為20%
D、改變溫度可以改變此反應(yīng)的平衡常數(shù)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

若以M表示氮氣的摩爾質(zhì)量,V表示在標(biāo)準(zhǔn)狀況下氮氣的摩爾體積,ρ為在標(biāo)準(zhǔn)狀況下氮氣的密度,NA為阿伏加德羅常數(shù),m、△分別表示每個氮氣分子的質(zhì)量和體積,下面是四個關(guān)系式:①NA=
Vρ
M
,②ρ=
M
NA
,③m=
M
NA
,④△=
V
NA
,其中正確的個數(shù)( 。
A、4個B、3 個
C、2個D、1個

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

KCl中有少量的KI,為了除去雜質(zhì),可選用以下操作中的( 。
①加入碘水  ②通入Cl2   ③用CCl4萃取  ④過濾.
A、①③B、①④C、②③D、②④

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